AgomAb Therapeutics N.V.(Nasdaq:AGMB)成立于2017年，总部位于比利时安特卫普，全职雇员62人，是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗免疫和炎症性疾病的新型疾病修饰疗法，初期重点关注具有高度未满足医疗需求的慢性纤维化疾病。
AgomAb Therapeutics N.V. (AGMB)美股百科
Agomab 是一家生物技术公司，致力于开发旨在保护和恢复纤维化疾病患者器官功能的新型疗法。凭借在生长因子生物学领域的深厚专业知识，公司率先开发并推广新型疗法，旨在消除纤维化、修复组织结构并恢复器官功能。Agomab 将创新的研发方法与雄心勃勃的公司战略相结合，开发了一系列广泛的临床候选药物，这些药物靶向参与纤维化的两个关键信号通路：转化生长因子β (TGFβ) 和肝细胞生长因子 (HGF)。
Agomab 的产品候选物旨在靶向已被充分验证的疾病通路，并采用成熟的治疗模式，以在提升疗效的同时避免系统性毒性，从而克服以往治疗方法的局限性。
在纤维化治疗领域，Agomab 的初步研究重点是通过抑制纤维化过程中关键的信号通路之一——转化生长因子 β（TGFβ）通路。Agomab 的使命是开发能够从根本上改善疾病进程的治疗药物，致力于逆转纤维化并恢复器官功能，帮助患者获得更加充实、健康的生活。
Agomab 的核心产品候选物 ontunisertib（AGMB-129）是一种选择性强、效力高的口服小分子 ALK5（TGFβR1）抑制剂，主要在胃肠道局部发挥作用，目前正处于针对纤维狭窄型克罗恩病的开发阶段。纤维狭窄型克罗恩病是克罗恩病的一种严重并发症，通常伴随显著的疾病负担。
Agomab 的第二款处于临床阶段的产品候选物 AGMB-447 是一种吸入式小分子 ALK5（TGFβR1）抑制剂，目前正在用于治疗特发性肺纤维化的研发中。
此外，Agomab 还拥有一个稳健的早期研发管线，涵盖多个处于初期开发阶段的项目。
#Agomab Therapeutics产品线
AgomAb Therapeutics N.V. (AGMB)融资百科
2019年4月，AgomAb Therapeutics N.V. 完成AdBio partners和V-Bio Ventures领投的2100万欧元A轮融资，Omnes Capital、Pontifax和Boehringer Ingelheim Venture Fund跟投。
2021年3月，AgomAb Therapeutics N.V. 完成Redmile Group领投的7400万美元B轮融资，Cormorant Asset Management、Omnes Capital、Pontifax、Andera Partners等跟投。
2022年7月，AgomAb Therapeutics N.V. 完成Pfizer Breakthrough Growth Initiative领投的3840万欧元B+轮融资，Asabys Partners和Walleye Capital跟投。
2023年10月，AgomAb Therapeutics N.V. 完成Fidelity Management and Research Company领投的9490万欧元C轮融资，Canaan Partners、Cormorant Asset Management、Andera Partners、Redmile Group等跟投。
2024年10月，AgomAb Therapeutics N.V. 完成8210万欧元D轮融资，Invus、Sanofi和Asabys Partners共同投资。
AgomAb Therapeutics N.V. (AGMB)美股投资
2026年1月16日，AgomAb Therapeutics 于周五向美国证券交易委员会 (SEC) 提交了招股说明书，计划通过首次公开募股 (IPO) 筹集高达 1 亿美元资金。AgomAb Therapeutics 计划在纳斯达克上市，股票代码为 AGMB。J.P. Morgan、Morgan Stanley、Leerink Partners 和 Van Lanschot Kempen 担任此次交易的联席账簿管理人。目前尚未披露定价条款。
参考资料：
