
Lycia Therapeutics, Inc.(NASDAQ:LYCA)成立于2019年,总部位于美国加州旧金山,全职雇员31人,是一家致力于研发和生产同类首创疗法的生物技术公司,Lycia Therapeutics 的溶酶体靶向嵌合体(LYTACs)平台用于开发各类疗法,旨在降解导致癌症和自身免疫性疾病等多种难治性疾病的细胞外蛋白及膜结合蛋白,从而为医生提供能够治愈患者的药物。

#Lycia Therapeutics
Lycia Therapeutics, Inc.(LYCA)美股百科
Lycia Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发旨在降解致病性细胞外蛋白的新型疗法,初期重点针对自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病。依托专有的LYTAC(Lysosomal Targeting Chimera,溶酶体靶向嵌合体)平台,Lycia 开发了一系列治疗候选药物管线,有望实现对细胞外蛋白的深度且持久清除,从而解决现有疗法未能充分应对的医疗需求。在此基础上,Lycia Therapeutics进一步开发了cataLYTAC™降解剂,使其能够以催化方式反复清除致病蛋白。
Lycia Therapeutics 的IgE产品管线包括LCA-0061和LCA-0062,这两款药物均旨在通过高效降解IgE来治疗包括食物过敏在内的过敏性疾病。Lycia 正在针对IgE水平升高的受试者(包括食物过敏患者)开展LCA-0061的I期临床试验。
Lycia Therapeutics 也在推进针对Graves病的LCA-0321项目;该项目旨在选择性降解促甲状腺激素受体(TSHR)自身抗体(也称为促甲状腺激素受体抗体或TRAb),这些抗体是导致Graves病的致病驱动因素。公司正在针对Graves病患者开展LCA-0321的I期临床试验。
截至2026年6月30日的12个月,Lycia Therapeutics 实现营收400万美元。
Lycia Therapeutics, Inc.(LYCA)融资百科
2020年6月9日,Lycia Therapeutics, Inc.完成Versant Ventures独家投资的5000万美元A轮融资。
2021年9月9日,Lycia Therapeutics, Inc.完成Redmile Group领投的7000万美元B轮融资,Versant Ventures、Alexandria Venture Investments、Invus、RTW Investments等跟投。
2024年5月13日,Lycia Therapeutics, Inc.完成Venrock Healthcare Capital Partners领投的1.066亿美元C轮融资,Alexandria Venture Investments、Invus、Redmile Group、Franklin Templeton、Janus Henderson Investors等跟投。
2026年6月25日,Lycia Therapeutics, Inc.完成Balyasny Asset Management和Janus Henderson Investors领投的7500万美元D轮融资,Invus、Franklin Templeton、OrbiMed、HBM Healthcare Investments等跟投。
Lycia Therapeutics, Inc.(LYCA)美股投资
2026年10月5日,临床阶段生物技术公司 Lycia Therapeutics,于周一向美国证券交易委员会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)申请,拟筹资至多 1 亿美元。公司计划在纳斯达克上市,股票代码为LYCA。Lycia Therapeutics于2026年7月2日提交了保密上市申请。Jefferies、TD Securities、Evercore ISI和Guggenheim Securities担任此次发行的联合账簿管理人。
参考资料:

1F
Lycia Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发能够降解致病性细胞外蛋白的新型疗法,现阶段重点布局自身免疫性疾病、炎症性疾病及过敏性疾病等领域。
Lycia Therapeutics 主要候选药物包括LCA-0061、LCA-0321和LCA-0391。
LCA-0061:一款 CataLYTAC™ 降解剂,LCA-0061 经过工程化设计,能够结合并清除高浓度的 IgE,从而预防严重的过敏反应。公司计划启动一项 1 期临床试验,以探索 LCA-0061 在 IgE 升高的受试者中的安全性和耐受性,并评估其对活性生物标志物的影响。
LCA-0321:一款LYTAC降解剂,公司正在开发 LCA-0321 作为格雷夫斯病及其甲状腺外表现(包括 TED)的潜在治疗方案。公司计划启动 LCA-0321 的 1 期临床试验,以评估 LCA-0321 的安全性、耐受性及其对关键生物标志物的潜在影响。