IDEAYA Biosciences, Inc.(NASDAQ:IDYA)创立于2015年6月，总部位于美国加州南旧金山，全职雇员131人，是一家精准医疗肿瘤公司，致力于在美国发现和开发针对特定患者群体的靶向疗法，这些患者群体通过分子诊断进行筛选。
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IDEAYA Biosciences(IDYA)美股百科
IDEAYA Biosciences是一家精准医疗肿瘤学公司，致力于发现、开发并商业化具有变革意义的癌症治疗方案。公司通过将小分子药物发现、结构生物学和生物信息学方面的专业能力，与在转化生物标志物识别与验证方面的强大内部能力相结合，开发与疾病遗传驱动因素高度匹配、具有潜在同类首创优势的靶向治疗药物。
IDEAYA Biosciences已建立起一条丰富而深入的产品管线，重点布局于合成致死机制以及抗体药物偶联物（ADC），面向具有明确分子特征的实体瘤适应症。公司的使命是推动新一代精准肿瘤治疗方案的诞生，使治疗更加选择性、更高效且高度个性化，旨在改变疾病进程，并显著改善癌症患者的临床治疗效果。
IDEAYA Biosciences公司在研产品包括：IDE196，这是一款蛋白激酶 C 抑制剂，正处于 II/III 期临床试验阶段，用于治疗携带 GNAQ 或 GNA11 基因突变的基因特异性癌症；IDE397，这是一款甲硫氨酸腺苷转移酶 2a 抑制剂，正处于 II 期临床试验阶段，面向存在甲硫腺苷磷酸化酶基因缺失的实体瘤患者，例如非小细胞肺癌和 MTAP 缺失型尿路上皮癌；IDE849，这是一款靶向 DLL3 的抗体药物偶联物抑制剂，正处于 I 期临床试验阶段，用于治疗小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤；IDE275，这是一款 Werner 解旋酶抑制剂，正处于 I 期临床试验阶段，面向具有高微卫星不稳定性肿瘤的患者；IDE161，这是一款多聚 ADP-核糖糖苷水解酶抑制剂，正处于 I/II 期临床试验阶段，用于治疗具有同源重组缺陷（HRD）以及其他遗传或分子特征的肿瘤；以及 IDE705（GSK101），这是一款 Poly Theta 解旋酶抑制剂，正处于 I 期临床试验阶段，用于治疗携带 BRCA 或其他与 HRD 相关突变的肿瘤。
此外，IDEAYA Biosciences公司还在推进多项临床前项目，包括：IDE892，一款与 MTA 协同作用的 PRMT5 抑制剂；IDE034，一款以 B7H3/PTK7 为靶点、携带拓扑异构酶 I 载荷的双特异性抗体药物偶联物；以及 IDE251，一款 KAT6/7 抑制剂。
同时，IDEAYA Biosciences公司还开展多项临床前研究项目，重点聚焦于药理学抑制机制；DECIPHER 双 CRISPR 文库，用于合成致死靶点及生物标志物的发现；以及 INQUIRE 化合物库和 HARMONY 机器学习引擎，以进一步增强其药物发现平台能力。
在合作方面，IDEAYA Biosciences 公司已与 GlaxoSmithKline、Pfizer Inc.、Gilead Sciences, Inc.、Merck、Biocytogen、Cancer Research UK 以及 University of Manchester 建立了战略合作关系。
IDEAYA Biosciences(IDYA)美股投资
2019年5月23日，IDEAYA Biosciences, Inc.(NASDAQ:IDYA) IPO上市登录纳斯达克，计划发行价$13.00 - $15.00美元，实际发行价10美元，发行500万股，募资5000万美元，J.P. Morgan/ Citigroup/ Jefferies承销。
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IDEAYA 是一家精准医疗肿瘤学公司，致力于发现、开发并商业化具有变革意义的癌症治疗方案。公司通过整合小分子药物发现、结构生物学和生物信息学方面的专业能力，并结合在转化生物标志物识别与验证方面的强大内部能力，开发与疾病遗传驱动因素高度契合、具有潜在同类首创优势的定制化靶向治疗药物。IDEAYA 已建立起一条深度布局的产品管线，重点聚焦于合成致死机制以及抗体药物偶联物（ADC），用于具有明确分子特征的实体瘤适应症。公司的使命是推动新一代精准肿瘤治疗方案的诞生，使治疗更加精准、更高效且高度个性化，从而改变疾病进程，并改善癌症患者的临床治疗结局。
IDEAYA 的团队已构建起一条强有力的产品管线，涵盖多项潜在同类首创及/或同类最佳的精准医疗治疗方案。公司在靶点识别、靶点验证及药物发现研究方面具备深厚积累，其中包括合成致死这一新兴的精准医疗靶点领域。当前管线中最为成熟的项目包括：darovasertib（IDE196），这是一款处于临床阶段的 PKC 抑制剂，用于治疗携带 GNAQ 或 GNA11 基因突变的基因特异性癌症；IDE397，这是一款处于临床阶段的 MAT2A 抑制剂，面向肿瘤存在 MTAP 基因缺失的患者，该类患者约占全部实体瘤的 15%；以及 IDE161，这是一款处于临床阶段的 PARG 抑制剂，用于治疗具有同源重组缺陷（HRD）的肿瘤患者。
自成立以来，IDEAYA 研究工作的核心理念之一便是利用合成致死这一概念，即通过间接方式靶向致癌通路。某些癌细胞中的遗传改变一方面促进了肿瘤增殖，另一方面也带来了特定的脆弱性，而 IDEAYA 的治疗药物正是针对这些脆弱点进行开发。在具有此类遗传改变的癌细胞中，对相关靶点进行药理学抑制可导致细胞死亡；而在不具备这些遗传改变的正常细胞中，靶点抑制则通常不会致死，从而形成治疗窗口。公司通过分子诊断手段筛选患者，以识别相应的遗传改变或相关生物标志物，从而实现精准用药。
在合作方面，IDEAYA 正根据临床试验合作与供药协议，与 Pfizer 在 darovasertib（PKC）项目上开展合作；同时，也依据类似协议与 Gilead 在 IDE397（MAT2A）项目上进行合作。此外，公司还就 Pol Theta 和 Werner Helicase 合成致死项目与 GlaxoSmithKline（GSK）建立了战略合作关系。
IDEAYA 总部位于美国加利福尼亚州 South San Francisco。
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IDEAYA Biosciences的方法将识别和验证转化生物标记物的广泛功能与小分子药物发现相结合，以选择最有可能从公司正在开发的靶向治疗中受益的患者群体。公司将这些功能应用于多种精准医学，包括直接靶向致癌途径和合成致死性 – 这代表了一类新兴的精准医学目标。
IDEAYA Biosciences最先进的候选产品是——IDE196，一种蛋白激酶C（PKC），用于具有GNAQ或GNA11基因突变的遗传定义的癌症。公司获得了诺华公司对IDE196的全球独家许可，并有权使用其正在进行的 I 期临床试验中的某些数据，该试验用于转移性葡萄膜黑色素瘤，这是一种高频GNAQ或GNA11基因突变的眼癌。诺华公司的第一阶段单药治疗数据于2019年4月在美国癌症研究协会（AACR）发布。
IDEAYA Biosciences已经向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项研究性新药申请（IND），并已获得进行 I/II 阶段临床试验的授权，以评估含有GNAQ或GNA11突变的实体瘤中IDE196的效果。预计将在2019年第二季度或第三季度启动 I/II 阶段试验。根据公司与诺华公司的许可协议，除诺华正在进行的第一阶段临床试验外，IDEAYA Biosciences控制所有未来的临床开发和IDE196的所有商业权利。
IDEAYA Biosciences的临床前管道包括多种合成致死程序，包括针对具有MTAP基因缺失的肿瘤细胞中的MAT2A以及其他已知和新型靶标。公司的产品管道由专有的目标发现平台补充，包括公司的双CRISPR组合方法，用于评估潜在药物靶标和肿瘤抑制基因（TSG）之间潜在的合成致死率关系。
IDEAYA Biosciences相信，作为领先的精密医药公司，我们具有独特的地位，能够实现生物标志物开发和药物发现的综合方法，以解决癌症中广泛的未满足需求。公司组建了一支癌症生物学家，药物发现化学家，转化生物学家和药物开发专业人员团队，他们在包括Genentech，Novartis和Bristol-Myers Squibb在内的领先的肿瘤学公司中拥有丰富的经验。
IDEAYA Biosciences的管理团队由其首席执行官兼联合创始人Yujiro Hata领导，他曾是Flexus的首席运营官，直到其被Bristol-Myers Squibb收购；以及Onyx的副总裁和交易与战略主管，直到被Amgen收购。
IDEAYA Biosciences还由着名的科学顾问委员会指导，该委员会由国家科学院和国家医学院的成员组成的重要科学和临床思想领袖组成，他们是顶级学术机构的教员，包括Dana-Farber癌症研究所， 哈佛大学，纪念斯隆凯特琳癌症中心，华盛顿大学，加州大学旧金山分校和布罗德研究所。
IDEAYA Biosciences已从领先的机构投资者和战略投资者筹集了1.4亿美元，其中包括：Celgene, GV（原Google Ventures）, Novartis 和 Roche Financial Ltd.。
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这么多实业公司加持，看着不错。