Olema Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:OLMA)创立于2006年，前称CombiThera, Inc.，于2009年3月改为现用名，总部位于美国加利福尼亚州San Francisco，全职雇员116人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于女性癌症疗法的发现、开发和商业化。
Olema Pharmaceuticals, Inc.(OLMA)美股百科
Olema Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对女性癌症（尤其是乳腺癌）的靶向疗法。其主要候选产品帕拉兹特兰 (palazestrant) 是一种雌激素受体拮抗剂和选择性雌激素受体降解剂，目前正处于雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的三期临床试验阶段。此外，该公司还在探索联合疗法和其他针对内分泌驱动型癌症的候选药物。
Olema Pharmaceuticals 公司的核心候选产品是 palazestrant，一种雌激素受体（ER）拮抗剂和选择性ER降解剂，目前正在开展三期临床试验，用于治疗复发性、局部晚期或转移性雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）乳腺癌；OPERA-01 是palazestrant作为单药在二/三线ER+/HER2-转移性乳腺癌中的关键三期临床试验；此外，palazestrant还在与CDK4/6抑制剂 palbociclib 和 ribociclib、磷脂酰肌醇3激酶α（PI3Ka）抑制剂 alpelisib，以及mTOR抑制剂 everolimus 联合使用的I/II期临床试验中，用于治疗复发性、局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌。
Olema Pharmaceuticals 公司还在研发 OP-3136，这是一种可口服的小分子药物，可强效且选择性地抑制KAT6，适用于ER+/HER2-转移性乳腺癌及其他癌症，目前正处于一期临床试验阶段。
Olema Pharmaceuticals, Inc.(OLMA)融资百科
2018年8月23日，A轮融资，Olema Pharmaceuticals获得了610万美元投资。
2020年7月22日，B轮融资，Olema Pharmaceuticals获得了 Biotechnology Value Fund, Janus Henderson Investors 和 Logos Capital领投，Venrock、Wellington Management、RA Capital Management、Cormorant Asset Management、Foresite Capital等6家机构跟投的5400万美元资金。
2020年10月1日，C轮融资，Olema Pharmaceuticals获得了 Vivo Capital 领投，Venrock、OrbiMed、RA Capital Management、Wellington Management等13家机构跟投的8500万美元投资。
2020年11月19日，Olema Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:OLMA) IPO上市登录纳斯达克，计划发行价$16.00 - $18.00，实际发行价19美元，发行1000万股，募资1.9亿美金，J.P. Morgan/ Jefferies/ Cowen/ Canaccord Genuity承销。
2025年9月3日，Olema Pharmaceutical (NASDAQ:OLMA) 宣布与辉瑞公司 (PFE) 达成转移性乳腺癌临床试验合作和供应协议，这可能预示着未来 Olema 可能会展开竞购战。
Olema Pharmaceuticals, Inc.(OLMA)美股投资
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1F
Olema Pharmaceuticals公司（Olema Oncology）的团队在过去的十年中一直在研究雌激素受体的结构和功能，雌激素受体是大约75％的乳腺癌的主要驱动因素，目的是开发能完全使该信号通路失活的更有效的口服疗法。
Olema Pharmaceuticals的主要候选产品OP-1250是一种新颖的口服疗法，具有完整的ER拮抗剂（CERAN）和选择性ER降解剂（SERD）的综合活性，公司认为，与现有疗法相比，它们将产生更深，更持久的反应。
OP-1250作为一种单一疗法，并与细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）抑制剂组合使用，在包括乳腺癌脑转移模型在内的多种异种移植模型中均显示出强大的肿瘤缩小作用。
2020年8月，Olema Pharmaceuticals启动了正在进行的 I/II 期剂量递增和扩展试验，评估OP-1250用于治疗复发性，局部晚期或转移性ER阳性（ER +），人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-） ，乳腺癌，并希望在2021年下半年报告该试验的初步数据。
Olema Pharmaceuticals拥有OP-1250的全球开发和商业化权利。公司的计划是将OP-1250开发为多种ER +乳腺癌适应症，既可作为单一疗法，也可与已批准的靶向疗法联合使用，这些疗法已显示出与其他内分泌疗法相比可改善疗效。
Olema Pharmaceuticals认为OP-1250的口服制剂和双重作用机制直接解决了目前的内分泌疗法（如氟维司汀和他莫昔芬）的局限性，并将OP-1250定位为治疗ER +乳腺癌的潜在内分泌疗法。
Olema Pharmaceuticals的目标是通过开发更有效的疗法来改变对患有癌症的妇女的护理标准，这些疗法将公司对内分泌驱动的癌症，核受体活性和获得性耐药机制的深刻理解和集体专业知识运用到公司的工作中。