生物技术和制药合同开发和制造公司：Avid Bioservices(CDMO)

Avid Bioservices, Inc.(NASDAQ:CDMO、CDMOP)创立于1981年，前称Peregrine Pharmaceuticals, Inc.（佩莱格林制药公司），于2018年1月改为现用名，总部位于美国加州Tustin，全职雇员365人，是一家合同开发和制造组织，提供流程开发和现有良好生产规范（CGMP）商业制造服务，专注于为生物技术和制药公司提供哺乳动物细胞培养的生物制药产品。

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Avid Bioservices(CDMO)美股百科

Avid Bioservices, Inc. 是一家合同开发和制造组织，为生物技术和生物制药行业提供生物制剂的工艺开发和现行良好生产规范 (CGMP) 临床和商业制造服务。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/cdmo.html

Avid Bioservices公司提供各种服务，包括临床和商业原料药制造、散装包装、释放和稳定性测试以及监管提交和支持。 它还提供各种工艺开发服务，例如上下游开发和优化、分析方法开发、细胞系开发、测试和表征。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/cdmo.html

Avid Bioservices(CDMO)历史百科

• 1993 年 Peregrine Pharmaceuticals 开始生物制剂的开发和生产
• 1997 扩建富兰克林制造工厂，提供内部和客户服务
• 2002 成立 Avid Bioservices, Inc.，作为 Peregrine Pharmaceuticals 的全资子公司
• 2003年，签署第一个制造服务客户
• 2005年，获得FDA首个商业批准
• 2012年，获得第一个EMA商业批准
• 2016 年，Myford 最先进的商业制造工厂投入使用
• 2018 年，Avid Bioservices Inc. 成立，作为专业、独立的生物制剂制造商（纳斯达克股票代码：CDMO）
• 2019 年，开设最先进的新工艺开发实验室
• 2020 年，迈福德工厂一期扩建启动
• 2021 年，迈福德工厂第二期扩建启动
• 2021 年，扩展到病毒载体开发和制造
• 2022 年，开放分析开发和工艺开发病毒载体套件
• 2023 年，Myford DS Line3 调试

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