基因疗法公司:Editas Medicine(EDIT)

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摘要

Editas Medicine, Inc.(NASDAQ:EDIT)创立于2013年9月,前称Gengine, Inc.,于2013年11月改为现用名,总部位于美国马萨诸塞州Cambridge,全职雇员55人(11/30/2015),是一家领先的基因组编译公司,致力于通过改变患者的致病基因来治疗相应的疾病。

基因疗法公司:Editas Medicine(EDIT)

Editas Medicine, Inc.(NASDAQ:EDIT)创立于2013年9月,前称Gengine, Inc.,于2013年11月改为现用名,总部位于美国马萨诸塞州Cambridge,全职雇员112人(9/30/2018),是一家领先的基因组编译公司,致力于通过改变患者的致病基因来治疗相应的疾病。

基因疗法公司:Editas Medicine(EDIT)

Editas Medicine(EDIT)美股百科:

Editas Medicine公司是一家基因组编辑公司,专注于通过纠正引起疾病的基因来治疗患有遗传性疾病的患者。

Editas Medicine公司开发了一种基于CRISPR/ Cas9技术专利技术的基因组编辑(基因组编译)平台,以针对遗传疾病,最初的侧重点是针对目前没有已批准疗法的衰弱性疾病。

CRISPR/Cas9利用复杂的Cas9结合酶 蛋白-RNA组合来指引RNA分子识别特定的DNA序列,RNA分子指引Cas9到达基因组中需要修复的位置。一旦到达位置,Cas9将对DNA组中特定序列进行切割,从而触发细胞中的DNA修复机制,以解决遗传缺陷。

Editas Medicine公司最先进的研究项目是——EDIT-101,莱伯先天性黑蒙式10治疗方案(Leber Congenital Amaurosis type 10,LCA10),一种遗传性渐进式失明疾病,目前无论是美国还是欧洲都没有治疗产品或临床产品。

Editas Medicine公司还开发了其他治疗眼疾的疗法,如单纯疱疹病毒1(Herpes Simplex Virus 1),导致终身感染,主要导致眼部和口腔疾病;Usher综合症2A(Usher Syndrome 2A),是一种视网膜色素变性,也包括听力损失。

此外,Editas Medicine还开发了造血干细胞,用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血症。

再有,Editas Medicine公司还在研究遗传疾病和感染性疾病的解决方案,包括:肝癌、肺癌、白血病、肌肉疾病及眼科疾病等。

Editas Medicine, Inc.与Juno Therapeutics, Inc.签署了一项合作和许可协议,用于研究和开发具有嵌合抗原受体和T细胞受体的工程化T细胞;与Allergan Pharmaceuticals International Limited签订战略联盟和期权协议,用于研究和开发眼部疾病药物。

Editas Medicine(EDIT)美股投资:

Editas Medicine于2016年1月4日递交IPO招股说明书,于2016年2月3日登陆纳斯达克,发行590万股,发行价16美金,募资9440万美元,股票代码:EDIT。

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