
Apnimed, Inc.(NASDAQ:APMD)成立于2017年,总部位于美国马萨诸塞州Cambridge,全职雇员65人,Apnimed 是一家处于临床后期阶段的制药公司,专注于开发治疗睡眠相关呼吸障碍的口服药物。

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Apnimed, Inc.(APMD)美股百科
Apnimed 是一家处于临床后期阶段的制药公司,致力于针对睡眠相关呼吸障碍的神经生物学机制,研发并商业化创新的口服疗法。Apnimed 的核心候选药物 AD109 有望成为首款治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的口服药物,从而彻底改变该疾病的治疗方式。
Apnimed 目前唯一进入临床阶段的核心候选药物是 Oxnimbi(AD109)。该药是一种固定剂量复方制剂,由 aroxybutynin(阿罗昔布宁,一种新型抗毒蕈碱药物)和 atomoxetine(托莫西汀,一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂)组成,旨在改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的神经肌肉功能障碍。Oxnimbi 被设计为每日睡前服用一次的口服药片,以增强睡眠期间上呼吸道肌肉的活动能力。
Oxnimbi 已完成两项三期临床试验 SynAIRgy 和 LunAIRo,共招募约1,300名轻度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停成年患者。试验结果显示,与安慰剂相比,Oxnimbi 能够显著降低呼吸暂停低通气指数(AHI)和缺氧负荷(HB),且整体耐受性良好。
Apnimed 已于2026年4月向美国食品药品监督管理局提交新药申请,Oxnimbi 同时已获得快速通道资格。若该药获批,公司计划重点在美国市场推出。Apnimed 认为,Oxnimbi 可作为现有治疗方式的补充,例如正压通气治疗,以及肥胖患者使用的 GLP-1 类药物,并有望为数百万已经确诊但尚未接受治疗的患者提供一种新的口服治疗选择。
截至2026年3月31日的12个月,Apnimed 实现营收1.2亿美元。
Apnimed, Inc.(APMD)美股投资
2026年7月10日,Apnimed 于周五向美国证券交易委员会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)申请,拟筹资至多 1 亿美元。公司计划在纳斯达克上市,股票代码为APMD。Apnimed于2024年7月1日提交了保密上市申请。BofA Securities、Evercore ISI和Cantor Fitzgerald担任此次发行的联席账簿管理人。目前尚未披露定价条款。
参考资料:

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Apnimed是一家处于临床阶段的制药公司,致力于开发用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停及其他睡眠相关呼吸疾病的口服药物疗法。公司专注于发现、开发和商业化每晚服用一次的口服药物,以解决导致睡眠期间上呼吸道塌陷和缺氧的潜在神经肌肉功能障碍。
其主要在研候选药物AD109是一种由aroxybutynin和atomoxetine组成的固定剂量复方制剂,目前正作为睡前服用药物开展三期临床试验,目标人群为尚未接受治疗或治疗不足的轻度、中度及重度阻塞性睡眠呼吸暂停成年患者。
Apnimed还在推进AD504、AD182等其他口服候选药物,以及通过与Shionogi & Co., Ltd.成立的合资企业开展的其他研发项目。公司的业务还包括临床研究、真实世界证据研究和社区导向型项目,旨在更全面地评估睡眠相关呼吸障碍造成的疾病负担及尚未得到满足的医疗需求。