III期临床阶段生物制药公司：Latigo Biotherapeutics, Inc.(LTGO)

Latigo Biotherapeutics, Inc.(NASDAQ:LTGO)成立于2018年，总部位于美国加州Thousand Oaks，全职雇员59人，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发创新的非阿片类镇痛药物，旨在快速有效地阻断疼痛传导，且无成瘾风险。

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Latigo Biotherapeutics, Inc.(LTGO)美股百科

Latigo Biotherapeutics 是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发无成瘾风险的非阿片类止痛药物。公司的核心研发方向是阻断疼痛信号传导，重点靶向Nav1.8。Nav1.8是一种主要分布于外周感觉神经元的钠离子通道，多项遗传学和临床研究均表明其与疼痛信号传递密切相关。

Latigo Biotherapeutics 公司目前进展最快的两款候选药物为LTG-001和LTG-321，均为口服Nav1.8抑制剂。其中，LTG-001是公司的核心候选药物，旨在快速缓解中度至重度急性疼痛，并减少患者对阿片类药物的依赖，主要适应症包括术后疼痛。该药物计划按需使用，最长治疗时间为30天，公司同时还在开发其静脉注射剂型。

在一项纳入343名腹壁整形手术患者的临床试验中，LTG-001达到以48小时疼痛强度差总和衡量的主要终点，与安慰剂相比表现出显著疗效，同时具有起效迅速和减少阿片类药物使用等特点。公司计划于2026年下半年启动一项针对拇外翻手术患者的安慰剂对照III期临床试验，以及一项开放标签III期安全性研究，预计于2027年下半年公布主要结果。

LTG-321是公司的新一代Nav1.8抑制剂，主要用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛，首个开发适应症为膝骨关节炎。早期研究显示，LTG-321具有与剂量成比例的药代动力学特征，并在冷压疼痛试验中表现出明确的药效学活性。目前，该药物正在开展II期概念验证临床试验，预计于2027年下半年公布主要结果。

Latigo Biotherapeutics 公司的早期研发管线还包括临床前候选药物LTG-418。该药物旨在以更低剂量给药，并探索凝胶、贴剂和滴眼液等替代剂型及给药方式。此外，Latigo Biotherapeutics还在推进其他Nav1.8候选药物，并计划进一步研究参与疼痛传导的其他离子通道靶点。这些新靶点有望通过不同但互补的作用机制，与Nav1.8抑制剂组成多模式治疗方案，从而增强镇痛效果，并覆盖不同病因引起的疼痛。

Latigo Biotherapeutics 公司运用人体背根神经节电生理分析、非人灵长类动物微神经电图技术及经过优化的冷压疼痛试验等转化医学工具，用于确定临床给药剂量并预测治疗效果。现阶段，公司首先聚焦未满足医疗需求较高的肌肉骨骼疼痛领域，希望凭借Nav1.8机制获得差异化的临床疗效。

Latigo Biotherapeutics, Inc.(LTGO)美股投资

2026年7月17日，Latigo Biotherapeutics 公司于周五向美国证券交易委员会（SEC）提交了首次公开募股（IPO）申请，拟筹资至多 1 亿美元。公司计划以股票代码“LTGO”在纳斯达克上市。Latigo Biotherapeutics于2026年3月27日提交了保密上市申请。高盛（Goldman Sachs）、杰富瑞（Jefferies）、Leerink Partners和古根海姆证券（Guggenheim Securities）担任此次发行的联席账簿管理人。

参考资料：

1. 公司官网
2. 美股百科
3. 更多资讯

美股百科 副总编辑

Nancy.L于 2008 年毕业于中央财经大学，研究生就读于加州大学伯克利分校，擅长金融经济学、资产定价、宏观金融与风险管理。她长期专注美股研究与投资，尤其重视用学术框架解释市场行为，用量化与纪律约束风险。

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