IGM Biosciences, Inc.(NASDAQ:IGMS)创立于1993年，前称Palingen, Inc.，于 2010 年改为现用名，总部位于美国加州Mountain View，全职雇员54人，是一家生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的免疫球蛋白 M 抗体。
IGM Biosciences(IGMS)美股百科
IGM Biosciences, Inc. 是一家临床阶段生物技术公司，总部位于加州山景城，专注于开发用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症的工程化免疫球蛋白 M (IgM) 抗体。IGM Biosciences 是利用 IgM 抗体独特特性的先驱。IgM 抗体拥有 10 个结合位点，而传统 IgG 抗体只有 2 个结合位点，这使其在治疗应用中具有更高的选择性、亲和力和亲和力。
IGM Biosciences, Inc. 的产品线涵盖临床和临床前资产，重点关注自身免疫和炎症性疾病。值得一提的是，IGM 的领先候选药物 imvotamab 是一种靶向 CD20 和 CD3 蛋白的双特异性 T 细胞结合 IgM 抗体。imvotamab 目前正在进行 1b 期临床试验，用于治疗重症系统性红斑狼疮 (SLE)、类风湿性关节炎 (RA) 和特发性炎症性肌病（肌炎）。临床前数据表明，与现有抗体疗法相比，imvotamab 可能能够更深入地清除 B 细胞，包括 CD20 表达较低的 B 细胞，从而有可能改善这些棘手疾病患者的预后。
IGM Biosciences 还与赛诺菲达成战略合作，共同开发、生产和商业化针对肿瘤、免疫学和炎症的 IgM 抗体激动剂。此次合作旨在加速下一代抗体药物的开发，并扩大 IGM 专有平台的治疗范围。该公司的技术同时利用 IgM 和 IgA 抗体，从而扩大其对一系列疾病的潜在影响。
IGM Biosciences 由首席执行官 Mary Beth Harler 博士领导，致力于创新，并专注于重新定义抗体疗法，使其成为生物技术领域的领导者，目标是为患有严重自身免疫性疾病、炎症性疾病和肿瘤疾病的患者提供变革性药物。
IGM Biosciences(IGMS)融资百科
- 2010年7月2日，天使轮（A轮）融资中，IGM Biosciences获得了130万美元资本；
- 2016年2月1日的B轮融资中，IGM Biosciences获得了Haldor Topsoe独家投资的3850万美元资金；
- 2019年7月8日，C轮融资，获得了 Baker Brothers Advisors LLC 和 Redmile Group 领投，Vivo Capital、Janus Henderson Investors 和 Haldor Topsoe 跟投的1.02亿美金资金。
- 2019年8月19日，IGM Biosciences递交IPO招股说明书。
IGM Biosciences(IGMS)美股投资
2019年9月18日，IGM Biosciences, Inc.(NASDAQ:IGMS) IPO上市登录纳斯达克，发行价$16.00美元，发行780万股，募资1.25亿美金，Jefferies/ Piper Jaffray/ Stifel/ Guggenheim Securities承销。
2025年7月1日，微型股抗癌药物开发商 IGM Biosciences (NASDAQ:IGMS) 股价上涨约 15%，此前 Concentra Biosciences 同意以每股 1.247 美元现金加上不可交易的或有价值权 (CVR) 的价格收购该公司。根据条款，由对冲基金 Tang Capital Partners 控制的实体 Concentra 将于 7 月 16 日开始要约收购 IGM Biosciences（纳斯达克股票代码：IGMS）所有流通普通股。
参考资料：公司官网
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IGM Biosciences, Inc.是一家生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症患者的工程化IgM抗体。 IgM抗体具有固有的特性，公司认为这些特性可以使它们在多种治疗应用中改善IgG抗体的功效和安全性。
IGM Biosciences已经创建了一个专有的IgM抗体技术平台，公司相信它特别适合开发T细胞engager，受体交联激动剂和靶向细胞因子。公司的主要候选产品IGM-2323是一种双特异性T细胞，参与靶向CD20和CD3的IgM抗体，公司计划于2019年启动一项临床试验，用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。IGM Biosciences的第二个候选产品是针对死亡受体5（DR5）的IgM抗体。
IgM抗体具有10个结合单位，而IgG抗体具有2个结合单位。 这种固有的生物学优势使：
更强的与细胞表面靶标的结合，包括那些具有低表达水平的靶标，这可能带来更好和更完全的癌细胞靶向;
与诸如肿瘤相关碳水化合物和糖基化蛋白质等困难靶标的结合更强，这些靶标有可能扩大可寻址癌症靶标的范围;
更强的交联细胞表面受体的能力，可以显着增强细胞信号传导，杀死癌细胞或刺激T细胞;
利用杀伤靶细胞的补体依赖性细胞毒性（CDC）机制的基本上更大的能力，其杀死癌细胞而不需要免疫细胞的存在。
IGM Biosciences相信，公司拥有最先进的研发计划，专注于工程治疗性IgM抗体。 公司已经为其平台技术、候选产品和制造能力创建了一系列专利和专利申请、专有技术和商业秘密，并且IGM Biosciences保留了所有候选产品和知识产权的全球商业权利。