Cagent Vascular, LLC成立于2014年，总部位于美国宾夕法尼亚州Wayne，公司开发了一种旨在改善心血管疾病治疗效果的锯齿技术，Cagent Vascular 应用该锯齿技术的商业化血管成形术球囊，用于治疗腿部动脉阻塞、外周动脉疾病以及慢性肢体威胁性缺血。
#Cagent Vascular
Cagent Vascular美股百科
Cagent Vascular 是一家专注于血管介入治疗器械的医疗科技公司，由具有医疗器械行业经验的专业团队组成。公司致力于为血管腔内介入医生提供更高质量、更具创新性的治疗工具，以改善心血管疾病患者的治疗效果。其核心关注领域是血管成形术，即通过球囊导管扩张狭窄或阻塞的血管，恢复正常血流。
传统球囊血管成形术已广泛应用近 50 年，但仍存在血管回弹、扩张效果不稳定、夹层风险以及部分病例需要植入支架等局限。Cagent Vascular 希望在传统治疗平台的基础上改进球囊扩张机制，通过更加精准、可控的方式重塑血管。公司将自身定位为血管成形术技术的创新者，并将“以锯齿球囊恢复血流”作为其核心发展方向。
Cagent Vascular 的核心产品是 Serranator® PTA Serration Balloon Catheter。与普通血管成形术球囊不同，Serranator 的表面设置了不锈钢锯齿状金属条。球囊充盈时，这些锯齿结构会接触血管壁，形成间断、受控的刻痕线，使血管沿预设路径更加均匀地扩张。Serranator 可在较低压力下获得理想的管腔增益，降低血管回弹和夹层风险，并减少支架植入需求。该产品可用于膝上动脉、膝下动脉以及透析瘘管等治疗场景。公司还推出了 Serranator SL-PRO，这是一款专门面向足部动脉及严重肢体缺血病变设计的球囊导管，可将治疗范围延伸至更细小、更远端的血管。
Cagent Vascular 公司的核心技术称为 Serration Remodeling Therapy（SRT，锯齿重塑疗法）。其原理是利用较小的接触点集中施加局部作用力：在低压扩张过程中，锯齿结构会在动脉壁上形成可控的薄弱线，温和释放血管内部弹力层，使病变血管更容易沿刻痕方向打开，而不是像普通球囊一样依赖高压进行大范围、不可控的拉伸。公司表示，Serranator 在局部接触点产生的作用力可达到普通球囊的约 1,000 倍，并可适用于不同类型的血管病变。其本质是在传统球囊扩张术基础上，引入更加精准的力学设计，以提高血管扩张的稳定性、可预测性和持久性。
Cagent Vascular融资百科
2016年6月22日，Cagent Vascular完成50万美元种子轮融资， Ben Franklin Technology Partners of Southeastern Pennsylvania 独家投资。
2018年7月12日，Cagent Vascular完成1190万美元B轮融资， Ben Franklin Technology Partners、 Synergy Ventures 和 Balestier 共同投资。
2021年6月23日，Cagent Vascular获得950万美元风险投资资金。
2024年2月20日，Cagent Vascular完成 U.S. Venture Partners 领投的3000万美元C轮融资， Sectoral Asset Management 和 Blue Ridge Medical 跟投。
2025年2月20日，Cagent Vascular获得1500万美元风险投资资金，Trinity Capital独家参与。
2026年5月19日，Cagent Vascular完成4100万美元D轮融资，由 Astoria Health Investors 和 U.S. Venture Partners 共同投资。
Cagent Vascular美股投资
参考资料：
