ArriVent Biopharma, Inc.(NASDAQ:AVBP)创立于2021年，总部位于美国宾夕法尼亚州Newtown Square，全职雇员40人，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于差异化药物的识别、开发和商业化，以满足癌症患者未满足的医疗需求。
ArriVent Biopharma(AVBP)美股百科
Arrivent Biopharma成立于 2021 年，其使命是在全球范围内开发来自世界各地的顶级生物制药创新产品，为患者提供重要的药物。认识到来自中国以及其他地理区域，如欧洲、韩国和日本的大量潜在的首创和最佳候选药物，以及由于在其发现地区面临的开发挑战而可能永远无法进入市场的风险，Arrivent 已经确立了其使命，确保这些创新能够传递到全球患者和医生手中。
自成立以来，Arrivent Biopharma组建了一支由世界一流的生命科学专业人士组成的团队，在制定最直接、最便捷的药物审批途径方面拥有良好的记录，并已成为寻求全球开发专业知识的公司值得信赖的首选合作伙伴。 在识别潜在候选药物时，Arrivent 的重点是通过严格的发现和开发流程验证的化合物，这可能会在保持成本效率的同时降低风险。 利用公司深厚的全球生物技术和大型制药公司网络，Arrivent Biopharma已成功获得了数种新颖的、以肿瘤学为重点的候选药物的许可，以建立不断增长的管道。
Arrivent Biopharma致力于利用公司团队深厚的药物开发经验，最大化其首选开发候选药物furmonertinib的潜力，并推进一系列新颖的治疗药物，如下一代抗体药物联合物，通过在患有癌症的患者中获得批准并进行商业化，首要关注的是实体瘤。Furmonertinib 是一种在研的新型 EGFR（表皮生长因子受体）突变选择性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，Arrivent 正在开发该抑制剂，用于治疗 NSCLC 患者，其 EGFR 突变 (EGFRm) 范围比目前已批准的 EGFR TKI 所治疗的范围更广。
Furmonertinib目前正在进行多个临床试验，涵盖表皮生长因子受体（EGFR）突变（EGFRm）范围，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），包括在EGFRm NSCLC中具有第20外显子插入突变的治疗未经治疗或首次治疗的局部晚期或转移性患者的关键第3期临床试验。Arrivent Biopharma于2023年10月从美国食品药品监督管理局（FDA）获得了furmonertinib用于治疗该疾病的突破性治疗认定。ArriVent预计将于2025年获得该试验的最终数据。
ArriVent Biopharma(AVBP)美股投资
2024年1月5日，开发新型癌症激酶抑制剂的 3 期生物技术公司 ArriVent Biopharma 周五向 SEC 提交 IPO 申请，拟通过首次公开募股筹集至多 1 亿美元资金。ArriVent 计划在纳斯达克上市，股票代码为 AVBP。 Goldman Sachs, Jefferies 和 Citi 是该交易的联合账簿管理人。 没有披露定价条款。
2024年1月22日，ArriVent Biopharma 宣布了 IPO 条款。ArriVent 公司计划发行 830 万股股票，发行价格为 17 至 19 美元，筹集 1.5 亿美元。 在拟议范围的中点，ArriVent Biopharma 的完全摊薄后市值将达到 5.85 亿美元。
2024年1月26日，ArriVent IPO上市登录纳斯达克，通过发行 970 万股股票筹集了 1.75 亿美元，发行价格为 18 美元，公司发售的股票比预期多 140 万股。Goldman Sachs, Jefferies和Citi联合承销。
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