疫苗&癌症免疫疗法公司:伊诺维奥制药Inovio Pharmaceuticals(INO)

1月 29, 201611:15:41
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Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:INO)创立于1979年,总部位于美国宾夕法尼亚州Plymouth Meeting,全职雇员106人,是一家从事疫苗研发和癌症免疫疗法研究的生物制药公司。

伊诺维奥制药Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:INO)创立于1979年,总部位于美国宾夕法尼亚州Plymouth Meeting,全职雇员262人,是一家从事疫苗研发和癌症免疫疗法研究的生物制药公司

疫苗&癌症免疫疗法公司:伊诺维奥制药Inovio Pharmaceuticals(INO)

Inovio Pharmaceuticals(INO)美股百科:

Inovio Pharmaceuticals 是一家美国生物技术公司,专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和传染病的合成 DNA 产品。 Inovio Pharmaceuticals主要从事治疗癌症、传染病的合成疫苗及免疫疗法的研发,公司以DNA为基础的SynCon技术,设计用于提供保护已知​​及新的病原株,如流感;穿孔DNA传输技术采用可控的电子脉冲以加速细胞的DNA疫苗吸收。Inovio Pharmaceuticals公司的临床实验包括HPV引起的前癌与癌症、流感、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、HIV、疟疾的疫苗,且临床研究季节性、大流行流感疫苗及Zika病毒(译作:寨卡病毒、兹卡病毒、赛卡病毒)、埃博拉病毒疫苗和其他产品。

2020 年 4 月,Inovio 是开发用于治疗 Covid-19 感染者的候选疫苗的大约 100 家公司、学术中心或研究组织之一,总共有 170 多种候选疫苗正在开发中(2020 年 6 月)。

Inovio 技术基于将工程 DNA 插入细胞,在那里它被转录成 mRNA 并翻译成蛋白质。 DNA 编码的蛋白质通过刺激有助于恢复的 T 细胞和抗体的产生,引发对癌症和病毒抗原的免疫反应。该技术可以“针对”特定类型的癌症和免疫疾病,例如由病毒产生的疾病。

为了促进其潜在产品的使用,Inovio 制造了一种名为“Cellectra”的专有注射装置,该公司将其描述为提供“短暂的电脉冲以可逆地打开细胞中的小孔以允许质粒进入,克服了一个关键限制其他 DNA 和其他核酸方法,如 mRNA。”使用“AA”电池运行的小型设备,专为在流行病的困难条件下在现场使用而设计。2020 年 6 月,由于预计 Inovio COVID-19 候选疫苗将获得成功,美国国防部投资 7100 万美元进一步开发 Cellectra 作为手持设备,并预购数量不详的设备。

Inovio Pharmaceuticals(INO)寨卡病毒研究:

世界卫生组织专家表示,Zika病毒正在美洲扩散,将感染300-400万人。Zika病毒由蚊虫传播,目前已从轻微威胁升级到警戒状态。该病毒没有疫苗,Zika病毒造成胎儿畸形,使得新生儿头部畸形偏小。巴西已出现了3,893例新生儿头部畸形偏小。

2016年1月28日,Inovio制药公司(INO)宣布将与韩国的GeneOne Life Sciense(KSE:011000)合作研究治疗和预防ZIKA的疫苗,两公司之前曾合作研究过包括MERS和埃博拉病毒。

Inovio Pharmaceuticals(INO)新冠肺炎研究:

在 2016 年的剂量递增 I 期临床试验中,用于评估健康成人肌肉注射后的安全性,用于开发针对中东呼吸综合征 (MERS) 冠状病毒的 Inovio 候选疫苗 INO-4700(也称为 GLS-5300)被证明是安全,只有轻微的症状,没有副作用。该试验还通​​过在超过 85% 的受试者中检测到的剂量独立免疫反应证明了免疫原性,这些免疫反应在一年后持久的两次疫苗接种后被检测到。

2016 年,Inovio 与其合作伙伴 GeneOne Life Science 一起参与了控制迈阿密寨卡病毒爆发的尝试。事实上,他们“是第一个启动人类寨卡 DNA 疫苗试验的人…… GLS-5700 在 40 名健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性。该试验的预计完成日期是 2017 年 11 月。”然后在宣布寨卡病毒紧急情况的波多黎各,他们使用他们专有的“Cellectra-3P”技术对 160 名以前健康的成年人进行了一项研究。迈阿密试验的初步结果于 2017 年底自行报告。

2020 年 2 月,在收到冠状病毒基因序列的详细信息后,Inovio 宣布已生产出一种基于 DNA 的临床前疫苗,作为 COVID-19 的潜在疗法。截至 6 月下旬,Inovio 正在与众多其他公司竞争开发冠状病毒疫苗,这些公司正在对 170 多种候选疫苗进行临床前或早期人体研究。2020 年 4 月,Inovio 开始了 COVID-19候选疫苗 INO-4800 的 I 期试验。2021 年 5 月,Inovio 公布了“泛 SARS-CoV-2”DNA 疫苗(INO-4802)的临床前研究结果,并计划启动 I/II 期研究。 该疫苗结合了从几个不同国家(包括巴西和印度)分离出的几种 SARS-COV-2 变异体的常见重叠突变。

2020 年 1 月,流行病防范创新联盟 (CEPI) 宣布将向 Inovio 提供高达 900 万美元的资金,用于开发针对 SARS-CoV-2 的疫苗。 Inovio 与 CEPI、韩国国立卫生研究院和国际疫苗研究所建立了合作伙伴关系,以开发其 COVID-19候选疫苗。

Inovio 正与中国生物技术公司北京艾德疫苗生物技术有限公司 合作,以加快其被中国监管机构的认可,并计划于 2020 年上半年在中国开始候选疫苗的人体临床试验。如果初步功效试验成功,Inovio 与制造商建立了合作伙伴关系,以扩大疫苗的生产。2020 年 4 月,该公司开始在美国对其先导疫苗 (INO-4800) 进行人体 I 期安全性研究,并在韩国进行 I-II 期试验,以测试针对 COVID-19 病毒的免疫接种。2021 年 4 月,美国国防部停止资助 INO-4800 未来的 III 期试验。该公司正计划在美国境外进行 III 期试验。

6 月初,Inovio 与国际疫苗研究所和韩国首尔国立大学合作,在首尔国立大学医院对 120 名参与者进行的 I-II 期安全性和有效性试验中推进 INO-4800 的人体研究。该试验由流行病防范创新联盟资助,并得到韩国疾病预防控制中心和韩国国立卫生研究院的支持。

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