医疗仪器公司:豪洛捷 Hologic(HOLX)

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摘要

上巨实业医疗公司(或:豪洛捷)Hologic Inc.(NASDAQ:HOLX)创立于1985年,总部位于美国马萨诸塞州贝德福德,全职雇员5,351人,是一家医疗仪器设备商,也是全球数字化创新影像技术研发领先者。

豪洛捷(雪球:上巨实业医疗公司)Hologic Inc.(NASDAQ:HOLX)创立于1985年,总部位于美国马萨诸塞州贝德福德,全职雇员5,333人,是一家医疗仪器设备商,也是全球数字化创新影像技术研发领先者。

医疗仪器公司:豪洛捷 Hologic(HOLX)

豪洛捷Hologic(HOLX)美股百科:

Hologic,豪洛捷,在美国和全球开发、生产并销售诊断产品、医疗成像系统以及妇女外科检查产品,是全球分子诊断公司前三强(分别是:罗氏Illumina和Hologic)。豪洛捷在为女性健康服务的九个技术领域中占据着世界第一的位置,包括:乳腺癌的诊断与治疗、宫颈癌筛查、产前检测和骨质疏松症检测

Hologic公司分4个部门来运作:诊断,乳房保健,妇科手术和骨骼健康。

  • 诊断部门——提供APTIMA家庭实验、目标捕获/核酸提取技术、转录介导的扩增技术、杂交保护和双动力学分析、仪器仪表、化学侵略者平台、新柏氏系统、胎儿纤维连接蛋白测试、家庭的Procleix试验、病毒学和传染病产品等。
  • 乳房健康部门——提供乳腺影像以及相关产品和配件,包括数字和胶片为基础的乳房X光检查系统;计算机辅助检测(CAD)的乳腺影像系统;乳腺活检(活体组织检查)设备;乳腺活检部位标记及引导系统;乳房近距离放射治疗产品;乳房X光检查二维和三维图像采集和显示系统;C-视图;感光涂料。
  • 妇科手术部门——提供NovaSure系统,治疗妇女子宫异常出血;MyoSure系统,宫腔镜切除肌瘤;豪洛捷经临床验证的产品组合提供有助于检测和防止宫颈癌所必备的工具, 配合使用时,ThinPrep® 新柏氏涂片检查、ThinPrep 成像系统和 Cervista® HPV 检测可帮助您识别宫颈癌高危女性,以便您和您的患者做出明智决定,使宫颈癌筛查变得更加智能。
  • 骨骼健康部门——提供horizon X-ray系统骨密度计(如:Hologic Sahara超声骨密度仪)的开发,来对骨折部位以及骨密度进行评估和检测;迷你C臂成像系统来执行对一个患者的四肢的微创外科手术,如手,腕,膝,脚和踝关节。

此外,豪洛捷还提供实验室设备。豪洛捷一直致力于为实验室提供最新、最有效的技术以及一流的客户服务。 其ThinPrep® 新柏氏涂片检查从10年前开始就0掀起了新柏氏涂片检查的革命,今天,其ThinPrep 新柏氏影像分析系统日渐成为新的医疗标准。ThinPrep 新柏氏影像分析系统应用计算机技术,自动扫描每一个细胞和细胞簇,并突出显示关注区以便进行人工分析。 这一将计算机影像技术与人类经验相结合的双重阅片技术改进了筛查效果,同时将人工判读技能集中到那些仅凭计算机分析难以解释的区域:那些最值得关注的细 胞。

Cellient® 自动细胞块系统是第一个完全自动化的细胞块系统。 真空辅助过滤将凝集细胞块中的可用细胞, 产生可用于有效检查的具有诊断意义的高质量细胞块 - 整个过程不到一小时。

上巨实业医疗(豪洛捷)Hologic公司,通过直销、独立分销商和销售代表网络来销售其产品,与Quest Diagnostics公司结成战略联盟。

豪洛捷Hologic(HOLX)大事记:

  • 1985年,首获FDA批准使用DNA探针技术进行临床诊断测验,在美国推行第一代产品,即支原体组织培养试验。
  • 1987年,完成首次公开筹股(IPO),筹集款项1,620万美元。
  • 1988年,正式推出PACE®检测试剂,这是针对两种流行的性传播疾病,即CT和GC的第一代检查设备。
  • 1989年,因核糖体核糖核酸(rRNA)检验方法获得首个美国专利标章,该项技术也是Gen-Probe之本。获FDA批准销售首批的四种AccuProbe培养认证检测试剂。
  • 1994年,在美国推出四种产品:甲类链球菌直接检测试剂(GASDIRECT®)、CT和GC的PACE® 2组合检测试剂、CT的探针竞争确证检测试剂和GC的探针竞争确证检测试剂。
  • 1995年,专有DNA序列扩增技术被授予美国专利,推出TMA(转录介导的扩增技术)。
  • 1996年,在美国正式推出AMPLIFIED结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂(TMA杂交法) ®;FDA首次批准的检验结核分枝杆菌的核酸扩增技术。
  • 2001年,FDA批准销售APTIMACombo 2® 测定。
  • 2002年,FDA批准将Gen-Probe研发的 PROCLEIX® 试剂用于血库同步检验人体免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 和丙型肝炎病毒(HCV)。正式推出DTS® 800系统,将其应用APTIMA Combo 2® 试剂中,进行自动化处理。
  • 2003年,收购MLT公司(MLT所研发的技术是Gen-Probe化学发光杂交保护测定(HPA)检验技术的基础)。FDA批准使用Gen-Probe研发的完全自动化的TIGRIS® DTS® 系统进行性传播疾病检验。批准TIGRIS系统运行APTIMA COMBO 2®试剂。
  • 2005年,FDA批准APTIMA® 试剂上市许可,检测淋病奈瑟氏菌(GC)。授予美国上市许可,使用APTIMA Combo 2® 测定检验经Cytyc's ThinPrep® 2000系统收集和处理的液体巴氏样品中所含沙眼衣原体和淋病奈瑟氏菌。布什总统授予Gen-Probe 2004年度国家技术创新领域最高荣誉——美国国家技术奖,以表彰Gen-Probe在研发创新性核酸测定领域的创举,得以确保国家供体血液中无HIV-1病毒和丙型肝炎病毒。
  • 2006年,FDA授予APTIMA®HIV-1 RNA定量试剂上市许可证(同时获得专利)。
  • 2007年,FDA批准PROCLEIX®TIGRIS® 系统(首台全自动分子诊断仪器),借助PROCLEIX WNV测定筛查供体血液、器官和组织中的西尼罗病毒(WNV)。
  • 2008年,FDA完全批准在TIGRIS系统中使用PROCLEIX® ULTRIO测定筛查供体血液中的HIV-1、HCV和HBV病毒。
  • 2009年,斥资1.36亿美元现金收购天普尼尔(Tepnel)生命科学公司;该公司位于欧洲,在分子诊断领域迅速崛起,移植诊断业务尤其突出。(美国和欧洲专利当局授予Gen-Probe七项其他领域专利,扩大了其在自动化核酸检测试剂领域的知识产权组合。)
  • 2010年,以6000万美元现金收购Prodesse公司,该公司曾是呼吸道感染疾病分子测试领域的领航者。
    2011年,FDA批准了Gen-Probe的APTIMA® HPV测定,这是检验宫颈癌诱发病毒的新型分子检测试剂。
  • 2012年,FDA批准了PROGENSAPCA3试剂以及PANTHER系统。
  • 2012年4月,Hologic以37.2亿美金收购Gen-Probe(每股Gen-Probe股票支付82.75美元,溢价20%)。
  • 2013年4月,Hologic豪洛捷开官微专注关爱女性健康(不过2013年10月2日以后就没有再更新了)。
  • 2016年12月15日,Grifols, S.A.(GRFS)确认收购Hologic(HOLX)在其合资企业中的股份,GRFS将以17亿美元长期贷款及现有账面现金完成收购(共18.5亿美金)。

豪洛捷Hologic(HOLX)美股投资:

  • 参考资料:
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