商业化阶段的生物制药公司:Apellis Pharmaceuticals, Inc.(APLS)

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Apellis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:APLS)创立于2009年9月25日,总部位于美国马萨诸塞州Waltham,全职雇员733人,是一家处于商业化阶段的生物制药公司,致力于发现、开发及商业化新型治疗化合物,以治疗那些存在高度未满足医疗需求的疾病。

商业化阶段的生物制药公司:Apellis Pharmaceuticals, Inc.(APLS)

#Apellis Pharmaceuticals

Apellis Pharmaceuticals(APLS)美股百科

Apellis Pharmaceuticals是一家全球生物制药公司,致力于通过前沿的“补体系统”研究开发具有变革性的治疗药物,重点针对多种严重且尚未被充分满足的疾病。公司以靶向C3蛋白为核心技术路径,这一机制能够同时作用于补体系统的三条关键通路,从而在多种疾病中实现更全面的治疗效果。Apellis已成功将其科学成果推进至商业化阶段,推出多款针对罕见疾病及眼科疾病的创新疗法,并持续拓展其在肾病、血液病及神经系统疾病等领域的研发管线。

Apellis Pharmaceuticals公司起源于美国肯塔基州一个大学实验室,由一群科研人员以挑战传统科学路径的理念创立,并逐步发展成为在补体科学领域具有领先地位的企业。Apellis致力于为患者带来改变生命的治疗方案,同时注重企业责任与可持续发展。

Apellis Pharmaceuticals 提供 EMPAVELI,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症;并提供 SYFOVRE,用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图样萎缩(GA)。

Apellis Pharmaceuticals 公司还在开发 EMPAVELI,用于治疗 C3 肾小球病、免疫复合物膜增生性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球硬化症以及迟发性移植物功能;此外,该公司还在开发 APL-3007——一种用于治疗地理样萎缩(GA)的小干扰 RNA(siRNA)。

此外,Apellis Pharmaceuticals 公司正在开展 APL-9099 的临床前研究;这是一种针对新生儿 Fc 受体(即 FcRn)的疗法,有望成为针对未来特定适应症的“同类首创”基因编辑疗法,且仅需单次给药;同时,该公司还利用其专有的内部研发能力以及与 Beam 公司的合作项目,积极推进其他研发管线。

Apellis Pharmaceuticals 公司与 Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) 签署了一项合作及许可协议,旨在共同开发并商业化 pegcetacoplan;此外,还与 Beam Therapeutics, Inc. 开展合作,专注于利用 Beam 的碱基编辑技术,探索针对补体驱动型疾病的新型疗法。

Apellis Pharmaceuticals(APLS)历史百科

2017年11月9日,Apellis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:APLS) IPO登陆纳斯达克,发行价14美元,发行1071.4万股,募资1.5亿美金,股票代码:APLS。

2025年7月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 EMPAVELI 上市,用于治疗 12 岁及以上患者的 C3 肾小球病(C3G)和原发性免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎(IC-MPGN)。

2024 年全年,Apellis Pharmaceuticals 营收达到 7.814 亿美元,同比增长高达 97%。

2026年3月31日,眼科药物研发公司 Apellis Pharmaceuticals(APLS)股价飙升约 135%,因公司同意接受 Biogen(BIIB)的收购,交易价格为每股 41 美元,总价值达 56 亿美元。此次收购预计将于 2026 年第二季度完成;交易完成后,Apellis(APLS)旗下的商业化产品 Empaveli 和 Syfovre 将被纳入 Biogen(BIIB)的产品组合中——这两款产品去年的营收合计为 6.89 亿美元。

Apellis Pharmaceuticals(APLS)美股投资

参考资料:

估值 PE/PEG 内参 内部交易
百科 美股百科 股东 机构持股
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官网 公司官网 预测 营收预期
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  • 本文由 美股百科 发表于2017年11月13日
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      Apellis Pharmaceuticals专注于通过在C3(补体级联中的中心蛋白)水平抑制作为免疫系统的组成部分的补体系统来治疗疾病的新型治疗化合物的开发,公司认为这种方法是可以广泛抑制补体系统的主要途径,并有可能有效地控制广泛的补体依赖性自身免疫性和炎性疾病。Apellis Pharmaceuticals有最先进的C3临床项目。

      Apellis Pharmaceuticals的首要候选产品——APL-2,有可能成为一流的治疗方法,可以解决现有治疗方案的局限性,或在目前没有治疗方案的情况下提供治疗方案。APL-2已经在临床试验中对于两种不同的疾病(年龄相关性黄斑变性(GA)和阵发性夜间血红蛋白尿(PNH))显示出具有积极的临床反应。公司计划进行额外的补体依赖性疾病的临床试验。

      在Apellis Pharmaceuticals正在进行的APL-2治疗GA的II期临床试验中,APL-2治疗致使GA病变生长率在12个月内显着降低;另外,在另外两项APL-2治疗PNH的I期临床试验中,APL-2在输血依赖性、血红蛋白水平和其他血液指标方面取得了改进,公司认为这些指标具有积极的临床意义。

      Apellis Pharmaceuticals还在开发其他针对C3的新型化合物,公司拥有APL-2和其他针对C3的新型化合物的全球商业化权利。

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