Akebia Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AKBA)创立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市，全职雇员379人，是一家生物制药公司，专注于通过缺氧诱导因子（HIF）生物学原理为肾病患者开发和商业化新疗法。
Akebia Therapeutics(AKBA)美股百科：
Akebia Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，专注于肾脏疾病患者肾脏疗法的开发和商业化。
Akebia Therapeutics公司的主要产品研究候选产品是 vadadustat，一种口服疗法，处于 III 期开发阶段，用于治疗依赖透析和非透析依赖的成年患者因慢性肾病 (CKD) 引起的贫血。
Akebia Therapeutics还提供 Auryxia，一种柠檬酸铁，用于控制透析成人 CKD 患者的血清磷水平； 以及未进行透析的成年 CKD 患者缺铁性贫血的治疗。
Akebia Therapeutics, Inc. 与 Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. 就 vadadustat 在美国、欧盟、俄罗斯、中国、澳大利亚、加拿大、中东和其他国家的开发和商业化达成合作协议； 和 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 在日本和其他亚洲国家开发和商业化 vadadustat，以及与 Janssen Pharmaceutica NV 就缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶靶向化合物的全球开发和商业化达成研究和许可协议。
2018年12月13日，Akebia Therapeutics(Nasdaq:AKBA) 和 Keryx Biopharmaceuticals(NASDAQ:KERX) 完成合并，创建完全整合的肾脏组合公司。正如之前宣布的那样，Keryx 股东有权以他们拥有的每股 Keryx 普通股获得 0.37433 股 Akebia 普通股。合并后的公司将成为 Akebia Therapeutics, Inc.，该公司将继续在纳斯达克全球市场以股票代码 AKBA 进行交易。 Keryx 不再在纳斯达克资本市场上市交易。
Akebia Therapeutics(AKBA)美股投资：
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