抗癌药公司:西雅图遗传学公司Seattle Genetics(SGEN)

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西雅图遗传学公司Seattle Genetics, Inc.(NASDAQ:SGEN)成立于1998年,总部位于美国华盛顿特区的Bothell,全职雇员657人,是一家开发和销售基于抗体的癌症治疗疗法的生物科技公司。

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西雅图遗传学公司Seattle Genetics, Inc.(NASDAQ:SGEN)成立于1998年,总部位于美国华盛顿特区的Bothell,全职雇员890人,是一家开发和销售基于抗体的癌症治疗疗法的生物科技公司。

抗癌药公司:西雅图遗传学公司Seattle Genetics(SGEN)

西雅图遗传学公司Seattle Genetics(SGEN)美股百科:

Seattle Genetics 是一个关注于研发与商业化创新型基于抗体疗法针对癌症的生物医药公司。这家公司在抗体偶联药物(ADCs)领域是行业领导者。ADCs是一项能够控制单克隆抗体的靶向能力(把杀死癌细胞的介质运送到目标处)的技术。ADCs技术可以靶向定位癌症细胞,而不对非靶细胞造成伤害,因而降低了传统化疗方法的毒性作用,同时潜在提高了抗肿瘤活性。

Seattle Genetics公司的第一个ADC产品ADCETRIS® (brentuximab vedotin)已经成功在全球50个国家(包括美国,加拿大,日本,欧盟成员国)商业化,是第一个获批的ADCs新药。

为了扩大ADCETRIS®的发展机遇,公司正在进行一项更广范围内的临床发展项目用以评估它在已经被批准的症状上的治疗潜力,同时也涵盖更广的领域,包括淋巴瘤和非淋巴瘤。

Seattle Genetics正在和Takeda Pharmaceutical Company联合研发ADCETRIS®。基于这些联合效应,Seattle Genetics拥有在美国和加拿大的完全商业用权。Takeda拥有在其他国家商业化的专卖权。

Seattle Genetics 较强的研发能力是公司创新与长期发展的引擎。Seattle Genetics 的ADC 技术也正在被内部与外部合作者广泛使用(超过20家ADCs临床研究项目在使用本公司的技术产权来增强抗体能力)。

Seattle Genetics公司就其ADC技术与各种生物技术和制药公司开展合作,包括:AbbVie Biotechnology Ltd.; 拜耳制药公司; 武田药品有限公司; Celldex Therapeutics, Inc.; Genentech, Inc.(2009年被Roche收购); GlaxoSmithKline LLC; 辉瑞公司; and Unum Therapeutics, Inc.,与Agensys, Inc. 和  Genmab A/S(NASDAQ:GEN)签署有共同开发协议。

Seattle Genetics, Inc.产品及在研产品包括:

  1. 公司销售ADCETRIS(brentuximab vedotin),一种抗体-药物结合物用于霍奇金淋巴瘤复发和复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤的治疗。
  2. 开发SGN-CD33A,目前处于Ib期临床试验,用于初诊急性髓系白血病(AML)患者;同时处于I/II期临床试验,用于治疗复发或难治性白血病患者;还处于I/II期临床试验,用于未经治疗骨髓增生异常综合症状的患者;同时处于治疗白血病的I期临床试验阶段。
  3. 开发SGN-CD19A,目前处于II期临床试验,用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者;以及用于复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验阶段;复发或难治的B细胞急性淋巴细胞性白血病I期临床阶段。
  4. SGN-LIV1A,用于LIV-1-阳性转移性乳腺癌的治疗的I期临床阶段。
    SGN-CD70A,用于CD70阳性的肾细胞癌的治疗的I期临床试验阶段。
  5. SEA-CD40,用于CD40阳性实体肿瘤的治疗的I期临床阶段。
  6. ASG-22ME,用于Nectin-4阳性实体肿瘤(包括膀胱癌)的治疗的I期临床阶段。
  7. ASG-15ME,用于膀胱癌的治疗。

西雅图遗传学公司Seattle Genetics(SGEN)美股投资:

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    • 美股之家 美股之家 9

      Seattle Genetics (NASDAQ:SGEN)是一家生物技术与制药公司,目前有一项已经被批准的药物在为公司产生商业价值与收入。该药物在距离成为产品巨头还有相当一段距离。同时,SGEN在2014财年第4季度产生了$ 26.7million的净损失。尽管如此,该公司现在的市值是40亿美元。

      为什么投资者愿意为SGEN付出这么高的溢价?这是因为投资者都在预期SGEN公司的产品最终将会商业化,并且实现较高程度的收入和利润。Seattle Genetics公司正在采用一项新的技术平台来帮助改变治疗癌症的方法。通过一系列商业运作,西雅图公司的小分子毒物(例如MMAE和MMAF)已经成为ADC药物的平台技术,基于此各大药厂纷纷开发自己的ADC药物。这样的策略带来的好处是显而易见的,一方面通过收 取专利许可费获得商业上的成功,另一方面将自己的技术塑造成行业标准等于引领了整个行业的发展方向,无异于在竞争的起跑线上占据了最佳的位置。

      Adcetris(brentuximab vedotin)在2011年8月份被FDA批准并且与2012年10月份被欧洲EMA批准,被用于治疗“复发性系统渐变型大细胞淋巴瘤(sALCL)”和“复发性霍奇金淋巴瘤(relapsed HL)”。在欧洲,同样被批准被用来治疗上述两种症状。

      2015年2月2日,Seattle Genetics发布了消息称“公司已经向FDA提交了Supplemental BLA,用以扩充Adcetris的商标来包括那些身患”移植后霍奇金淋巴瘤”并且具有高度复发风险的患者。这项材料提交基于AETHERA 3期试验数据。如果能够被FDA批准,那么这将成为一系列商标扩展的先锋。

      跟其他ADCs一样,Adcetris拥有2部分。抗体将自身结合到CD30上,这是一种在人类细胞进行表达的蛋白质,同时这种蛋白质在癌细胞中通常会过分表达。理论上来讲,Adcetris可以帮助由于CD30过度表达而引起癌症的病人,这个癌症领域是相当广泛的。癌症细胞会被ADC的第2部分(MMAE或vedotin专制癌症的毒药)所杀死。简单来说,抗体相当于精确制导,vedotin是弹头。

      截至目前,西雅图公司已经与超过十家跨国药企开展合作,包括雅培、辉瑞、罗氏、德国拜耳、葛兰素史克等。换句话说,西雅图公司与多家排名前列的跨国药企在ADC研发上达成了战略联盟,将会共同推进ADC药物的研发和上市。

      2015年5月22盘后,公司大股东Baker兄弟增持公司股票近100万股,增持价41-43美元,和当日收盘价($43.23)接近,建议介入!