XOMA Royalty Corporation(NASDAQ:XOMA)创立于1981年，前称XOMA Corporation（标记临床研究），于2024年7月改为现用名，总部位于美国加州Emeryville，全职雇员13人，XOMA 在欧洲、美国和亚太地区作为一家生物技术特许权使用费聚合商运营。
XOMA Royalty Corporation(XOMA)美股百科
XOMA Royalty Corporation 是生物技术领域一家独特的公司，专注于特许权使用费整合。该公司的核心业务是收购商业化前候选药物和商业化疗法的里程碑付款和特许权使用费的经济权利。通过这种方式，XOMA 为生物技术公司提供非稀释性、无追索权的融资，使其能够在不牺牲所有权或承担债务的情况下推进内部药物开发项目。
XOMA Royalty Corporation 的商业模式基于投资组合。公司并非依赖于单一药物的成功，而是整合了涵盖多种治疗资产和临床开发阶段的多元化特许权使用费和里程碑权利。这种策略有助于降低生物技术投资的高风险，因为它将投资分散到众多潜在的收入来源。
XOMA 最初是一家传统的生物技术公司，于 2017 年进行了战略转型，专注于专利费整合。多年来，该公司通过向制药和生物技术合作伙伴授权抗体资产和技术，建立了庞大的产品组合。如今，XOMA 的产品组合涵盖 120 多项资产，专注于具有重磅潜力且已授权给资金雄厚的合作伙伴的开发阶段疗法。该公司还收购针对未满足医疗需求的商业化疗法的专利费。
XOMA Royalty 特许权使用费组合包括AFM13、AFM24、AB002（proCase/E-WE凝血酶）、AB023（xisomab、3G3）、AB054、AZD2936、AV-299（ficlatuzumab）、BAY1213790（osocimab）、CMP-001（vidutolimod）、Lysosomal Storage Disorders Enzymes、COM902、DAY101（tovorafenib）、vosaroxin、INCAGN1876、INCAGN1949、INCAGN02390、INCAGN2385、JNJ-63723283（cetrelimab）、MK-4830、MT-0169、CFZ533（iscalimab）、VPM087（gevokizumab），NIS793，NIR178，G03-52-01、ebopiprant、PBF-680、PBF-677、PBF-999、PBF-1129、PBF-1650、RZ358、RZ402、faricimab（faricimab-svoa）、TAK-079（mezagitamab）、Aldoxorubicin和Arimoclomol。
XOMA Royalty 所有研发成本均由合作伙伴承担，这使得 XOMA 能够维持精简的基础设施。此模式旨在通过其投资组合中的资产在临床开发过程中的进展，并在商业化后产生特许权使用费收入，从而为股东创造价值。公司已收到巨额里程碑付款和特许权使用费，例如 2025 年第一季度报告的 1800 万美元现金收入，其中包括 1340 万美元的特许权使用费和商业付款。
XOMA Royalty 的子公司包括XOMA Technology Ltd.、XOMA (US) LLC和XOMA UK Limited。
XOMA Royalty Corporation(XOMA)历史百科
2024年1月18日，XOMA Corporation（纳斯达克股票代码：XOMA）宣布以 800 万美元的价格从 Talphera, Inc. 收购了 DSUVIA®（舒芬太尼舌下片）的经济权益。DSUVIA® 于 2018 年获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，可在经过认证的医疗监督医疗机构中用于成人。在2023年4月，Talphera将DSUVIA®出售给Alora Pharmaceuticals，作为交易的一部分，包括一笔前期付款、商业净销售额的15%提成、销售给美国国防部（DoD）的净销售额的75%提成，以及最高达1.165亿美元的里程碑付款。
2024年2月16日，XOMA Corporation（纳斯达克股票代码：XOMA）周五宣布达成协议，将以每股 2.34-2.59 美元的现金加或有价值权利收购临床阶段生物技术 Kinnate Biopharma（纳斯达克股票代码：KNTE）。
2025年6月27日，总部位于加利福尼亚州埃默里维尔的生物技术专利权收购公司 XOMA Royalty（纳斯达克股票代码：XOMA）宣布已同意以每股 0.34 美元的现金加上附带价值权 (CVR) 的价格收购抗癌药物开发商 Turnstone Biologics（纳斯达克股票代码：TSBX）。
XOMA Royalty Corporation(XOMA)美股投资
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|---|---|---|---|
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3F
XOMA Royalty Corporation 拥有一系列经济权利，涵盖与已合作的商业化和商业化前期治疗候选药物相关的未来潜在里程碑付款和特许权使用费。公司还专注于授权给合作伙伴的、主要处于 1 期和 2 期且具有商业销售潜力的早期至中期临床资产；并收购后期临床或商业化资产的里程碑付款和特许权使用费收入流。公司拥有涵盖多种资产的投资组合。
目前，XOMA Royalty 将与商业化前期候选药物和商业化疗法相关的特许权使用费付款权利进行货币化和整合。XOMA 的核心重点是具有巨大潜力的开发阶段资产，这些资产已授权给资金雄厚的合作伙伴。XOMA 还收购针对特定患者群体需求的商业化疗法的特许权使用费。XOMA 采用投资组合方式收购新资产，从而降低单一资产的二元风险敞口。XOMA 采用资本高效的运营结构——所有研发成本由合作伙伴承担，并保持精简的基础设施——力求在特许权使用费许可组合资产增值以及商业化产品产生特许权使用费收入的同时，为股东创造价值。
2F
XOMA Royalty 在欧洲、美国和亚太地区作为生物技术特许权使用费聚合商运营。 该公司致力于帮助生物技术公司改善人类健康。 它获得了与已授权给制药或生物技术公司的预商业治疗候选药物相关的潜在未来经济效益。 XOMA 公司专注于主要处于第一阶段和第二阶段的早期到中期临床资产，这些资产具有商业销售潜力，并已授权给合作伙伴。 XOMA Corporation拥有包含各种资产的投资组合。
XOMA Royalty 是一家生物技术特许权使用费聚合商。该公司的药品特许权使用费聚合业务专注于早期至中期临床资产，主要处于第一阶段和第二阶段。该公司拥有与合作的预商业治疗候选人相关的经济权利和特许权使用费组合。
1F
XOMA Corporation主要在美国、欧洲和亚太地区从事研发用于治疗炎症、免疫系统疾病、传染病和肿瘤的抗体产品工作，产品包括有gevokizumab(XOMA 052)、XMetA、XMetS及XOMA 3AB等。
XOMA 052（gevokizumab）——公司的主要候选产品，一种人类专有的抗体白细胞介素beta版，可用于治疗白塞葡萄膜炎、中度至重度的痤疮、心血管疾病、坏疽性脓皮，活跃的非感染性前巩膜炎、自身免疫性内耳疾病、嗜中性下皮肤病、施尼茨勒综合征等，目前处于III期临床试验阶段。另外，公司还在针对XOMA 052治疗多肌炎/皮肌炎、施尼茨勒综合征和巨细胞动脉炎进行概念研究阶段。
XMetA——XOMA metabolic activating，代谢活化。
XMetS——XOMA metabolic sensitizing，代谢敏化。
XOMA 3AB——一种用于人类肉毒杆菌中毒治疗的多抗体产品。
XOMA 629——一个人类免疫系统治疗的局部抗菌产品。
此外，XOMA公司还授权抗体发现、优化和开发技术，包括：Antibody Discovery Advanced Platform Technologies。
目前，XOMA Corporation已与诺华公司、辉瑞公司、Symplmed制药公司、武田制药（Takeda Pharmaceutical Company Limited）、Les Laboratoires Servier、过敏症和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）、得克萨斯州A&M大学建立了合作关系或达成了授权协议。