23andMe Holding Co.(NYSE:ME)创立于2006年4月，总部位于美国加州Sunnyvale，全职雇员560人，23andMe Holding Co. 是一家消费者基因检测公司，在美国、英国、加拿大和国际范围内开展业务。
23andMe Holding Co.(ME)美股百科
23andMe Holding Co. 是一家美国个人基因组学和生物技术公司，它以提供直接面向消费者的基因检测服务而闻名，客户通过提供唾液样本，由实验室通过单核苷酸多态性基因分型进行分析，从而生成有关客户祖先及健康相关基因倾向的报告。公司名称来源于二倍体人类细胞中的23对染色体。
23andMe成立于2006年，很快成为首家提供用于祖先检测的常染色体DNA测试的公司，目前所有主要公司均使用该技术。其基于唾液的直接面向消费者的基因检测业务曾在2008年被《时代周刊》评为“年度发明”。
由于其基因健康测试，23andMe曾与美国食品和药物管理局（FDA）关系紧张。截至2015年10月，经FDA批准，美国市场销售的DNA测试包含修订后的健康组件。自2014年10月起，该公司在加拿大销售包含祖先和健康相关组件的产品，并自2014年12月起在英国销售。
2021年，23andMe通过与一家特殊目的收购公司（SPAC）合并成为上市公司，市值一度达到60亿美元。到2024年，其估值已降至峰值的2%。2024年9月17日，公司所有七名独立董事辞职，表达了对公司战略方向的担忧，以及Wojcicki计划将公司私有化的意图。用户对其基因数据的安全性表示担忧，并尝试删除存档数据，却发现公司为遵守“法律义务”，需要保留数据三年后才会删除。
23andMe Holding Co. 分为两个部门，消费者和研究服务部门（Consumer and Research Services）以及疗法部门（Therapeutics）。
消费者和研究服务部门提供个人基因组服务（PGS），包括一套基因报告，涵盖客户的遗传祖先起源、个人遗传健康风险以及将某些罕见携带者状况传递给子女的可能性。此外，还提供基因如何影响药物反应的报告。
该部门还运营Lemonaid远程医疗平台，使用户能够访问附属的持证医疗专业人员，进行医疗咨询和治疗各种常见疾病；同时提供研究服务。
疗法部门专注于开发新型疗法；并在肿瘤学、免疫学和炎症性疾病及其他疾病领域进行研究和开发。此外，该部门还从事与已识别药物靶点相关的知识产权许可业务，并承担治疗产品候选物发现和开发的相关费用。
该部门的治疗产品组合包括：23ME-00610（P006），一种干扰癌细胞中CD200R1与CD200相互作用的人源化单克隆抗体；GSK6097608，一种针对CD96的免疫肿瘤学项目；以及23ME-01473，一种针对NKG2D通路中ULBP6蛋白的免疫肿瘤学抗体项目。
23andMe Holding Co.(ME)美股上市
2021年1月27日，媒体报道，由理查德·布兰森（Richard Branson）的维珍集团（Virgin Group）支持的一家空白支票公司VG Acquisition Corp.(NYSE:VGAC)正在与23andMe合并，这笔交易将使基因测试初创公司成功进入公众市场。
据两人在讨论中获悉，与理查德爵士的特殊目的收购公司VG Acquisition的合并可能使23andMe的估值约为40亿美元。 知情人士说，尽管谈判仍可能破裂，但可能在几周内达成协议。
2021年2月4日，23andMe, Inc.与VG Acquisition Corp.（纽约证券交易所：VGAC）今天宣布，他们已达成最终合并协议。 交易完成后（估计在2021年第二季度），合并后的公司将以股票代码“ME”进行交易。
2021年6月16日，领先的消费者遗传学和研究公司 23andMe, Inc. 和维珍集团赞助的特殊目的收购公司 VG Acquisition Corp.（NYSE：VGAC）今天宣布完成他们之前宣布的业务合并。 该交易于 2021 年 6 月 10 日由 VG Acquisition Corp. 的股东批准，合并后的公司名为 23andMe Holding Co.，将于 2021 年 6 月 17 日开始在纳斯达克全球精选市场上市，其 A 类普通股的新股票代码为“ME”，其 A 类普通股的股票代码为“MEUSW”。
23andMe Holding Co.(ME)历史百科
23andMe由Linda Avey、Paul Cusenza和Anne Wojcicki于2006年创立，旨在面向个人消费者提供基因检测及检测结果解读服务。2007年的投资文件显示，公司从创立初期便计划建立可用于科研的数据资料库。同年，Google与Genentech、New Enterprise Associates及Mohr Davidow Ventures共同投资23andMe，其中Google的投资额为390万美元。当时，Anne Wojcicki与Google联合创始人Sergey Brin仍为夫妻关系。
联合创始人Paul Cusenza于2007年离开公司，Linda Avey则于2009年离职。此后，23andMe持续通过风险投资扩大业务。2012年，公司完成5,000万美元D轮融资，使累计融资规模接近翻倍；2015年又完成1.15亿美元E轮融资，累计融资额增至2.41亿美元。截至2017年底，23andMe累计融资约2.5亿美元，估值达到17.5亿美元。
23andMe最初将总部设在加利福尼亚州Mountain View，办公地点先位于North Bayshore，之后迁至市中心。随着业务规模扩大，公司于2019年将总部迁至Sunnyvale。2020年1月，由于消费者基因检测业务承压，23andMe裁减了该部门约100名员工。
2018年7月25日，23andMe宣布与GlaxoSmithKline（GSK）建立合作关系。根据协议，GSK可在获得客户授权的前提下，使用相关基因数据开展药物研发，并向23andMe投资3亿美元。双方合作于2020年取得首项临床成果，一款共同开发的癌症疗法进入临床试验阶段。2022年1月，合作期限延长至2023年7月，GSK另行支付5,000万美元。
2020年12月，23andMe完成约8,250万美元F轮融资，累计融资额超过8.5亿美元。2021年2月，公司宣布与Richard Branson旗下特殊目的收购公司VG Acquisition Corp合并，交易估值约35亿美元。合并于同年6月完成，新公司更名为23andMe Holding Co.，并以股票代码“ME”在Nasdaq上市。
2021年10月，23andMe同意以4亿美元收购远程医疗公司Lemonaid Health，交易于同年11月完成。通过这项收购，公司试图从一次性的基因检测业务拓展至远程医疗和持续性健康服务领域。
上市后，23andMe的市值一度接近60亿美元，但随后迅速下跌。到2024年初，公司估值已降至高峰时期的约2%。股价长期低迷的主要原因包括公司持续亏损，以及核心DNA检测试剂盒通常只购买一次，难以形成稳定的经常性收入。
面对经营和股价压力，Anne Wojcicki多次尝试将23andMe私有化。2024年2月，她首次提出以每股2.53美元收购公司，但交易未能推进。2024年7月，她再次提出以每股0.40美元收购其尚未持有的全部股份，但遭到董事会特别委员会拒绝。同年9月，公司七名独立董事集体辞职。随后，23andMe向美国证券交易委员会提交文件，表示不再考虑第三方收购提议。
在此期间，公司数据隐私问题也受到关注。一些用户在申请删除个人基因数据时发现，23andMe为履行相关法律义务，仍会将部分数据保存三年。2024年11月，公司再次实施裁员。
2025年1月，23andMe披露其需要获得更多流动资金，并开始评估包括出售公司在内的战略选择。2025年3月，Anne Wojcicki第三次提出私有化方案，报价为每股0.41美元。
2025年3月23日，23andMe申请美国《破产法》第11章破产保护，计划通过出售资产解决财务困境。公司申报的资产和负债规模均介于1亿至5亿美元之间。Anne Wojcicki随后辞去首席执行官职务，由首席财务官Joe Selsavage接任。2025年3月31日，公司股票暂停交易，随后从Nasdaq退市并转至场外市场交易。23andMe申请破产后，加利福尼亚州总检察长Rob Bonta发布消费者隐私警示，提醒该州用户有权要求公司删除其基因数据。
在最初举行的破产资产拍卖中，Regeneron Pharmaceuticals以2.56亿美元中标。按照原方案，Regeneron Pharmaceuticals将收购23andMe除远程医疗业务Lemonaid Health以外的全部业务和资产。不过，Anne Wojcicki认为其非营利机构TTAM Research Institute在竞标过程中遭到不公平排除，破产法院因此决定重新开放拍卖。在最终竞标中，TTAM Research Institute以3.05亿美元的报价胜出。与此同时，23andMe宣布将不再维持上市公司身份，并自2025年6月6日起撤销在美国证券交易委员会的注册。
2025年7月14日，TTAM Research Institute完成对23andMe绝大部分资产的收购，交易范围包括Personal Genome Service、Research Services以及Lemonaid Health。
23andMe Holding Co.(ME)美股投资
2025年5月19日，再生元制药 (NASDAQ:REGN) 在拍卖中以 2.56 亿美元的价格中标、收购基因检测公司 23andMe (OTC:MEHCQ) 的绝大部分资产。但在后来的重新拍卖中，被TTAM Research Institute击败。
2025年6月13日，23andMe 联合创始人兼前首席执行官 Anne Wojcicki 运营的非营利性公益机构 TTAM Research Institute 宣布，将以 3.05 亿美元收购 23andMe 公司的几乎所有资产。交易于2025年7月14日完成。
2F
23andMe是一家以使命为导向的公司，怀着使用数据来彻底改变健康、保健和研究领域的梦想，23andMe致力于要改善医疗保健现状。公司要预防疾病、想让个人控制自己的健康数据。23andMe希望大大加快研究速度、希望更快、更聪明地开发出更好的药物。23andMe正在开拓一个以消费者为中心的新世界，成功取决于大胆的想法和空前的规模。
解密人类基因组是我们一生中最激动人心的科学发现，它是我们每个人自己的秘密密码！ 世界上存在着惊人的人类多样性，23andMe想让每个人都有能力了解基因组及其对每个人的意义。23andMe相信任何人-是的，任何人-都能了解他们自己的DNA。
23andMe公司以科学为基础。在人们对健康知之甚少的世界中，23andMe使用数据更好地了解健康和疾病。 公司将科学带给客户，并帮助他们以有意义的方式使用它。 23andMe致力于科学标准并成为可信赖的遗传信息来源。 同时，23andMe将力所能及的范围扩展到开创性的研究和创新产品上。 并且，23andMe授权公司外部的人员利用其已构建的平台。
由于其基因健康测试，23andMe公司与美国食品药品监督管理局（FDA）以前关系紧张，2013年，在美国食品药品监督管理局（FDA）要求下，23andMe曾暂停提供健康相关的检测报告，而只提供溯源基因检测报告。2015年10月，在获得FDA认可后，23andMe开始重新提供健康报告。自2014年10月以来，23andMe一直在加拿大销售血统和健康相关成分的产品，自2014年12月起在英国销售。
2007年，23andMe成为第一家开始为血统鉴定提供常染色体DNA检测的公司，所有其他主要公司现在都在使用它。 其唾液为基础的直接面向消费者的基因检测业务在2008年被《时代》杂志评为“年度发明”。
23andMe Holding Co.(ME)直接面向消费者的基因检测：
23andMe从2007年11月开始提供直接面向消费者的基因检测。客户提供的唾液检测样品属于部分单核苷酸多态性（SNP）基因型，其结果在线发布。2008年，当公司提供“从秃头到失明的90多种特征和条件的易感性”的估计时，《时代》杂志将其评为“年度发明”产品。
实验室收到样品后，从唾液中提取DNA并进行扩增，以便进行基因分型。然后将DNA切成小块，并加到玻璃微阵列芯片上，该芯片上有许多微珠。每个珠子上都有一个基因探针，该探针与公司测试的众多变体之一的DNA相匹配。如果样品在微阵列中匹配，则这些序列将杂交或结合在一起，让研究人员通过位于探针上的荧光标记得知该变异体存在于客户的基因组中。在整个基因组中的10到3000万个变异中，测试了成千上万个变异。然后将这些匹配项汇总成一份报告，提供给客户，让他们知道与某些疾病（例如帕金森氏症，腹腔疾病和阿尔茨海默氏病）相关的变异体是否存在于自己的基因组中。
客户可以下载未解释的原始遗传数据。这使客户能够选择23条染色体中的一条以及线粒体DNA，并查看哪个碱基位于基因中的某些位置，并查看它们与其他常见变体的比较。购买了具有血统相关成分的测试的客户可以在线访问家谱DNA测试结果和工具，包括相对匹配的数据库。客户还可以查看其线粒体单倍群（母体），如果是男性或亲戚共享也经过测试的父系，则可以查看Y染色体单倍体（父体）。在2013年11月22日之前购买了具有健康相关成分的测试并获得健康相关结果的美国客户，可以在线访问遗传性状和遗传疾病风险评估。从2013年11月22日开始购买该测试的美国客户的健康相关结果在进行FDA监管审核之前被暂停到2015年年底。 从23andMe在加拿大和英国的地点购买测试的客户可以获得一些但并非全部与健康相关的结果。
截至2018年2月，23andMe基因分型超过3,000,000。FDA的营销限制降低了客户的增长率。23andMe通常用于受精者来寻找他们的生物同胞，在某些情况下还可以找到他们的精子或卵子。
1F
著名消费级基因检测公司23andMe宣布其药物基因组学检测产品已获得FDA的510(k)批准，可以直接以基因检测方式对用户的CYP2C19基因突变进行检测，从而评估用户对心血管疾病药物氯吡格雷（clopidogrel）和抗抑郁药物西酞普兰（citalopram）的药物反应，且无需进行验证性检测。
已有研究表明，具有某些CYP2C19遗传变异的个体，因药物代谢的影响，可能在使用以上药物治疗时引起药效降低和/或副作用增加，进而导致威胁生命的不良事件。23andMe指出，根据公司来自不同种族背景200万用户的基因数据，超过一半个体至少有一个CYP2C19变体与这两个药物代谢的能力有关。该许可允许23andMe通过准确的变异检测和临床验证的药物基因组学关联，向消费者提供可与医生分享的基因信息，并符合FDA批准这两种药物的药物特征标签。