Retension Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:RTSN)成立于2023年，总部位于美国弗吉尼亚州Falls Church，全职雇员12人，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗高血压及其他心血管疾病的药物。
#Retension Pharmaceuticals
Retension Pharmaceuticals, Inc.(RTSN)美股百科
Retension Pharmaceuticals 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发高血压及其他心血管疾病治疗药物。公司的核心候选药物 RTN-001 是一种新一代、每日一次口服的小分子磷酸二酯酶 5（PDE-5）抑制剂，主要面向血压控制不佳及难治性高血压患者。RTN-001 通过增强一氧化氮（NO）-cGMP 信号通路发挥作用，该通路被认为与高血压的发生及严重程度密切相关，公司的目标是借此实现更加稳定、持久的降压效果。
与 Viagra（sildenafil，伟哥/西地那非）等第一代 PDE-5 抑制剂不同，RTN-001 通过公司自主开发的、以表面化学为基础的平台进行专门设计，旨在提高药物的生物利用度，并增强其向心血管平滑肌组织的分布能力，尤其是主动脉及其分支等中央血管系统中的肌性动脉。Retension Pharmaceuticals 认为，早期 PDE-5 抑制剂虽然曾被用于高血压、心绞痛等心血管适应症研究，但由于生物利用度和组织渗透能力不足，难以充分作用于中央血管及心脏组织中的平滑肌细胞，因此未能实现具有临床意义的降压效果。
目前，Retension Pharmaceuticals 正在开展一项针对血压控制不佳高血压患者的随机、双盲、安慰剂对照 2b 期临床试验，主要用于确定 RTN-001 缓释制剂的最佳剂量。该缓释制剂旨在实现 24 小时血压控制，同时改善药物耐受性。此前两项 2 期先导临床试验显示，RTN-001 在高血压患者中能够使外周及中央收缩压（SBP）和舒张压（DBP）较安慰剂实现具有临床意义的下降，整体耐受性良好，且未报告与药物相关的严重不良事件（SAE）。
Retension Pharmaceuticals 计划根据 2b 期临床试验结果确定后续 3 期临床开发方案。公司认为，RTN-001 有望凭借较好的降压效果和安全性，成为高血压综合治疗方案的一部分。此外，公司还在探索 RTN-001 用于其他心血管及肾脏疾病的潜力，重点关注可能受益于一氧化氮-cGMP 信号通路调节的相关适应症。
RTN-001 最初由 Surface Logix 开发，随后历经 Nano Terra、Kadmon 和赛诺菲（Sanofi）之手，最终由现任团队于 2023 年重新获得授权；该团队接手时已掌握了包括两项 II 期先导研究在内的九项已完成试验的数据。一项针对 280 名患者的 IIb 期剂量探索试验于 2025 年 10 月启动，目前受试者入组进度约为 40%，预计将于 2027 年上半年获得初步数据。
Retension Pharmaceuticals, Inc.(RTSN)美股投资
2026年9月18日，Retension Pharmaceuticals 公司于周五向美国证券交易委员会（SEC）提交了首次公开募股（IPO）申请，计划筹资至多 5800 万美元。公司计划在纳斯达克上市，股票代码为RTSN。Retension Pharmaceuticals于2025年12月31日提交了保密上市申请。Leerink Partners、Guggenheim Securities和Oppenheimer & Co.担任此次发行的联席账簿管理人。目前尚未披露定价条款。
参考资料：
