神经退行性疾病生物技术公司:Vigil Neuroscience(VIGL)

11月 20, 202111:09:56
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神经退行性疾病生物技术公司:Vigil Neuroscience(VIGL)

Vigil Neuroscience, Inc.(NASDAQ:VIGL)创立于2020年,总部位于美国马萨诸塞州Cambridge,全职雇员30人,是一家专注于小胶质细胞的公司,致力于通过开发改善疾病的疗法来恢复对小胶质细胞的警惕,从而改善受罕见和常见神经退行性疾病影响的患者、护理人员和家庭的生活。

神经退行性疾病生物技术公司:Vigil Neuroscience(VIGL)

Vigil Neuroscience(VIGL)美股百科:

Vigil Neuroscience正在发现和开发利用小胶质细胞基础科学和人类遗传学突破的新疗法。Vigil 的药物管道包括针对关键小胶质细胞信号通路的治疗候选药物,其中功能丧失突变会导致危及生命的神经退行性疾病。

小胶质细胞是多功能、特化的细胞,在维持中枢神经系统 (CNS) 健康和应对疾病造成的损伤方面发挥着关键作用。 在健康的大脑中,以及在感染、衰老和疾病期间,小胶质细胞发挥最佳作用以保护大脑免受可能最终导致神经变性的过程。Vigil Neuroscience的目标是在疾病环境中恢复和增强这些关键细胞的性能,因为它们不能以最佳方式发挥作用。

利用最近涉及神经退行性疾病中小胶质细胞功能障碍的研究,Vigil Neuroscience利用精准医学方法开发了一系列治疗候选药物,最初针对基因定义的患者亚群,公司相信这些亚群将激活和恢复小胶质细胞功能。

Vigil Neuroscience的第一个候选治疗药物旨在激活髓样细胞表达的触发受体 2 (TREM2),这是一种关键的小胶质细胞受体蛋白,可介导对环境信号的反应以维持大脑健康,其功能障碍与神经变性有关。

Vigil Neuroscience的主要候选药物 VGL101 是一种全人源单克隆抗体 (mAb),旨在激活 TREM2。2021 年 11 月,FDA 批准了公司针对 ALSP 中 VGL101 的研究新药申请 (IND),剂量高达 20 mg/kg。Vigil Neuroscience计划于 2021 年 12 月在健康志愿者中使用 VGL101开始公司的首次人体 1 期临床试验,并预计在 2022 年下半年完成。

Vigil Neuroscience最初正在开发 VGL101,用于治疗成人发病的伴有轴突球体和色素胶质细胞 (ALSP) 的白质脑病,这是一种由小胶质细胞功能障碍引起的罕见的、遗传定义的、致命的神经退行性疾病。Vigil Neuroscience打算扩大 VGL101 的开发,用于治疗其他罕见的白质脑病和脑白质营养不良,其中小胶质细胞起着重要作用,包括脑肾上腺脑白质营养不良 (cALD)。

Vigil Neuroscience还在开发一种适用于口服给药的新型小分子 TREM2 激动剂,用于治疗与小胶质细胞功能障碍相关的常见神经退行性疾病。公司新型小分子 TREM2 激动剂计划的最初重点是治疗基因定义的患者亚群中的阿尔茨海默病 (AD)。公司预计将在 2022 年第一季度选择一名开发候选人,并在 IND 支持研究之后,计划启动首次人体健康志愿者试验。

Vigil Neuroscience相信自己的小胶质细胞聚焦、精准医学方法和跨越多种模式的管道,使公司有力地成为神经退行性疾病治疗领域的差异化领导者。

Vigil Neuroscience(VIGL)美股投资:

公司官网

2021年11月19日,为神经退行性疾病开发抗体疗法的第一阶段生物技术公司Vigil Neuroscience于周五向美国证券交易委员会提交了IPO申请,以通过首次公开募股筹集高达 1 亿美元的资金。Vigil Neuroscience计划在纳斯达克上市,股票代码为 VIGL。 Vigil Neuroscience 于 2021 年 10 月 8 日秘密提交了申请。Morgan Stanley, Jefferies, Stifel, and Guggenheim Securities是该交易的联合账簿管理人。 没有披露定价条款。

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