Voyager Therapeutics, Inc.(NASDAQ:VYGR)创立于2013年，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员172人，Voyager Therapeutics, Inc. 是一家生物技术公司，专注于利用人类遗传学技术治疗神经系统疾病。
Voyager Therapeutics(VYGR)美股百科
Voyager Therapeutics, Inc. 是一家致力于开发转化神经遗传药物的生物技术公司，旨在治疗并最终治愈神经系统疾病。公司专注于通过靶向已验证的通路并精准地在中枢神经系统内进行治疗，从而开发出改变疾病的基因疗法。Voyager 的使命是突破基因治疗和神经病学领域的现有障碍，为数百万神经系统疾病患者提供有效的治疗方案。
Voyager Therapeutics 在生物制药开发、神经治疗、基因药物和战略管理方面拥有专业知识。该公司利用其专有的 TRACER™ AAV 衣壳发现平台，识别新型腺相关病毒衣壳，从而能够通过血脑屏障靶向递送基因疗法，这是治疗神经系统疾病的一项重大挑战。
Voyager Therapeutics 的研发管线涵盖一系列临床前基因治疗项目，针对阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、帕金森病、弗里德赖希共济失调、亨廷顿舞蹈症以及其他中枢神经系统疾病等主要神经系统疾病。值得关注的项目包括用于治疗阿尔茨海默病的 VY7523 和 VY1706、用于治疗 ALS 的 SOD1 沉默基因疗法，以及用于治疗弗里德赖希共济失调和 GBA1 相关疾病的基因疗法。
- VY7523，是Voyager Therapeutics的主导候选产品，一款用于治疗阿尔茨海默病 (AD) 的抗 tau 抗体项目。
- VY1706，是一款用于治疗阿尔茨海默病的 tau 沉默基因疗法，目前正处于临床前试验阶段；用于治疗肌萎缩侧索硬化症的 SOD1 沉默基因疗法，目前正处于临床前试验阶段；以及用于治疗 AD 的载体化抗淀粉样蛋白抗体早期研究项目，目前正处于临床前试验阶段。
Voyager Therapeutics 公司与诺华、Neurocrine Biosciences、Alexion、阿斯利康罕见病业务和 Sangamo Therapeutics 等领先的制药合作伙伴合作，以推进这些疗法的进展。
Voyager Therapeutics公司还与AbbVie Inc.; Sanofi Genzyme; University of Massachusetts（马萨诸塞大学）; MRI Interventions, Inc. 以及 Brammer Bio 和 Fujifilm Diosynth Biotechnologies签有战略合作协议，以支持其基因治疗计划的发展。
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Voyager Therapeutics 在纳斯达克上市，股票代码为 VYGR，并通过战略合作伙伴关系和许可协议展现了对创新的投入。近期的里程碑包括与诺华公司合作开发弗里德赖希共济失调症和 GBA1 基因疗法，以及达成衣壳蛋白许可协议。这些合作增强了 Voyager 加速开发和商业化下一代神经系统疾病基因疗法的能力。
Voyager Therapeutics 是一家领先的生物技术公司，专注于利用人类遗传学和先进的基因递送技术来改变毁灭性神经系统疾病的病程。他们采用的整合方法将新型衣壳蛋白的发现、靶向基因治疗和战略合作相结合，使其处于神经遗传医学创新的前沿。