Catalyst Biosciences, Inc.(NASDAQ:CBIO)创立于2002年，总部位于美国加州南旧金山，全职雇员21人，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于血液学适应症相关药物的开发。
Catalyst Biosciences(CBIO)美股百科：
临床阶段生物制药公司Catalyst Biosciences，Inc.致力于利用其有效的皮下（SQ）凝血因子促进血液凝固，开发针对血友病和其他罕见出血性疾病的多种治疗方法。其工程凝血因子旨在克服当前静脉（IV）治疗方案的局限性，促进预防，并最终为使用SQ针剂的患者提供更好的治疗效果。
Catalyst Biosciences的产品包括：
- Marzeptacog alfa（活化），一种皮下给药的下一代工程凝血因子VIIa，已为具有抑制剂的A型或B型血友病患者完成了 II 期开发。
- Dalcinonacog alfa，下一代皮下施用的因子IX（FIX）疗法，目前正在 IIb 期临床试验中，用于治疗B型血友病。
- Catalyst Biosciences公司的产品还包括FIX基因疗法构建体CB 2679d-GT； CB 2782-PEG，长效抗C3蛋白酶，用于治疗与干龄相关的黄斑变性（干性AMD）； 和CB 1965a，一种Xa因子促凝剂分子。
Catalyst Biosciences与Mosaic Biosciences, Inc.建立了战略研究合作关系，开发了玻璃体内抗补体因子3产品，用于治疗干性AMD和其他严重的炎症性视网膜疾病。
Catalyst Biosciences, Inc.与Pfizer, Inc.就开发人类因子VIIa产品签署有合作协议；和ISU Abxis通过I / II期临床试验开发和生产Factor IX（IX因子）产品。Catalyst Biosciences公司还与马赛克生物科学公司（Mosaic Biosciences）进行战略合作，共同开发针对干性老年性黄斑变性和其他严重炎性视网膜疾病的抗C3蛋白酶资产。
2016年12月8日，Catalyst Biosciences, Inc.与辉瑞公司全资子公司Wyeth LLC达成最终协议，终止一项双方于2009年6月29日达成的共同开发新型人类Factor VIIa产品的协议
2016年12月15日，Catalyst Biosciences(CBIO )与辉瑞(PFE)的子公司Wyeth达成协议，CBIO获得后者的药品CB813a和CB813d的独家代理权，将在实现里程碑后支付Wyeth 1750万美元。
Catalyst Biosciences(CBIO)美股投资：
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