Seaport Therapeutics Inc.(NASDAQ:SPTX)创立于2024年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，全职雇员58人，Seaport 是一家处于临床阶段的药物研发公司，致力于为患有抑郁症、焦虑症及其他致残性神经精神疾病的患者研发新型药物。
Seaport Therapeutics Inc.(SPTX)美股百科
Seaport Therapeutics 是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对神经精神障碍（包括抑郁症、焦虑症及其他中枢神经系统疾病）的口服疗法。Seaport 利用其专有的 Glyph™ 平台——一项旨在提高口服生物利用度并降低首过代谢的淋巴靶向前药技术——将经临床验证的作用机制重塑为具有差异化优势的候选产品。
通过差异化的研发路径，Seaport Therapeutics 筛选并聚焦那些已在临床中得到验证的作用机制，但这些机制过去往往受到首过代谢强、口服生物利用度低以及副作用等问题的限制。Seaport Therapeutics 利用自主研发的 Glyph™ 技术平台，克服上述限制，开发具有创新性的口服治疗方案。
Seaport Therapeutics 公司的核心在研产品 GlyphAllo™（SPT-300 或 Glyph Allopregnanolone）是一种新型“Glyphed”口服前药，其活性成分为内源性分子 allopregnanolone。该分子已在第三方临床试验中被验证可用于治疗产后抑郁症，并与重度抑郁症（MDD）具有相似症状表现，具备快速抗抑郁、抗焦虑及改善睡眠的作用。
Seaport Therapeutics 公司的第二款在研产品 GlyphAgo™（SPT-320 或 Glyph Agomelatine）是一种新型“Glyphed”口服前药，其活性成分为 agomelatine，这是一种已获临床验证的抗焦虑和抗抑郁药物，目前已在澳大利亚获批用于治疗广泛性焦虑障碍（GAD），并在澳大利亚及欧盟用于治疗重度抑郁症（MDD）。
此外，Seaport Therapeutics 公司还在推进 Glyph2BLSD™（SPT-348 或 Glyph 2-bromo-LSD）的研发，这是一种新型“Glyphed”口服前药，其活性成分为非致幻的LSD类似物2-bromo-LSD，目前正处于针对抑郁障碍的临床前研究阶段。
Seaport Therapeutics Inc.(SPTX)融资百科
2024年4月，Seaport Therapeutics Inc.完成ARCH Venture Partners和Sofinnova Investments领投的1亿美金A轮融资，Third Rock Ventures和PureTech Health跟投。
2024年10月，Seaport Therapeutics Inc.完成General Atlantic领投的2.25亿美金B轮融资，ARCH Venture Partners、Sofinnova Investments、T. Rowe Price、Invus等跟投。
2026年3月3日，Seaport Therapeutics Inc.获得 Advanced Research Projects Agency for Health 独家1500万美元捐助。
Seaport Therapeutics Inc.(SPTX)美股投资
2026年4月10日，二期临床阶段、致力于开发神经精神疾病疗法的生物技术公司 Seaport Therapeutics 于周五向美国证券交易委员会（SEC）提交了文件，拟通过首次公开募股（IPO）筹集高达 1 亿美元的资金。公司计划以股票代码 SPTX 在纳斯达克上市。Goldman Sachs、J.P. Morgan、Leerink Partners、Citi 和 Stifel 担任此次交易的联席账簿管理人。
参考资料：
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Seaport Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一项行之有效的战略，即推进临床验证的机制，这些机制此前受到限制，但 Seaport 专有的 Glyph™ 技术平台克服了这些限制。Seaport Therapeutics 首创和同类最佳药物管线中的所有治疗候选药物均基于 Glyph™ 平台，该平台经过独特设计，可实现口服生物利用度、绕过首过代谢并降低肝酶升高或肝毒性和其他副作用。
Glyph™ 是 Seaport 的专有技术平台，它利用淋巴系统来实现和增强药物的口服给药。 借助 Glyph™ Platform，药物可以像膳食脂肪一样通过肠道淋巴系统吸收并进入血液循环。
Glyph 平台有可能广泛应用于许多治疗分子，这些分子具有较高的首过代谢率，导致生物利用度低和/或副作用，包括肝酶升高或肝毒性。Seaport 从莫纳什大学独家获得了这项技术的许可，该技术基于 Porter 研究小组的开创性研究。
Glyph 最初在 PureTech Health 得到发展，现在在 Seaport 得到发展，它已被用于为公司的管道创建治疗候选药物，从而产生了新的知识产权，包括物质组成。
Seaport 由一支经验丰富的团队领导，该团队发明并推进了重要的神经精神药物，并由知名科学家、临床医生和关键意见领袖组成的广泛网络指导。该小组及其合作者已在《自然代谢》（Nature Metabolism）、《药理学前沿》（Frontiers in Pharmacology）和《控释杂志》（Journal of Controlled Release）上发表了研究成果，支持 Glyph 平台的功能。
Seaport Therapeutics Inc.产品线
Seaport 研发管线中的项目使用 Glyph 平台，该平台旨在实现和提高口服生物利用度，避免首过代谢，降低肝酶升高或肝毒性和其他副作用，以推进之前受这些限制阻碍的临床活性药物。该研发管线中最先进的治疗候选药物是 SPT-300，这是一种口服孕烯醇酮的前体药物，目前正在进行针对伴有或不伴有焦虑困扰的重度抑郁症的 2b 期研究，有可能获得注册批准。孕烯醇酮是一种内源性神经类固醇，具有经临床验证的快速抗抑郁和抗焦虑活性，SPT-300 以口服形式保留了这种活性。
SPT-320 是一种新型阿戈美拉汀前药，目前正在进行 1 期研究，用于治疗广泛性焦虑症 (GAD)，有可能成为几十年来第一个新的 GAD 治疗机制。SPT-320 使用 Glyph 绕过肝脏首过代谢，因此有可能降低剂量并减少肝脏暴露，同时保持阿戈美拉汀有效的全身暴露，这已在多项 GAD 临床研究中得到验证。剂量降低有可能消除肝功能监测的需要，而肝功能监测此前曾阻碍阿戈美拉汀在 GAD 中的开发。
SPT-348 是一种非致幻性神经塑性原的前药，正在开发中用于治疗情绪和其他神经精神疾病，它使用 Glyph 来创造一种潜在的同类首创疗法。