生物制药公司：凯赛生物Catalyst Biosciences(CBIO)

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摘要

凯赛生物Catalyst Biosciences, Inc.(NASDAQ:CBIO)创立于2003年，于2015年8月21日完成与Targacept, Inc.(NASDAQ:TRGT,已下市)的合并，并以代码：CBIO登陆纳斯达克，总部位于上海张江高新科技园，是一家开创性的工业生物技术公司，拥有商业化的生产规模。

凯赛生物(直译：催化剂生物科学公司)Catalyst Biosciences, Inc.(NASDAQ:CBIO)总部位于美国加州南San Francisco，全职雇员10人，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于血液学适应症相关药物的开发。

凯赛生物Catalyst Biosciences(CBIO)美股百科：

凯赛生物Catalyst Biosciences所设计的蛋白酶是用于促进止血及防止发炎，其蛋白酶疗法包括：CB 813d / PF-05280602——基因工程凝血因子VIIa（因子VIIa）候选药物，目前已完成I期临床试验阶段，并评估其安全性，耐受性以及药物动力学，药效动力学和凝血活性。

凯赛生物公司临床前开发阶段的药物包括：

用于治疗B型血友病抑制因子患者的下一代凝血因子IX（Factor IX）药物 ——CB 2679d / ISU 304。
血友病及控制非血友病患者出血的基因工程凝血因子Xa（Factor Xa）。
凯赛生物还开发用于预防移植肾功能延迟恢复及治疗干性老年性黄斑部病变的凝血因子C3（C3因子）。

Catalyst Biosciences, Inc.与Pfizer, Inc.就开发人类因子VIIa产品签署有合作协议；和ISU Abxis通过I / II期临床试验开发和生产Factor IX（IX因子）产品。凯赛生物公司还与马赛克生物科学公司（Mosaic Biosciences）进行战略合作，共同开发针对干性老年性黄斑变性和其他严重炎性视网膜疾病的抗C3蛋白酶资产。

2016年12月8日，Catalyst Biosciences, Inc.与辉瑞公司全资子公司Wyeth LLC达成最终协议，终止一项双方于2009年6月29日达成的共同开发新型人类Factor VIIa产品的协议

2016年12月15日，Catalyst Biosciences(CBIO )与辉瑞(PFE)的子公司Wyeth达成协议，CBIO获得后者的药品CB813a和CB813d的独家代理权，将在实现里程碑后支付Wyeth 1750万美元。