生物制药公司:视交叉公司Chiasma, Inc.(CHMA)

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所属分类:生物技术&制药
摘要

视交叉公司Chiasma, Inc(NASDAQ:CHMA)是一家创立于2001年的特拉华州公司,总部位于美国马萨诸塞州牛顿Newton,全职雇员13人,是一家后期临床的生物制药公司,专注于肢端肥大症孤儿药口服化制剂(目前只能注射)的开发。

视交叉公司Chiasma, Inc.(NASDAQ:CHMA)是一家创立于2001年的特拉华州公司,总部位于美国马萨诸塞州牛顿Newton,全职雇员7人,是一家后期临床的生物制药公司,专注于肢端肥大症孤儿药口服化制剂(目前只能注射)的开发。

Chiasma Logo

Chiasma(CHMA)美股百科:

Chiasma运用其专有技术的瞬时渗透增强技术(Transient Permeability Enhancer,TPE),力求开发出与现有的注射疗法效果相近的相关口服制剂,来降低副作用以及为注射敏感的患者减低痛苦。

Chiasma目前已经基于其先进的TPE技术平台,完成了一项针对肢端肥大症患者的口服类药物——口服奥曲肽的III期临床试验。奥曲肽是生长抑制类药物,而肢端肥大症正是由于患者体内有太多的生长激素造成的。如果公司的新产品得到FDA的批准,那么其将是首例口服治疗肢端肥大症的药物。公司的新药(口服奥曲肽)申请(new drug application,NDA)已经于2015年6月递交FDA审批,获批的几率是非常大的。(PS: FDA收到新药申请后,会有60天的初步审查期,来确定各项手续是否完备以及对药物的功能进行初判并提交进一步的审批,整个过程一般历时几个月到几年不等,具体查考:新药从临床到上市全过程)

从最新已发布的Endocrine Society's 2015年度会议数据显示,肢端肥大症的发病率为85-118人每百万人。

鉴于Chiasma良好的临床数据,以及从患者和医疗服务提供者得到的反馈,Chiasma认为口服奥曲肽如获批准,极有可能会成为护理肢端肥大症的新标准。而口服奥曲肽在美国、英国和日本已经获得专利,专利保护期2029年到期,在其他的司法管辖区域Chiasma也正在申请专利保护,因此,新药一旦获批,公司未来的增长将是可以预见的。

Chiasma(CHMA)美股投资:

Chiasma Inc产品已经完成临床试验,目前新药正在等待FDA的批复,而且主要的区域已经申请了专利保护,保护期达23年之久,如果获批,CHMA的投资价值是非常巨大的。

Chiasma于2015年6月15日递交IPO申请,于7/16/2015 IPO登录纳斯达克,发行价16美元,发行636.5万股,募资1.02亿美金股票代码:CHMA。

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