新股上市:生物制药公司Verrica Pharmaceuticals Inc.(VRCA)

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Verrica Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:VRCA)创立于2013年7月3日,总部位于美国宾夕法尼亚州West Chester,全职雇员11人,是一家临床阶段的医学皮肤科公司,专注于用于治疗具有显着未满足需求的皮肤疾病创新药物产品的甄别、开发和商业化。

新股上市:生物制药公司Verrica Pharmaceuticals Inc.(VRCA)

Verrica Pharmaceuticals Inc.(VRCA)美股百科:

总部位于宾夕法尼亚州西切斯特的Verrica公司由一支具有丰富开发和商业化皮肤病治疗产品经验的团队领导。公司致力于通过将创新药物推向市场来重新定义皮肤病学,改善药物递送方法并保持与卫生保健提供者的信息交流。

Verrica Pharmaceuticals Inc.的主要产品候选产品VP-102,是一种专有的、新颖的斑蝥素(Cantharidin)局部解决方案药物设备组合,一种广泛认可的、天然来源的、治疗局部皮肤病的药物,通过Verrica的一次性使用精密涂药器进行施药管理。

Verrica Pharmaceuticals公司最初开发VP-102用于传染性软疣(molluscum)治疗,这是一种高度传染性的、主要是儿科病毒性皮肤病和常见的疣。针对此病症,目前美国食品和药物管理局(FDA)没有任何已批准治疗产品,也没有针对这些疾病的既定护理标准,这也是皮肤科最大的未满足医疗需求之一。

除了Verrica Pharmaceuticals正在寻求的专利保护外,VP-102还有可能成为FDA批准的首个用于传染性软疣,并将VP-102活性药物成分定性为新的化学实体(New Chemical Entity,NCE),给予相关的五年非专利监管排他性。Verrica也相信VP-102有资格获得儿科独有权,这将提供另外六个月的非专利独占权。

Verrica Pharmaceuticals最近开展了两项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的VP-102用于治疗传染性软疣的临床试验——CAMP-1和CAMP-2,期望在2019年上半年报告这些试验的顶线结果(top-line results)。如果这些试验的结果是有利的,Verrica Pharmaceuticals计划在2019年向FDA提交VP-102用于治疗传染性软疣的新药申请(NDA)。CAMP-1正在与FDA进行特别协议评估(SPA)。

Verrica Pharmaceuticals还招募患者进行VP-102治疗常见疣的II期临床试验,公司预计在2019年上半年报告该试验的顶线结果。Verrica制药公司在所有适应症中保留其候选产品的专有权利。

Verrica Pharmaceuticals公司的管理团队拥有丰富的制药行业经验,从药物开发到商业化,已经推出了超过50种产品,这些产品包括皮肤科产品,如Lamisil,Elidel,Acticlate和Hemangeol,以及Nexium,Seroquel,Crestor和Diovan等年销售额达数十亿美元的产品。Verrica Pharmaceuticals管理团队的成员曾在许多制药和生物技术公司担任高级领导职务,其中包括诺华,Aqua Pharmaceuticals(被Almirall收购),阿斯利康Pierre Fabre

Verrica Pharmaceuticals公司相信,其管理团队丰富的经验和成功的记录,加上其与行业和医疗界领先企业建立的广泛联系网络,为公司提供了药物开发和商业化的独特见解。此外,Verrica Pharmaceuticals公司还得到了一批领先的生物技术投资公司的支持,其中包括PBM Capital,Perceptive和OrbiMed。

Verrica Pharmaceuticals Inc.(VRCA)美股投资:

Verrica Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:VRCA)于5/22/2018递交IPO招股说明书,于6/15/2018 IPO登陆纳斯达克,发行价15.00美元,发行500万股,募资不超过7500万美元。

  • 参考资料:
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百科==美股百科==机构==前10大股东==
官网==公司官网==分析==财报及其他==

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