临床阶段免疫疗法公司:Harpoon Therapeutics(HARP)

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临床阶段免疫疗法公司:Harpoon Therapeutics(HARP)

Harpoon Therapeutics, Inc.(NASDAQ:HARP)创立于2015年3月,总部位于美国加州南旧金山,全职雇员45人(12/31/2018),是一家临床阶段的免疫疗法公司,开发一种新型T细胞,利用人体免疫系统的力量来治疗患有癌症和其他疾病的患者。

临床阶段免疫疗法公司:Harpoon Therapeutics(HARP)

Harpoon Therapeutics(HARP)美股百科:

Harpoon Therapeutics是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,开发一种新型T细胞Engagers,释放T细胞的天然能力,以对抗癌症和其他疾病。Harpoon方法的核心是一种新型抗体衍生平台,称为TriTAC™(三特异性T细胞激活构建体),旨在针对实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的靶向渗透和破坏,并设计为与人血清白蛋白结合,以改善治疗方案。

T细胞Engagers是工程化蛋白质,其指导患者自身的T细胞杀死靶细胞,所述靶细胞表达靶细胞携带的特定蛋白质或抗原。使用公司专有的Tri特异性T细胞激活构建体(TriTAC)平台,正在开发一种新型T细胞Engagers管道,最初专注于治疗实体瘤和恶性血液病。自2015年开始运营以来,公司已经创建了4个TriTAC候选产品,预计到2020年底将有四个TriTAC用于临床开发。

Harpoon Therapeutics的TriTAC产品候选产品HPN424目前正处于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的 I 期临床试验中,公司最近公布了支持HPN424作用机制的初步数据。公司的第二个TriTAC候选产品HPN536预计将于2019年上半年进入临床开发阶段,用于治疗卵巢癌和其他通过间皮素(MSLN)表达的实体瘤。

2019年1月,Harpoon Therapeutics公布了截至2018年12月31日参加公司TriTAC候选产品HPN424的第 I 阶段临床试验的7名患者的初步数据。该试验的主要目标是安全性和耐受性,所有7名患者仍在进行该研究,每周治疗用HPN424,没有剂量限制性毒性。次要目标包括药代动力学和药效学数据,以及初步的抗肿瘤活性。迄今为止的临床试验结果包括HPN424血清暴露的测量,其支持每周给药以及与T细胞活化一致的细胞和血清生物标志物的变化。所有经历不良事件的患者在一周后成功再次治疗,没有进一步的并发症。预计将在临床试验中招募约40名患者,每个剂量递增和剂量扩展阶段约有20名患者,并在2019年下半年的医学会议上提供临床试验的额外初步数据。

Harpoon Therapeutics(HARP)历史百科:

  • 2015年,Harpoon Therapeutics创立。
  • 2017年,Harpoon Therapeutics和AbbVie达成免疫肿瘤学的研究合作 。此次合作的目标是将Harpoon公司的 TriTAC平台与AbbVie公司研究阶段的免疫肿瘤学靶点结合起来开发新型癌症治疗药物 。
  • 2017年12月,CMC Biologics宣布与Harpoon Therapeutics达成开发与生产协议。
  • 2018年11月,Harpoon Therapeutics完成了C轮7000万美元融资 , 以推进其基于TriTAC(三特异性T细胞激活构建体)和ProTriTAC(蛋白酶激活三特异性T细胞激活构建体)平台的免疫治疗研发项目 。
  • 2019年上半年,公司预计启动其第二个TriTAC候选产品HPN536的临床试验 。

Harpoon Therapeutics(HARP)美股投资:

Harpoon Therapeutics, Inc.(NASDAQ:HARP)于12/27/2018递交招股说明书,计划于2/8/2019 IPO登陆纳斯达克,发行价$14.00美元,发行540万股,募资7560万美元,Citigroup/ Leerink Partners联合承销。

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