BioVentrix, Inc.(Nasdaq:BVXX)成立于2003年，总部位于美国马萨诸塞州Mansfield，全职雇员5人，是一家医疗器械公司，专注于研发、生产和商业化自有专利设备，旨在帮助射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）患者恢复左心室功能。
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BioVentrix, Inc.(BVXX)美股百科
BioVentrix 是一家医疗器械公司，专注于治疗射血分数降低型心力衰竭（HFrEF），尤其针对因大面积前壁心肌瘢痕导致左心室扩大和功能减弱的患者。
BioVentrix 核心产品 Revivent System 旨在通过微创小切口开胸手术（mini-thoracotomy），植入由 PEEK 材料制成的连接带（tethers）将外部锚点固定，从而排除无功能的瘢痕组织并缩小左心室容积。该系统的目标是降低心室壁张力、提高射血分数，并改善患者生活质量。
Revivent 已在欧洲获得 CE 认证，目前正在美国接受 FDA“突破性医疗器械认定”（Breakthrough Device Designation）框架下的关键性随机对照临床试验 RELIVE 评估。公司此前已完成 ALIVE 研究，该研究结果促成了公司转向仅使用外部锚点的治疗方式，并采用随机对照设计开展 RELIVE 试验。
除 Revivent 外，BioVentrix 还拥有 Alginate 项目的相关权益。Alginate 是一种基于水凝胶的研究性疗法，主要面向无前壁瘢痕的 HFrEF 患者；该项目的后续开发预计将在 Revivent 关键项目获得资金支持后推进。
BioVentrix 过去曾通过销售其 Revivent TC® 经导管心室重建系统获得收入，但该产品已于 2023 年停止销售，以保留资金。
BioVentrix, Inc.(BVXX)美股投资
2026年2月12日，BioVentrix 于周四向美国证券交易委员会（SEC）提交文件，计划通过首次公开募股（IPO）筹集至多 1700 万美元。BioVentrix 计划在纳斯达克上市，股票代码为BVXX。Benchmark Company 是此次交易的唯一承销商。定价条款尚未披露。
参考资料：
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BioVentrix 的核心器械项目 Revivent System 已在欧洲获得 CE 认证，目前正在美国开展关键性临床试验。
在欧洲（虽然我们已获得批准，但目前为保留资金暂未进行商业化运营）或在获授权的美国临床试验中心（由于尚未获得 FDA 批准），心力衰竭专科医生会将因大面积前壁心肌梗死瘢痕导致左心室扩大的 HFrEF 患者转诊至心脏外科医生，由其选择使用我们的产品，通过缩小左心室体积来恢复左心室功能。
Revivent System 通过在微创小切口开胸手术中，将瘢痕组织向内折叠并加以固定，从而实现左心室容积的缩小。
Revivent System 是一种微创外科器械，旨在通过排除左心室前壁瘢痕组织来治疗缺血性心力衰竭。该系统采用钛金属锚点，并通过 PEEK 材料制成的连接带（tethers）将其连接，将无功能的心肌瘢痕组织进行褶皱或折叠，从而减少左心室容积并恢复心脏功能。
Revivent System 可在心脏持续跳动状态下，通过小切口开胸手术在 90 分钟内完成植入，为心脏移植、心室辅助装置及其他开胸手术方案提供了一种创伤更小的替代选择。