Glycomine, Inc.创立于2013年，总部位于美国加州旧金山，Glycomine 是一家致力于开发罕见病替代疗法的早期生物技术公司。全球约有 7,000 种罕见病，每天都有新的疾病被发现。95% 的罕见病尚无任何 FDA 批准的治疗方法。Glycomine 致力于开发针对尚无治疗方案的疾病的疗法。
Glycomine, Inc.美股百科
Glycomine, Inc. 是一家专注于开发罕见遗传疾病创新疗法的生物技术公司，尤其关注那些目前尚无有效疗法的疾病。公司致力于治疗严重罕见疾病，这类疾病涵盖约 7,000 种疾病，仅在美国就影响着超过 2,000 万人。Glycomine 的研发目标是开发超越症状管理的疗法，从而切实改善患者的生活质量。
Glycomine公司的主导项目针对的是磷酸甘露糖变位酶2型先天性糖基化障碍（PMM2-CDG），这是一种罕见且往往具有破坏性的遗传疾病。PMM2-CDG是由突变引起的，该突变会破坏糖基化过程——具体来说，是破坏6-磷酸甘露糖转化为1-磷酸甘露糖的过程——从而引发一系列症状，包括神经系统损害、器官衰竭，严重情况下甚至会导致早期死亡。PMM2-CDG影响着美国和欧洲约10,000至15,000名患者，是已知的100多种先天性糖基化障碍中最常见的一种。
Glycomine 的主要候选治疗药物 GLM101 是一种封装于脂质纳米粒 (LNP) 中的甘露糖-1-磷酸替代疗法。这种新型递送系统能够实现全身广泛生物分布，靶向 PMM2-CDG 的系统性特性，同时克服了其他治疗方式面临的挑战。LNP 封装显著延长了甘露糖-1-磷酸在体内的半衰期，允许每周一次静脉给药，同时维持有效的糖基化底物水平。来自成人和青少年患者的早期临床试验数据表明，该药物具有令人鼓舞的、具有临床意义的改善效果。
2024年9月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予 Glycomine 公司的 GLM101 快速通道资格，GLM101 是一种甘露糖-1-磷酸替代疗法，用于治疗患有磷酸甘露糖变位酶 2-先天性糖基化障碍 (PMM2-CDG) 的患者。
2025年4月，Glycomine公司完成1.15亿美元的C轮融资，此次融资将支持GLM101的IIb期临床试验及后续研究，使Glycomine公司成为罕见病治疗领域的领跑者。该公司的后期项目和可靠的临床数据吸引了投资者的关注，凸显了其技术的潜在影响力。 Glycomine 将利用其专有的脂质体技术平台，探索其他罕见疾病的治疗方法，包括其他先天性糖基化障碍。
Glycomine, Inc.融资百科
2016年11月，Glycomine, Inc.完成1200万美元A轮融资，由Chiesi Ventures和Sanderling Ventures领投，Mesa Verde Venture Partners跟投。
2019年8月，Glycomine, Inc.完成3300万美元B轮融资，由Novo Holdings领投，Sanderling Ventures、Mission BioCapital、Mission Bay Capital、Asahi Kasei等跟投。
2021年6月，Glycomine, Inc.完成3500万美元B+轮融资，由Abingworth和Sanofi Ventures领投，Sanderling Ventures、RiverVest、Novo Holdings等跟投。
2025年4月，Glycomine, Inc.完成1.15亿美元C轮融资，由Abrdn、Advent Life Sciences和CTI Life Sciences Fund领投，Sanofi Ventures、Novo Holdings、Abingworth、RiverVest、Sanderling Ventures等跟投。
Glycomine, Inc.美股投资
参考资料：公司官网
非上市公司，等待Glycomine, Inc. IPO上市。
评论