以色列临床阶段生物制药公司:Anchiano Therapeutics(ANCN)

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Anchiano Therapeutics Ltd.(NASDAQ:ANCN、TASE:ANCN)创立于2011年9月22日,前称BioCancell Therapeutics Inc.,于2018年8月改为现用名,总部位于以色列Jerusalem,全职雇员17人(9/30/2018),是一家临床阶段生物制药公司,致力于设计靶向基因疗法,以改善早期膀胱癌(最常见的癌症之一)的标准治疗。

以色列临床阶段生物制药公司:Anchiano Therapeutics(ANCN)

Anchiano Therapeutics Ltd.(ANCN)美股百科:

Anchiano Therapeutics Ltd.于2011年9月22日根据以色列国法律注册成立,旨在进行重组合并,将BioCancell Therapeutics Inc.(BTI)与其全资子公司BioCancell Ltd.(BioCancell)合并。BTI于2004年7月26日根据特拉华州法律在美国注册成立,并于2004年10月1日开始商业运营。重组于2012年8月14日完成,BTI作为BioCancell的全资子公司继续存在,直至2012年12月28日在特拉华州正式解散。2018年8月,BioCancell更名为Anchiano Therapeutics Ltd.。

Anchiano Therapeutics公司已经发现并正在开发一种名为inodiftagene vixteplasmid(inodiftagene)的生物制剂,公司相信它可以为那些治疗方法选择有限且毒副作用较大的患者提供新的治疗方法。膀胱癌是一种通常在其病程早期引起症状的疾病,因此使患者和治疗医师有机会控制恶性肿瘤。然而,现有疗法(20世纪70年代开发)的局限性经常导致一系列不成功的治疗,其本来可以以膀胱癌的根治而结束的。

Anchiano Therapeutics的主要候选产品inodiftagene是一种重组DNA构建体,可用于早期膀胱癌治疗:这是膀胱癌的基因治疗。迄今为止完成的临床前研究和临床试验已经证明,Anchiano Therapeutics的候选产品可以特异性地向患者膀胱中的膀胱癌细胞递送致死基因。根据公司的第 I 阶段和第 II 阶段临床试验结果,Anchiano Therapeutics认为其候选产品inodiftagene有可能通过延迟或在某些情况下消除疾病进展来显著改善患者的预后,从而可以显着改善患者的生活质量。

虽然无法保证,电视基于Anchiano Therapeutics与美国食品药品管理局和其他国际监管机构的互动,公司相信迄今为止所完成的临床试验计划为其候选产品的批准商业化和广泛使用途径奠定了基础。公司提出的临床开发计划包括两项关键的临床研究,旨在解决相关但不同的适应症。

Anchiano Therapeutics公司的主要候选产品inodiftagene是一种生物制剂,其设计和配方可以使膀胱细胞中的毒性基因传递,导致该基因仅在膀胱肿瘤中活跃,从而仅杀死恶性细胞。工程化的基因已与一种增强和优化其向组织递送效率的试剂混合。在实验中,公司已经证明在一次给药后,85%的靶细胞摄取了inodiftagene。

Anchiano Therapeutics在六项临床试验中测试了inodiftagene,其中三项涉及NMIBC患者,我们观察到了实质性的抗肿瘤活性。来自NMIBC三个阶段 I/II 和阶段 II 试验的数据表明,inodiftagene在33%的未经切除的可测量肿瘤的膀胱癌患者中引起完全反应;一年和两年无复发生存率分别为46%和33%;并且公司使用BCG(NMIBC的现护理标准)结合inodiftagene,分别在3个月和6个月时无复发结果分别为95%和78%。

Anchiano Therapeutics Ltd.(ANCN)美股投资:

Anchiano Therapeutics Ltd.(NASDAQ:ANCN、TASE:ANCN)于1/7/2019递交IPO招股说明书,于2/12/2019 IPO登录纳斯达克,计划发行价$14.55,实际发行价10.5美元,发行240万股,募资2520万美元,Oppenheimer承销。

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