Aurinia制药Aurinia Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:AUPH)创立于1993年，前称Isotechnika Pharma Inc.，于2013年10月改为现用名，总部位于加拿大温哥华，全职雇员128人，是一家生物制药公司，致力于为美国和日本地区具有高度未满足医疗需求的自身免疫性疾病患者提供治疗方案。
Aurinia Pharmaceuticals Inc.(AUPH)美股百科
Aurinia Pharmaceuticals 是一家生物制药公司，专注于为患有自身免疫性疾病且存在重大未满足医疗需求的患者提供治疗方案。
2021年1月，Aurinia 推出了 LUPKYNIS（voclosporin），这是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服疗法，用于治疗患有活动性狼疮性肾炎的成年患者。
Aurinia 公司还在开发 aritinercept，这是一种同时抑制 B 细胞激活因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）的双重抑制剂，具有用于治疗自身免疫性疾病的潜力。
Aurinia Pharmaceuticals Inc.(AUPH)历史百科
2021年10月25日，百时美施贵宝宣布计划收购 Aurinia Pharmaceuticals，报道称Novartis (NYSE:NVS)和GlaxoSmithKline (NYSE:GSK)也可能有兴趣收购Aurinia Pharmaceuticals。
2022年1月13日，Stat News 报道称，百健（Biogen）正在与高盛（Goldman Sachs）合作寻找Aurinia Pharmaceuticals公司的潜在买家。
2023年1月3日，Aurinia (AUPH) 飙升 38%，此前该公司表示已与印度 Sun Pharmaceuticals 就狼疮性肾炎治疗药物 Lupkynis 的专利挑战达成和解。当周，Aurinia Pharmaceuticals (NASDAQ:AUPH) 上涨超过74%。
2026年3月30日，Aurinia Pharmaceuticals (AUPH) 正以每股 Kezar 普通股 6.955 美元的现金对价，外加一项或有价值权（CVR），收购 Kezar Life Sciences (KZR)。
Aurinia Pharmaceuticals Inc.(AUPH)美股投资
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作为一家生物制药公司(原Isotechnika制药公司)，Aurinia制药公司致力于开发治疗自身免疫性疾病的药物，特别是狼疮性肾炎(LN)的临床研究及管理。
这家公司在2017年涨势惊人。
尽管该公司亏损严重，根据财报，Aurinia 8月份公布的2017财年第二财季净利润只有为-239.90万美元，营业收入只有32.90万美元，但其股价同比上涨498.18%，或许2017年结束，Aurinia制药(纳斯达克:AUPH)将成为生物制药板块中最大的赢家之一。
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股价暴增因研究获得巨大突破?
如果你知道系统性红斑狼疮，那么你就会理解Aurinia制药公司的股价上涨是什么逻辑。
狼疮肾炎是一种严重的肾脏炎症，在多达60%的红斑狼疮患者中发展。由于过去所有的临床失败，在美国或欧洲仍没有得到批准的治疗方法。
与狼疮肾炎相伴而发的疾病则是系统性红斑狼疮(SLE)，这是一种多发于青年女性的心脏受累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，当人体的免疫系统攻击自己的组织引起炎症时，就会发生这种疾病，而且，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者(除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外)，有时亦可自行缓解。
目前在美国，有超100万美国女性受到狼疮的影响，这种病给这些病人带来痛苦的同时，还对对LN患者们的经济付出产生了负担，资料显示，每名患者的平均年医疗费用最高可达6万美元，这比每位哮喘、高血压和COPD患者的平均年成本要贵。
Aurinia制药公司正是研究治疗这种病症的公司之一，该公司管理层曾参与罗氏制药(OTCQX:RHHBY)旗下药物CellCept的研发，而CellCept是当前用于狼疮肾炎或其适应症治疗的药物标准品。Aurinia制药公司目前正致力于研发用于狼疮肾炎适应症治疗的下一代神经钙调蛋白抑制剂Voclosporin，研发进展非常顺利。
根据公开材料显示，Voclosprin是唯一一个符合为期24周及48周的AURA-LV 2b期临床试验所有主、次要终点的狼疮肾炎治疗药物。
2017年3月1日，Aurinia制药宣布，该公司在为期48周的AURA-LV 2b期临床试验中获得积极结果——据公司2016年第三季度财报中公布的试验数据显示，使用剂量为23.7毫克的Voclosporin，24周治疗期后完全缓解率为32.6%，而相同剂量下48周治疗期后完全缓解率上升至49.4%。使用更高剂量39.5毫克的Voclosporin，24周治疗期后完全缓解率为27.3%，48周治疗期后为39.8%。该数据几乎是对照组中仅服用Cellcept患者完全缓解率的两倍。仅服用Cellcept的患者24周和48周治疗期后完全缓解率分别仅为19.3%和23.9%，该试验满足完全和部分缓解(“CR”/“PR”)的治疗目标。
而且，由于多次临床试验结果非常乐观，Voclosporin已获FDA的快速审查资格。Aurinia的三期试验AURORA也获监管部门批准，该试验已经在2017年第二季度开始进行，为期52周，接受试验患者人数为320，试验设计与之前的AURA-LV试验相似。
值得一提的是，在关于voclo孢霉素的药物研究当中，目前，在全美市场，Aurinia制药公司是最顺利的一个，百时施(纽约证券交易所:BMY)Orencia在治疗疾病的后期研究中失败了;因为验证感染的几率很高，罗氏的利妥昔单抗(NASDAQOTH:股市)也宣告失败，最终罗氏公司停止了对Ocrevus的第三阶段研究。
在巨大的可预计未来之下，Aurinia制药公司的股价从2016年12月30日的3美元一路上涨到如今的6.5美元，一些评级公司也开始看多Aurinia制药公司，诸如Zacks就对Aurinia制药公司的评价为“买入评级”。
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