新股IPO上市:后期生物制药公司 Aridis Pharmaceuticals(ARDS)

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Aridis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ARDS)于2003年4月24日在美国加州以Aridis, LLC之名创立,次年8月30日,公司更名为Aridis Pharmaceuticals, LLC.,后于2014年5月21日重组为一家特拉华州公司——Aridis Pharmaceuticals, Inc.,总部位于美国加州San Jose,全职雇员30人(6/30/2018),是一家后期生物制药公司,专注于使用完全人单克隆抗体(mAbs)来发现和开发靶向免疫疗法,以治疗威胁生命的感染。

新股IPO上市:后期生物制药公司 Aridis Pharmaceuticals(ARDS)

Aridis Pharmaceuticals(ARDS)美股百科:

Aridis Pharmaceuticals, Inc.是一家生物制药公司,致力于开发针对传染病的新型分化(differentiated)疗法。补充产品线是一种破坏性的平台技术,可以从患者身上发现罕见的强效人单克隆抗体。

Aridis Pharmaceuticals公司的抗感染产品组合包括三种临床阶段单克隆抗体(mAb)和另外三种临床前抗感染药物候选药物。这套抗感染单克隆抗体与常规抗生素高度不同,对抗mAb所针对的所有抗生素抗性菌株有效,并提供了深刻影响当前感染控制方法的机会。

新股IPO上市:后期生物制药公司 Aridis Pharmaceuticals(ARDS)

1、AR-301(Salvecin或tosatoxumab)是完全人免疫球蛋白1(IgG1),mAb靶向HAP和VAP金黄色葡萄球菌α毒素。正在开发AR-301作为辅助免疫疗法,结合标准护理(SOC),抗生素治疗由金黄色葡萄球菌感染引起的急性肺炎。该项目专注于对既定肺炎的治疗性治疗。公司最近完成了一项随机,双盲,安慰剂对照的 IIa 期试验,我们期望在2018年下半年开始进行第 III 阶段关键试验,并在2019年下半年公布中期数据。 公司希望在2020年收到最终的第 III 阶段数据。AR-301已获得FDA的快速通道指定,欧盟或欧盟的孤儿药品名称,已在美国申请了孤儿药品名称。

2、AR-105(Aerucin)是mAb靶向铜绿假单胞菌完全人IgG1。最初开发AR-105作为辅助免疫疗法用SOC抗生素治疗由铜绿假单胞菌感染引起的急性肺炎。公司在2017年第二季度启动了全球第 II 阶段试验,并期望在2019年上半年报告中期数据。AR-105已被FDA授予Fast-Track指定。

3、AR-101(Aerumab)是mAb靶向铜绿假单胞菌血清型O11的完全人免疫球蛋白M。已经完成了 I 期试验,IIa 期试验,公司计划在2019年下半年开展 II/III 期关键试验。AR-101已在美国和欧盟获得孤儿药指定。

4、AR-401是公司的mAb发现计划,旨在治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染。使用公司的MabIgX技术来识别新的靶标并选择几种完全人类mAb候选物。

5、AR-201是一种完全人类IgG1单克隆抗体,可中和呼吸道合胞病毒的各种临床分离株(RSV)。

6、AR-501(Panaecin)是一种广谱小分子抗感染药物,除了公司的靶向mAb产品候选药物外,正在开发它们。该候选产品目前处于临床前研究阶段,由囊性纤维化基金会通过 I/IIa 期试验资助。公司期望在2018年下半年提交研究性新药(IND)申请,并在健康成人和囊性纤维化患者中启动 I/IIa 期试验。公司预计将在2019年收到第 I 阶段数据,在2020年收到第 IIa 阶段数据。

Aridis Pharmaceuticals(ARDS)美股投资:

Aridis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ARDS)于7/18/2018递交IPO招股说明书,于8/14/2018 IPO登陆纳斯达克,发行价13.00美元,发行200万股,募资2600万美元,Maxim Group/ Northland Capital Markets联合承销。

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