商用阶段眼科医疗技术公司:Avedro, Inc.(AVDR)

2月 8, 201912:58:39
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商用阶段眼科医疗技术公司:Avedro, Inc.(AVDR)

Avedro, Inc.(NASDAQ:AVDR)创立于2002年11月,前称ThermalVision, Inc.,于2005年10月改为现用名,总部位于美国马萨诸塞州Waltham,全职雇员122人,是一家领先的商用阶段眼科医疗技术公司,专注于治疗角膜扩张症和改善视力,以减少对眼镜或隐形眼镜的依赖。

更新:

2019年11月,Glaukos收购了Avedro,后者股票退市

商用阶段眼科医疗技术公司:Avedro, Inc.(AVDR)

Avedro, Inc.(AVDR)美股百科:

Avedro公司专有的Avedro角膜重塑平台(Avedro Corneal Remodeling Platform)旨在利用角膜交联在微创和非侵入性门诊手术中加强、稳定和重塑角膜,以治疗角膜扩张症和保持正确的屈光状态,防止光线聚焦在视网膜上,导致视力模糊。

Avedro, Inc.的Avedro角膜重塑平台由公司的KXL和Mosaic系统组成,每个系统都提供紫外线A或UVA光,以及一套专有的一次性核黄素药物配方,当它们一起应用于角膜时,可诱导生化反应,称为角膜胶原交联,或角膜交联。

Avedro的KXL系统与其于2016年9月在美国推出的Photrexa药物配方相结合,是美国食品药品管理局(FDA)批准的第一个也是唯一一个微生物产品,用于治疗进展屈光手术后的圆锥角膜和角膜扩张症。

此外,FDA授予公司孤儿药的名称,Avedro在2023年之前拥有孤儿药专营权,涵盖了其KXL系统使用的Photrexa配方,用于批准的适应症。

Avedro, Inc.已经为公司的Mosaic系统申请并获得了Conformité Européene(CE)标志,该标志允许其在整个欧盟销售。Mosaic系统能够执行视力矫正程序和治疗角膜扩张症,公司于2017年底开始向国际发布。Avedro计划寻求FDA批准其Mosaic系统及其相关的药物制剂,用于治疗老花眼。

Avedro, Inc.已经投入巨资建立了Avedro角膜重塑平台的安全性和广泛的临床应用,并推动其商业化应用。公司是唯一一家进行随机、假对照(sham-controlled)临床试验以获得角膜交联解决方案上市许可的公司。

Avedro, Inc.已经开展并支持了超过15项临床试验,并且已经发表了130多篇经过同行评审的出版物,这些出版物为公司认为的Avedro角膜重塑平台的优势提供了支持。

迄今为止,Avedro, Inc.的产品已在全球范围内执行了超过400,000个交叉程序,其中包括在美国执行的18,000多个程序。

Avedro, Inc.(AVDR)美股投资:

Avedro, Inc.(NASDAQ:AVDR)于1/18/2019递交IPO招股说明书,于2/14/2019 IPO登录纳斯达克,发行价14.00美元,发行500万股,募资不超过7000万美元,BofA Merrill Lynch/ J.P. Morgan承销。

因被收购退市。

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