Spyglass Pharma, Inc.(Nasdaq:SGP)创立于2019年，总部位于美国加州Aliso Viejo，全职雇员65人，SpyGlass Pharma™ 是一家处于后期阶段的生物制药公司，致力于通过对已获批准药物进行长效、持续给药的方式，重塑慢性眼部疾病患者的治疗范式，专注于治疗青光眼、老年性黄斑变性 (AMD)、白内障和慢性葡萄膜炎等慢性眼病。
Spyglass Pharma, Inc.(SGP)美股百科
SpyGlass Pharma 是一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于慢性眼部疾病的治疗，致力于开发持久的药物输送解决方案，以实现长期疾病控制和视力保护。公司的使命是通过开发持久可靠的药物递送解决方案，显著改善慢性眼病患者的生活质量，使患者和眼科医生在长期疾病控制和视力保护方面更具信心。
SpyGlass Pharma 的核心产品候选物为 Bimatoprost Drug Pad-IOL System（BIM-IOL System）。该系统由附着于人工晶状体（IOL）上的新型专有药物垫组成，设计用于在常规白内障手术过程中植入，以降低患有开角型青光眼（OAG）或高眼压症（OHT）患者的眼内压（IOP）。
BIM-IOL System 的设计目标是持续稳定释放比马前列素（bimatoprost）达三年。比马前列素是一种前列腺素类似物（PGA），已于 2001 年获得美国食品药品监督管理局(FDA批准，用于局部治疗 OAG 或 OHT 患者的眼内压升高。
此外，SpyGlass Pharma 还在开发一种不依赖人工晶状体的环形缓释比马前列素植入物。公司认为，该植入物可通过单独手术方式植入，可用于已接受 BIM-IOL System 治疗患者的再次治疗，并为此前已完成白内障手术、患有 OAG 或 OHT 的患者提供延展性治疗方案。上述已将自身晶状体更换为人工晶状体的患者，通常被称为假性晶状体眼患者。
Spyglass Pharma, Inc.(SGP)融资百科
2019年6月，Spyglass Pharma, Inc.获得600万美元风险投资资金。
2021年1月，Spyglass Pharma, Inc.获得1370万美元风险投资资金。
2023年7月，Spyglass Pharma, Inc.完成RA Capital Management领投的9000万美元C轮融资，New Enterprise Associates、Samsara BioCapital、Vertex Ventures HC和Vensana Capital跟投。
2025年6月，Spyglass Pharma, Inc.完成Sands Capital Ventures领投的7500万美元D轮融资，RA Capital Management、New Enterprise Associates、Samsara BioCapital、Gilde Healthcare等跟投。
Spyglass Pharma, Inc.(SGP)美股投资
2026年1月16日，专注于开发用于治疗慢性眼疾的植入物的第三阶段生物技术公司 SpyGlass Pharma 于周五向美国证券交易委员会（SEC）提交文件，计划通过首次公开募股（IPO）筹集至多 1 亿美元资金。SpyGlass Pharma 公司计划以股票代码 SGP 在纳斯达克上市。Jefferies、Leerink Partners、花旗和 Stifel 担任此次交易的联合承销商。目前尚未披露任何定价条款。
参考资料：
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SpyGlass Pharma, Inc. 是一家眼科生物技术公司，由著名眼科医生、连续创业者 Malik Y. Kahook 博士和 Glenn Sussman 共同创立。SpyGlass Pharma 提供了一个多功能平台，可以针对各种眼部疾病提供多种药物。通过将药物输送与标准白内障手术相结合，SpyGlass 旨在为全球数百万需要长期管理慢性眼病的患者树立新的护理标准。
SpyGlass Pharma 创新的核心在于其专有的药物输送平台，这是全球首个植入人工晶状体 (IOL) 的控释药物输送系统。该平台旨在常规白内障手术中植入，将一体式疏水性丙烯酸人工晶状体与两个连接在晶状体襻上的药物洗脱垫无缝结合。该产品的初始产品旨在输送一种经过验证的青光眼药物比马前列素，旨在提供长达三年的持续治疗，从而解决患者依从性差的问题，并改善长期疾病管理。
SpyGlass Pharma 药物输送平台搭载比马前列素（bimatoprost），旨在将比马前列素持续输送至靶向组织，为期三年。首例人体研究的受试者将持续接受长期随访，公司计划在今年晚些时候的美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）年会上公布24个月的随访数据。SpyGlass已在美国完成了一项I/II期临床研究的受试者招募，以评估其平台在更大患者群体中的安全性和疗效。SpyGlass期待与美国食品药品监督管理局（FDA）密切合作，推进该项目进入III期临床试验，并最终获得商业化批准。
SpyGlass Pharma 的领导团队由经验丰富的眼科、医疗器械开发和药物研究专家组成。Malik Y. Kahook 博士担任联合创始人、总裁兼董事会执行主席，在人工晶状体创新和眼科药物输送方面拥有丰富的经验。团队还包括首席运营官 James Dennewill，他在医疗器械商业化方面拥有深厚的背景；以及首席研发官 Chetan Pujara 博士，他曾在多家大型公司领导全球药物开发和监管战略。