美国专业制药公司:Xeris Biopharma Holdings, Inc.(XERS)

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Xeris Biopharma Holdings Inc.(NASDAQ:XERS)创立于2005年,前称Xeris Pharmaceuticals, Inc.,于2021年10月改为现用名,总部位于美国伊利诺伊州Chicago,全职雇员435人,是一家处于商业化阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化针对慢性内分泌及神经系统疾病的疗法。

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Xeris Biopharma Holdings, Inc.(XERS)美股百科

Xeris Biopharma 是一家快速成长的生物制药公司,致力于通过开发并商业化覆盖多种治疗领域的创新产品,改善患者的生活质量。目前,Xeris 已有三款商业化产品:Recorlev®,用于治疗内源性库欣综合征;Gvoke®,一种即用型液体胰高血糖素,用于治疗严重低血糖;以及 Keveyis®,一种已得到临床验证的原发性周期性麻痹治疗药物。

Gvoke HypoPen® 是首款获 FDA 批准、预先混合且即开即用的严重低血糖自动注射器。这是一种处方药,用于治疗患有糖尿病的成人及 2 岁及以上儿童的严重低血糖(极低血糖水平)。该产品提供儿童剂量(0.5mg/0.1mL)和成人剂量(1.0mg/0.2mL)两种规格。

RECORLEV® 是一种皮质醇合成抑制剂,适用于治疗库欣综合征(Cushing’s syndrome)成人患者的内源性高皮质醇血症,且这些患者不适合接受手术或手术未能治愈。

Gvoke VialDx™(胰高血糖素注射液)是一种胃肠道动力抑制剂,适用于成人患者在放射学检查期间进行静脉注射,作为诊断辅助手段,以暂时抑制胃肠道蠕动。

KEVEYIS® 是首款获 FDA 批准用于治疗原发性周期性麻痹的药物。它是一种处方药,用于治疗原发性高钾血症性周期性麻痹、原发性低钾血症性周期性麻痹及相关变异型。

Xeris Biopharma 同时拥有多个在研项目,其中领先项目为 XP-8121,这是一款已具备进入 III 期临床试验条件、用于治疗甲状腺功能减退症的每周一次皮下注射制剂。此外,公司还基于其 XeriSol® 和 XeriJect® 技术平台,与合作伙伴推进多个早期阶段的研发项目。

Xeris Biopharma Holdings, Inc.(XERS)历史百科

2018年6月21日,Xeris Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:XERS) IPO上市登陆纳斯达克,发行价15.00美元,发行570万股,募资8550万美元。

2021年9月15日,Xeris Pharmaceuticals(XERS)的股东批准了该公司对 Strongbridge Biopharma(SBBP)的收购。大约 97% 的投票支持此次收购,占 Xeris 已发行普通股总数的约 59%。该交易已获得 Strongbridge 股东的批准。此次收购对 Strongbridge 的估值约为 2.67 亿美元。合并后的新实体将被称为 Xeris Biopharma Holdings Inc。该交易预计将于 10 月初完成。

2021年10月5日,利用其新型制剂技术平台开发和商业化即用型注射剂制剂的制药公司Xeris Pharmaceuticals, Inc.今天宣布已成功完成先前宣布的对 Strongbridge Biopharma plc(SBBP)的收购。根据收购协议的条款,Xeris 和 Strongbridge 的业务现已合并为 Xeris Biopharma Holdings, Inc.。 Strongbridge 股票和 Xeris 股票在今天收盘时停止在纳斯达克全球精选市场交易。 Xeris Biopharma Holdings 的股票预计将于 2021 年 10 月 6 日在纳斯达克开始交易,股票代码为“XERS”。

2026年9月28日,彭博社报道,丹麦制药商 H Lundbeck (HLBBF) 表示有意收购已进入商业化阶段的制药公司 Xeris Biopharma (XERS)。

Xeris Biopharma Holdings, Inc.(XERS)美股投资

参考资料:

行情 美股行情 内参 内部交易
百科 美股百科 股东 机构持股
财报 公司财报 期权 期权交易
官网 公司官网 预测 营收预期
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  • 本文由 美股百科 发表于2018年6月14日
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      Xeris Pharmaceuticals, Inc.开发了即用型室温稳定型液体胰高血糖素制剂,与目前任何现有产品不同,它可以在不进行任何制剂或重新配制的情况下进行施用。

      Xeris Pharmaceuticals公司的主要产品候选产品Glucagon Rescue Pen(胰高血糖素急救笔)通过市售自动注射器为糖尿病患者提供即用型胰高血糖素,用于治疗严重低血糖症,这是一种潜在的危及生命的疾病。

      Xeris Pharmaceuticals公司已经为其胰高血糖素急救笔完成了三项 III 期临床试验,并预计在2018年第三季度向美国食品和药物管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。如果公司的NDA在预期的时间范围内提交并获得批准,Xeris Pharmaceuticals将拥有第一个即用型、室温稳定型的液体胰高血糖素制剂,可以在没有任何制备或重组的情况下进行施用。

      Xeris Pharmaceuticals公司还应用其新型即用型室温稳定型液体胰高血糖素制剂,用于管理与低血糖相关的其他病症,并满足重大未满足的医疗需求。此外,Xeris Pharmaceuticals正在应用其技术平台将其他商用药物转换为即用型室温稳定液体制剂,以满足多种治疗领域和条件(包括癫痫和糖尿病)的需求。

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