Minovia Therapeutics Ltd.创立于2012年，是一家临床阶段生物技术公司，致力于研发利用新的健康线粒体来增强缺陷线粒体的疗法，帮助线粒体疾病患者并对抗衰老。2025年6月25日，Minovia Therapeutics Ltd. 与特殊目的收购公司 Launch One Acquisition Corp.(NASDAQ:LPAA)宣布，双方达成最终业务合并协议，合并后个公司将更名为Mito US One Ltd.。
Minovia Therapeutics Ltd.美股百科
Minovia Therapeutics 是第一家采用线粒体移植方法的临床阶段公司，希望为线粒体功能障碍患者带来改变人生的疗法。 从罕见疾病到衰老，Minovia 正在开创基于线粒体的疗法——一个以科学为支撑的健康生活平台。线粒体增强技术 (Mitochondrial Augmentation Technology，MAT) 平台包括向线粒体疾病患者移植健康、功能性的线粒体，以及用于测量线粒体健康的专有分析检测和生物标志物。
线粒体是人类细胞内微小的发电站，为肌肉运动、肾脏功能、免疫防御以及大脑活动等各种生命活动提供所需能量。当线粒体发生故障时，能量生产便会崩溃，进而导致包括神经退行性疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、肌肉无力、贫血和免疫系统功能下降等在内的一系列疾病。Minovia的MAT平台旨在为患病细胞补充健康且功能正常的线粒体，从而有效地为身体的“细胞电池”充电，恢复对康复、抵抗力和长期健康至关重要的能量。这一技术以深厚的专利组合、可扩展的生产能力、十年的研发成果以及临床数据为支撑。
迄今为止，Minovia已为23名患者提供治疗，涵盖Pearson Syndrome、低风险骨髓增生异常综合征（MDS）以及Kearns-Sayre综合征和Leigh综合征等神经系统疾病。患者在治疗后取得了显著改善，包括体重和身高的增加、行动能力的恢复、肾功能的改善以及血液系统的稳定。治疗已被证明是安全的，未发现与药物制剂相关的不良反应。公司认为，这些结果使Minovia在该领域中脱颖而出，并为其在多种适应症中的监管策略提供支持。
Minovia的核心产品MNV-201获得了FDA的快速通道资格和罕见儿科疾病认定，目前正处于针对Pearson Syndrome这一极为罕见儿科疾病的二期临床试验阶段。同时，Minovia也在开展MNV-201用于治疗低风险MDS的一期b期研究，并已在神经系统线粒体疾病中启动了同情使用项目。在整个产品管线中，MAT展现出一致的初步安全性、多系统临床获益以及基于生物标志物的线粒体功能恢复证据——这些成果支持其加速监管路径以及广泛的临床潜力。
Minovia相信其临床阶段的线粒体细胞疗法将专注于与衰老相关的功能障碍。Minovia计划自2026年起，通过与全球长寿诊所合作，推出基于MAT的治疗服务。公司认为，现有的临床数据，以及前期实验数据显示MAT可逆转生物衰老标志、改善老龄小鼠的认知与行动能力，为构建可扩展的线粒体再生医学业务奠定了坚实基础。
Minovia Therapeutics Ltd.上市
2025年6月25日，处于临床阶段、致力于开发线粒体疾病治疗和对抗与年龄相关衰退的一类首创疗法的生物技术公司 Minovia Therapeutics Ltd. 与专注于医疗健康创新的特殊目的收购公司 Launch One Acquisition Corp.（纳斯达克代码：LPAA）宣布已签署最终业务合并协议。
该业务合并协议赋予Minovia合并前1.8亿美元的股权估值。Minovia与Launch One的董事会已一致批准本次交易。该交易预计将于2025年第四季度完成，具体还需满足惯常的成交条件以及获得股东批准。
Minovia Therapeutics Ltd.美股投资
参考资料：公司官网
等待Minovia Therapeutics Ltd.与SPAC成功合并上市。
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