基因编辑生物科技公司：Verve Therapeutics(VERV)

Verve Therapeutics, Inc.(NASDAQ:VERV)创立于2018年，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员63人，是一家为心血管疾病开发单程基因编辑疗法的临床前生物技术公司。

Verve Therapeutics(VERV)美股百科：

Verve Therapeutics开发基因编辑药物来治疗心血管疾病患者，利用团队的专业知识和能力，他们的唯一重点是解决世界上最常见的死因的根本原因。Verve Therapeutics的目标是通过提供一种新的单程基因编辑治疗方法来颠覆当今治疗心血管疾病的慢性护理模式。

Verve Therapeutics汇集了21世纪生物医学的多项突破——人类基因分析、基因编辑、基于信使RNA（mRNA）的疗法和脂质纳米颗粒（LNP）递送——为全球患有心血管疾病的数千万人实现长寿和活力的新未来。

Verve Therapeutics专为未来的任务而打造，拥有一支由心血管医学、人类遗传学、基因编辑、递送技术、药物开发和商业化领域的世界领先专家组成的团队。

Verve Therapeutics正在推进一系列单程体内基因编辑程序，每个程序旨在模拟自然抗病突变并完成特定基因以降低血脂。 其最初的项目正在为遗传性高胆固醇血症患者开发。Verve Therapeutics主要候选药物 VERVE-101 旨在成为一种单程基因编辑治疗，可永久关闭肝脏中的 PCSK9 基因。 该公司已启动 VERVE-101的 IND 授权研究，并打算在2022年提交 IND 。

Verve 通过与行业领导者（包括 Beam Therapeutics、Broad Institute、哈佛大学和 Acuitas Therapeutics, Inc.）的战略合作和许可协议，组装了一系列基因编辑和交付技术。

Verve Therapeutics(VERV)产品百科：

Verve Therapeutics正在通过公司的单课程基因编辑计划逐步进行临床开发，最初专注于解决遗传驱动的、终生的 LDL-C 的疾病人群，例如家族性高胆固醇血症 (FH)。 随着Verve Therapeutics确立安全性和有效性，公司计划扩大其关注范围，以解决越来越多的 ASCVD 患者或有患 ASCVD 风险的患者群体。

Verve Therapeutics正在推进一系列单程体内基因编辑程序，旨在安全、持久地完成肝脏中与 CVD 相关的基因。Verve的初始计划针对 PCSK9 和 ANGPTL3，这两个基因已通过人类遗传学和人类药理学广泛验证为降低血脂的目标。Verve Therapeutics设想扩展到公司的 PCSK9 和 ANGPTL3 项目之外，开发一套单程基因编辑药物，可以在未来全面而有力地解决 ASCVD 的其他独立原因。

Verve Therapeutics(VERV)融资百科：

• 2019年5月，A轮融资，Verve Therapeutics获得GV（Google）领投，ARCH Venture Partners、F-Prime Capital和Biomatics Capital Partners跟投的5850万美元投资。
• 2020年6月，A+轮融资，Verve Therapeutics获得GV（Google）领投，ARCH Venture Partners、F-Prime Capital、Wellington Management、Casdin Capital等跟投的6300万美元投资。
• 2021年1月，B轮融资，Verve Therapeutics获得 Casdin Capital, Wellington Management 领投，GV、Novo Holdings、RA Capital Management、Wellington Management、Cormorant Asset Management等跟投的9400万美元投资。

Verve Therapeutics(VERV)美股投资：

2021年5月28日，Verve Therapeutics于周五向美国证券交易委员会提交了申请，以通过首次公开募股筹集高达 1 亿美元的资金。 Verve Therapeutics计划在纳斯达克上市，股票代码为 VERV。

2021年6月17日，Verve Therapeutics IPO上市登录纳斯达克，发行价19美元（计划发行价16-18美元），发行1180万股，募资2.242亿美金，J.P. Morgan, Jefferies, Guggenheim Securities, and William Blair是此次交易的联合账簿管理人。