Trevi Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TRVI)创立于2011年3月17日，总部位于美国康涅狄格州New Haven，全职雇员34人，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于研发和商业化用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 和非 IPF 间质性肺病以及难治性慢性咳嗽患者的在研疗法。
Trevi Therapeutics(TRVI)美股百科
Trevi Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发在研疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释片，口服nalbuphine ER），旨在通过靶向中枢和外周咳嗽反射弧，帮助慢性咳嗽患者缓解症状。Trevi 公布了针对特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的IIb期CORAL试验的积极结果，以及针对难治性慢性咳嗽（RCC）患者的IIa期RIVER试验的积极结果。
Trevi Therapeutics, Inc. 正在开发Haduvio，一种纳布啡口服缓释制剂，目前正处于以下临床试验阶段：
- 针对特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的2b期临床试验（使用纳布啡缓释制剂缓解IPF咳嗽）；
- 针对瘙痒症患者的2期临床试验；
- 以及针对结节性痒疹患者的2b/3期临床试验。
Trevi Therapeutics公司已与Endo Pharmaceuticals公司达成许可协议，共同开发和商业化含有盐酸纳布啡的各种制剂产品。
Trevi Therapeutics(TRVI)历史百科
2019年5月2日，Trevi Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TRVI) IPO上市登录纳斯达克，计划发行价14.00-16.00美元，实际发行价10美元，发行550万股，募资5500万美元，SVB Leerink/ Stifel/ BMO Capital Markets承销。
2025年12月2日，Betaville 流传 Trevi Therapeutics (TRVI) 已引起收购意向。
Trevi Therapeutics(TRVI)美股投资
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Trevi Therapeutics正在开发纳布啡ER，通过靶向中枢和外周神经系统来治疗严重的神经介导的病症，目前的研究对象主要包括慢性瘙痒症、特发性肺纤维化（IPF）患者的慢性咳嗽、帕金森病患者的左旋多巴诱发的运动障碍（LID）。
Nalbuphine ER是一种口服缓释制剂纳布啡，具有悠久的疗效和安全性，已在美国和欧洲被批准用于皮下注射20多年，用于医院内缓解治疗中度至重度疼痛。Trevi Therapeutics的新型口服制剂正在释放新的市场机会，并有可能显着改善目前几乎没有治疗方案的患者的生活质量。
纳布啡具有双重作用机制，既可作为体内μ阿片（mu）受体的拮抗剂（阻断剂），也可作为κ阿片（kappa）受体的激动剂（激活剂）。已知κ和μ阿片受体是对瘙痒和咳嗽的冲动以及某些运动障碍的关键介质。纳布啡的作用机制还可以降低与μ阿片受体激动剂相关的滥用风险，因为它可以阻断μ阿片受体。Nalbuphine是目前唯一在美国或欧洲不是受控物质的阿片类药物。
Trevi Therapeutics正在开发纳布啡ER用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者的慢性瘙痒，慢性咳嗽和帕金森病患者的左旋多巴诱导的运动障碍（LID）。这些病症具有共同的病理生理学，其通过中枢和外周神经系统中的阿片受体介导。
Trevi Therapeutics的纳布啡ER（PRISM）的关键性 IIb/III 期临床试验目前正在招募与结节性痒疹（PN）相关的严重瘙痒症患者。此外，Trevi正准备启动纳布啡ER的 II 期临床试验，用于治疗IPF患者的慢性咳嗽；以及纳布啡ER的 II 期临床试验，用于治疗帕金森病患者的LID。