Terns Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:TERN)创立于2016年，总部位于美国加州Foster City，全职雇员59人，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗肿瘤和肥胖症的小分子候选药物。
#Terns Pharmaceuticals
Terns Pharmaceuticals(TERN)美股百科
Terns Pharmaceuticals 是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过对既有生物学原理的创新重构，推动开发更卓越的治疗方案，其终极目标在于提升人类健康水平。Terns 拥有一支充满进取精神的团队，汇聚了经验丰富的科学家与创新者；Terns 将求知的好奇心与基于科研实证的严谨态度相结合，将专业专长应用于经临床验证的生物学机制，旨在开发出更具优势的小分子药物。
Terns Pharmaceuticals 正在开发 TERN-701，这是一种变构 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前正处于针对慢性髓系白血病（CML）的 I 期临床试验阶段；CML 是一种起源于骨髓的癌症。
Terns Pharmaceuticals 公司还在开发 TERN-501——一种具有增强的肝脏分布特性及代谢稳定性的甲状腺激素受体β激动剂，目前正处于用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的 IIa 期临床试验阶段；以及 TERN-601——一项旨在通过口服给药治疗肥胖症的小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂项目；此外还有用于治疗肥胖症的 TERN-800 系列小分子葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）调节剂。
Terns Pharmaceuticals(TERN)融资百科
- 2018年4月4日，A轮融资，Terns Pharmaceuticals获得 Lilly Asia Ventures 独家投资的3000万美元资金。
- 2018年10月30日，B轮融资，Terns Pharmaceuticals获得 OrbiMed 和 Vivo Capital领投，Lilly Asia Ventures和Decheng Capital跟投的8000万美元投资。
- 2021年1月5日，C轮融资，Terns Pharmaceuticals获得 Deerfield Management 好 Eli Lilly领投，OrbiMed、Vivo Capital、Lilly Asia Ventures等跟投的8700万美元投资。
Terns Pharmaceuticals(TERN)美股投资
Terns Pharmaceuticals希望通过首次公开发行筹集至多1亿美元。公司计划以TERN的代码在纳斯达克上市。 摩根大通，高盛和Cowen是该交易的联合账簿管理人。
2021年2月1日，Terns Pharmaceuticals宣布通过发行630万股，以发行价$15.00 - $17.00募资1亿美金，J.P. Morgan/ Goldman Sachs/ Cowen承销。
| 行情 | 直达行情 | 交易 | 内部交易 |
|---|---|---|---|
| 百科 | 美股百科 | 持股 | 十大机构 |
| 财报 | 公司财报 | 期权 | 期权交易 |
| 官网 | 公司官网 | 预测 | 营收预期 |
1F
Terns Pharmaceuticals是一家全球性生物制药公司，致力于发现和开发以分子为靶标的口服小分子药物来治疗肝病和癌症。Terns Pharmaceuticals公司将疾病生物学和药物化学方面的专业知识与具有资本效益的药物发现模型以及在中国广泛的临床开发能力相结合，以促进其针对临床验证目标进行了优化的不断增长的药物开发渠道。
TERN-101：Farnesoid X受体（FXR）激动剂
TERN-101是一种肝脏分布的，非甾体，非胆汁酸FXR激动剂，由于其在肝脏中的持续FXR激活而仅是短暂的肠FXR激活，因此已显示出差异化的耐受性和改善的靶标接合性。公司相信，由于TERN-101的安全性，它在临床开发中可能会比其他FXR激动剂具有优势。
TERN-201：VAP-1抑制剂
TERN-201是一种高度选择性的血管粘附蛋白1（VAP-1）抑制剂，已在临床试验中显示出持续的靶标参与性，并且没有与开发中的其他VAP-1抑制剂相关的脱靶负债。VAP-1已被证明在NASH患者肝脏中过表达，以响应局部脂毒性和肝损伤。 TERN-201可能比其他开发候选物更具优势，因为它对VAP-1抑制具有高度特异性，并且对脱靶作用的可能性很小。
TERN-501：甲状腺激素受体（THR）-β激动剂
TERN-501是一种Thyroid Hormone Receptor beta (THR-β)激动剂，与其他正在开发的THR-β激动剂相比，具有较高的代谢稳定性，增强的肝脏分布以及对THR-β的更大选择性。
临床前研究表明，低剂量的TERN-501可完全消除脂肪变性，并降低血脂，肝炎和纤维化。TERN-501对THR-β的选择性比对THR-α激活的选择性高23倍，从而最大程度地降低了与非选择性THR刺激相关的心脏毒性和其他脱靶效应的风险。 TERN-501被设计为在代谢上稳定，因此预期具有很小的药代动力学变异性和较低的临床剂量，使其成为用于NASH治疗的固定剂量组合的有吸引力的候选药物。