Arcellx, Inc.(NASDAQ:ACLX)创立于2014年，总部位于美国马里兰州Gaithersburg，全职雇员78人，Arcellx 是一家为癌症和其他不治之症患者开发免疫疗法的第一阶段生物技术公司。
Arcellx, Inc.(ACLX)美股百科
Arcellx 是一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病患者的新型、适应性和可控细胞疗法。 Arcellx 的愿景是将 ARC-SparX 平台细胞疗法带给数百万患者，这些患者可以在学术和社区实践的照料下自行管理处方 SparX 蛋白。
ARC-SparX Platform：Arcellx 正在开发一种具有独特适应性和可控性的细胞疗法。Arcellx 平台有两个关键组件：SparX 蛋白和通用 ARC-T 细胞。SparX 蛋白与患病细胞上的特定抗原结合，然后标记这些细胞以被 ARC-T 细胞破坏。SparX 蛋白含有识别特定疾病相关抗原的新结合结构域。
Arcellx 正在开发一系列 SparX 蛋白来治疗一系列疾病。 ARC-T 细胞是与 SparX 蛋白结合并杀死标记细胞的工程免疫细胞。ARC-T 细胞不能自行识别患病细胞，只有在与与细胞上的抗原结合的 SparX 蛋白结合时才会激活。 ARC-T 细胞配备了一个新的结合域，旨在识别 SparX 蛋白的通用标签部分。 每个 ARC-T 细胞上的标签结合域都建立在与 SparX 蛋白中的抗原结合域共享的域支架上。
Arcellx 的主要 ddCAR 候选药物 CART-ddBCMA 处于治疗复发或难治性（r/r）多发性骨髓瘤（MM）的第一阶段开发中。 该公司认为，试验的初步结果表明，D-Domains 可能提供有意义的临床益处。 Arcellx 计划在 2022 年底启动 CART-ddBCMA 治疗 r/r MM 的 2 期关键试验，并在早期治疗线中开发候选药物。
截至 2021 年 11 月 4 日数据截止日期，在已给药的 24 名患者中，22 名可进行安全性分析评估，19 名可进行疗效分析评估，分别基于至少 1 个月和 3 个月的随访。 这些可评估的患者包括第一剂量水平 (DL1) (n=6) 和第二剂量水平 (DL2) (n=6) 的剂量递增队列和 DL1 剂量扩展队列（安全性 n=10，疗效 n= 7）。
Arcellx, Inc.(ACLX)融资百科
- 2017年9月，Arcellx, Inc.完成Novo Ventures独家投资的A轮融资。
- 2019年10月，Arcellx, Inc.完成Aju IB Investment, Quan Capital领投的8500万美元B轮融资，New Enterprise Associates、Novo Holdings、SR One、Mirae Asset Venture Investment、Takeda Ventures, Inc.等跟投。
- 2021年4月，Arcellx, Inc.完成CAM Capital, Samsara BioCapital领投的1.15亿美元C轮融资，New Enterprise Associates、Novo Holdings、SR One、Adage Capital Management、Surveyor Capital等跟投。
Arcellx, Inc.(ACLX)美股投资
2022年1月14日，为癌症和其他不治之症患者开发免疫疗法的第一阶段生物技术公司Arcellx向美国证券交易委员会提交IPO申请，以首次公开募股筹集至多 1 亿美元。Arcellx计划在纳斯达克上市，股票代码为 ACLX。 Arcellx 于 2020 年 5 月 1 日秘密提交。
2022年1月31日，Arcellx, Inc.宣布计划通过以 15 至 17 美元的价格发行 830 万股股票来筹集 1.32 亿美元。 在提议范围的中点，Arcellx 将获得 6.24 亿美元的完全摊薄市值。BofA Securities, SVB Leerink, Barclays, and William Blair是该交易的联合账簿管理人。
2022年2月4日，Arcellx, Inc.IPO上市登录纳斯达克，发行价15美元。
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