
Acumen Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ABOS)创立于1996年,总部位于美国马萨诸塞州Newton,全职雇员60人,是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发用于治疗阿尔茨海默病的靶向疗法。

Acumen Pharmaceuticals(ABOS)美股百科
Acumen Pharmaceuticals 是一家处于探索阶段的生物技术公司,公司的创始人开创性地提出了多项重要发现与方法,旨在阐明有毒的可溶性β-淀粉样蛋白寡聚体(AβOs)在突触功能障碍及神经退行性病变中所扮演的角色。如今,Acumen的领导团队正运用这些关键见解,推动公司及sabirnetug(ACU193)在临床及更广阔领域的发展。
Acumen Pharmaceuticals, Inc. 目前重点推进一款靶向免疫疗法候选药物——sabirnetug (ACU193),该药物目前正处于二期临床试验“ALTITUDE-AD”阶段,旨在针对具有毒性的可溶性β-淀粉样蛋白(amyloid beta)寡聚体发挥作用。
Acumen Pharmaceuticals, Inc. 与 Halozyme, Inc. 达成了一项合作与许可协议,旨在开发 Sabirnetug 的皮下注射制剂;此外,该公司还与 JCR Pharmaceuticals Co. Ltd 达成合作,共同开发一种针对 Aβ 寡聚体、可增强脑部递送的疗法,用于治疗阿尔茨海默病。
Acumen Pharmaceuticals(ABOS)历史百科
1996年: Acumen Pharmaceuticals 在美国特拉华州成立,并获得西北大学(Northwestern University)和南加州大学(University of Southern California)有关β-淀粉样蛋白衍生可扩散配体(ADDLs)知识产权的独家许可,为公司后续的阿尔茨海默病药物研发奠定技术基础。
2004年: Acumen Pharmaceuticals 与美国制药巨头 Merck & Co.(默沙东)达成独家许可及研发合作协议,共同推进阿尔茨海默病治疗药物的研究与开发。
2012年: Acumen Pharmaceuticals 获得 ACU193 药物研发项目的独家权益,得以独立推进这一针对β-淀粉样蛋白寡聚体的单克隆抗体药物。
2017年: 美国国家老龄化研究所(National Institute on Aging,NIA)向 Acumen Pharmaceuticals 提供360万美元的 U01 研究资助,支持 ACU193 药物的研发工作。
2018年: Acumen Pharmaceuticals 引入曾参与 Eli Lilly(礼来公司)阿尔茨海默病药物开发的研发团队,进一步增强临床研发能力。同年,公司完成1,500万美元的 A-1 轮融资。
2020年: Acumen Pharmaceuticals 完成7,500万美元的 B 轮融资,为核心候选药物 ACU193 的临床开发提供资金支持。
2021年: Acumen Pharmaceuticals 启动针对早期阿尔茨海默病患者的 INTERCEPT-AD I期临床试验,首次将 sabirnetug(ACU193)用于人体临床研究。
2021年6月9日,Acumen Pharmaceuticals周三向美国证券交易委员会提交了申请,以通过首次公开募股筹集至多 1 亿美元。 Acumen Pharmaceuticals计划在纳斯达克上市,股票代码为 ABOS。2021年7月1日,Acumen Pharmaceuticals以 16 美元的价格发行 830 万股股票IPO上市,筹资 1.328 亿美元。 BofA Securities, Credit Suisse, Stifel, and UBS Investment Bank是此次交易的联合账簿管理人。
2022年: Acumen Pharmaceuticals 扩大研发及运营团队,员工人数增加至34人,同时继续推进 INTERCEPT-AD I期临床试验的患者招募和临床研究工作。
2023年: Acumen Pharmaceuticals 公布 INTERCEPT-AD I期临床试验的积极结果,并分别在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)和阿尔茨海默病临床试验大会(CTAD)上展示相关研究数据。
2024年: Acumen Pharmaceuticals 启动名为 ALTITUDE-AD 的 II期临床试验,进一步评估 sabirnetug(ACU193)治疗早期阿尔茨海默病患者的有效性及安全性。
2025年: Acumen Pharmaceuticals 公布 sabirnetug 皮下注射剂型 I期临床研究的主要结果,并完成该药物静脉注射剂型 ALTITUDE-AD II期临床试验的患者入组工作。同年,公司与日本 JCR Pharmaceuticals 达成合作,共同开发采用 Enhanced Brain Delivery(EBD)增强型脑部药物递送技术的下一代阿尔茨海默病治疗药物。
2026年: Acumen Pharmaceuticals 选定采用增强型脑部药物递送技术(EBD)的候选药物,推进下一代阿尔茨海默病治疗方案的开发。公司预计于2026年末公布 sabirnetug 的 ALTITUDE-AD II期临床试验主要结果,该结果截至官网披露时仍属于预期研发里程碑。
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