沉默疗法公司Silence Therapeutics plc(NASDAQ:SLN)创立于1994年，前称SR Pharma plc，于2007年5月改为现用名，总部位于英国伦敦，全职雇员88人，是一家生物技术公司，致力于发现和开发基于短干扰核糖核酸（siRNA）的新型分子，旨在抑制血液学、心血管及罕见病领域中特定靶基因的表达。
#Silence Therapeutics
Silence Therapeutics plc(SLN)美股百科
Silence Therapeutics的愿景是通过公司精心研发的精准药物来“抑制”疾病，从而改善全球各地人们的生活，并为所在的社区带来积极的变革。作为 siRNA（小干扰 RNA）设计与开发领域的先驱，Silence Therapeutics正致力于推进新一代药物的研发，旨在为那些治疗选择有限或现有疗法无法满足其需求的患者提供潜在的解决方案。
Silence Therapeutics plc 正在开发 Divesiran (SLN124)，该药物目前处于针对真性红细胞增多症的二期临床开发阶段；以及用于治疗补体介导的肾脏疾病的 SLN548。
此外，Silence Therapeutics plc 还在开发 Zerlasiran (SLN360)（针对与脂蛋白(a)水平升高相关的心血管疾病）、SLN312（针对血脂异常）、SLN365（针对高胆固醇血症）以及 SLN098（针对肥胖症）。
Silence Therapeutics plc与阿斯利康（AstraZeneca）建立了战略合作关系，以发现、开发和商业化用于治疗心血管、肾脏、代谢和呼吸系统疾病的小型干扰RNA疗法； 与英国基因组学有限公司（Genomics England Limited）合作。此外，Silence Therapeutics与其他制药公司，例如Mallinckrodt Pharmaceuticals，武田制药和Quark Pharmaceuticals等建立了多个合作伙伴关系。
Silence Therapeutics plc(SLN)美股投资
2026年10月19日，默克集团（Merck KGaA，股票代码：MKKGY、MKGAF）同意以11亿美金收购 Silence Therapeutics（股票代码：SLN），该交易将以全现金方式进行。
1F
Silence Therapeutics正在利用人体RNA干扰（RNAi）的天然机制来抑制特定靶基因的表达，从而开发出新一代药物，这些靶基因被认为在严重满足医学需求的疾病病理中起作用。
Silence Therapeutics专有技术可用于工程化短干扰核糖核酸（siRNA），这些短核糖核酸通过RNAi途径与人类基因组中几乎可以传递siRNA的几乎任何基因特异性结合并沉默。使用公司的RNAi指导平台技术，Silence Therapeutics为内部开发渠道以及与第三方合作伙伴的外发许可程序生成了siRNA产品候选物。
2005年，Silence Therapeutics公司收购了位于德国的Atugen AG，并将公司名称更改为Silence Therapeutics。 2010年，Silence Therapeutics与美国Intradigm Corporation合并，后者是一家在美国开发生物RNA干扰的私有生物技术公司。
目前，Silence Therapeutics专注于开发可潜在治疗心血管疾病，罕见疾病（如铁超负荷疾病和补体介导的疾病）的siRNA分子。