Erasca, Inc.(NASDAQ:ERAS)创立于2018年，总部位于美国加州San Diego，全职雇员103人，是一家处于临床阶段的精准肿瘤治疗公司，专注于发现、开发和商业化治疗RAS/MAPK通路驱动型癌症患者的疗法。
#Erasca
Erasca, Inc.(ERAS)美股百科
Erasca是一家处于临床阶段的精准肿瘤治疗公司，专注于发现、开发和商业化治疗RAS和MAPK通路驱动型癌症的疗法。RAS是突变频率最高的致癌基因，而MAPK通路是癌症中最常发生改变的信号通路之一。RAS和MAPK通路的分子改变每年导致全球约500万例新增癌症患者。
Erasca认为，要有效阻断像RAS/MAPK这样信号传递广泛的通路，必须采取整体方法，不仅要靶向单个节点，还要同时靶向多个节点和协同机制。因此，Erasca正在探索三种治疗策略，这些策略可以联合使用，从而全面地、甚至可能协同地阻断RAS/MAPK通路。
Erasca, Inc. 的核心产品是 naporafenib，目前该药物正在开展 SEACRAFT-2 关键性 III 期临床试验，用于治疗携带 NRAS 突变的黑色素瘤患者；同时也在进行 SEACRAFT-1 I b 期临床试验，用于治疗 NRAS Q61X 黑色素瘤患者。
Erasca 公司还在开发多项管线产品，包括 ERAS-0015，这是一种 pan-RAS 分子胶，用于治疗存在 RAS 改变的实体瘤患者；ERAS-4001，一种 pan-KRAS 抑制剂，用于治疗 KRAS 改变的实体瘤患者；以及 ERAS-12，一种处于研究阶段的 EGFR D2/D3 双表位抗体，用于治疗 EGFR 及 RAS/MAPK 相关实体瘤。
此外，Erasca公司在研产品还包括 ERAS-801，这是一种可穿透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂，面向 EGFR 改变的复发性胶质母细胞瘤患者，目前处于 I 期临床试验阶段；以及 ERAS-007，一种口服 ERK1/2 抑制剂，和 ERAS-601，一种口服 SHP2 抑制剂，均用于治疗晚期或转移性实体瘤患者。
Erasca, Inc. 还与 Novartis 签署了许可协议，以开发、生产、使用并商业化 naporafenib；与 Katmai Pharmaceuticals, Inc. 合作开发、生产、使用并商业化 ERAS-801 及若干相关化合物；并与 NiKang Therapeutics, Inc. 合作开发并商业化 ERAS-601 及若干相关化合物。
Erasca, Inc.(ERAS)融资百科
- 2018年12月，A轮融资，Erasca, Inc.获得 City Hill Ventures, Cormorant Asset Management 共同投资的4200万美元资金。
- 2019年3月，A+轮融资，Erasca, Inc.获得 Andreessen Horowitz, ARCH Venture Partners, Reneo Capital Management 共同投资的2200万美元资金。
- 2020年4月，B轮融资，Erasca, Inc.获得 ARCH Venture Partners, Cormorant Asset Management 领投，Invus、EDBI、LifeSci Venture Partners等跟投的2亿美金投资。
- 2020年8月，B+轮融资，Erasca, Inc.获得 Partner Fund Management 领投，OrbiMed跟投的3600万美金投资。
Erasca, Inc.(ERAS)美股投资
2021年6月25日，Erasca于周五向 SEC 提交了申请，以通过首次公开募股（IPO）筹集高达 1 亿美元的资金。 Erasca 于 2021 年 5 月 7 日保密提交。
2021年7月12日，Erasca公司宣布计划于7月16日以 14 至 16 美元的价格发行 1,750 万股股票，筹资 2.63 亿美元。 以拟议的发行价中点计，Erasca 的市值将达到 19 亿美元。Erasca计划在纳斯达克上市，股票代码为 ERAS。J.P. Morgan, Morgan Stanley, BofA Securities, Evercore ISI, and Guggenheim Securities是该交易的联合账簿管理人。
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Erasca 是一家为 RAS/MAPK 通路驱动的癌症开发疗法的二期生物技术公司，Erasca公司的药物正在通过针对作为癌症生物学驱动因素的未公开目标的多项发现计划进行开发，并正在通过学术和生物制药合作寻求更多的管道扩展机会，为患者提供新的潜在解决方案，不仅可以治疗癌症，还可以治愈癌症。
除了针对未公开癌症目标的初始计划外，Erasca还寻求通过与学术科学家和生物制药公司的合作来扩大公司的产品线，这些公司已经揭示了精准肿瘤学的潜在新机制。 重要的是，Erasca 与一种药物形式或任何单一的癌症治疗方法无关。 通过对可能发生的事情保持开放的态度，Erasca相信其将为世界各地的患者取得最大的成果。
Erasca 采用与模态无关的方法，通过小分子疗法、大分子疗法和蛋白质降解剂，选择性地、有效地抑制或降解 RAS/MAPK 通路中的关键信号节点。 RAS（最常突变的癌基因）和 MAPK 通路（癌症中最常改变的信号通路之一）的分子改变导致全球每年约 550 万新癌症病例。
Erasca公司目前有5个临床阶段项目，最主要的包括 ERAS-007，该项目于 2021 年 5 月开始招募晚期实体瘤的 Ib/II 期试验。公司计划在 2022 年第一季度扩展到其他癌症适应症。
HERKULES-1 (ERAS-007-01)：一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估 ERAS-007 的研究。ERAS-007 是一种研究性疗法，在被诊断患有某些由异常 RAS/MAPK 通路信号传导引起的癌症的特定临床试验参与者中给药时，表现出类似的特征。从 HERKULES-1 开始的 HERKULES 系列试验将继续测试 ERAS-007 在患有各种实体瘤的试验参与者中的安全性和有效性。
FLAGSHIP-1 (ERAS-601-01)：一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估 ERAS-601 的研究。ERAS-601 是一种研究性疗法，通过阻断 SHP2 在动物身上显示出有效的抗癌活性。 如果 ERAS-601 成功阻断患者的 SHP2 和 RAS/MAPK 活性，它就有可能成为各种实体瘤患者的旗舰疗法。 FLAGSHP-1 试验将测试 ERAS-601 是否可以实现这一目标。