Talphera, Inc.(NASDAQ:TLPH)成立于 2005 年，前称AcelRx Pharmaceuticals, Inc.(原NASDAQ:ACRX，2006.8 - 2024.1)、SuRx Pharmaceuticals, Inc.（2005-2006.8），总部位于加利福尼亚州San Mateo，全职雇员12人，是一家专业制药公司，专注于开发和商业化用于医疗监管环境下的疗法。
#Talphera
Talphera, Inc.(TLPH)美股百科
Talphera 专注于开发和商业化适用于医疗监管环境下的创新疗法，公司的在研产品旨在确保患者获得最佳护理，同时为医疗服务提供者降低成本并提升便利性。
公司原名为 AcelRx Pharmaceuticals，成立之初的使命是为医疗监管环境下的医护人员提供创新的急性疼痛治疗产品。随着2023年公司剥离了急性疼痛治疗产品业务，公司开启了一项更宏大的使命：针对医疗专业人员监管下的临床场景，开发并商业化各类创新产品。为顺应这一新时代，公司更名为 Talphera。
公司名称源自“Talisman”（意为“强有力的领导者”），象征着公司迈入全新的“制药时代”。Talphera 的使命是通过开发和商业化各类产品，在医疗监管环境下为医护人员提供支持，从而为患者带来更先进的护理方案。
Talphera 公司的核心在研产品 Niyad® 是一种萘法莫司（nafamostat）冻干制剂，有望成为首款获 FDA 批准用于体外循环的局部抗凝剂，并有望显著提升接受肾脏替代治疗（RRT）患者的护理标准。
萘莫司他（Nafamostat）是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗凝、抗炎及潜在的抗病毒特性，在医疗监护环境下有多种应用。Talphera 的主要候选产品 Niyad® 是萘莫司他的冻干制剂；该产品利用了萘莫司他超短半衰期和强效抗凝作用的特点，旨在为无法耐受肝素或出血风险较高的患者提供一种透析抗凝治疗选择。
Talphera 也在开发 LTX-608™，一种含有萘莫司他、用于静脉输注的冻干制剂，适应症包括弥散性血管内凝血、急性呼吸窘迫综合征、急性胰腺炎及抗病毒治疗；Fedsyra™，一种麻黄碱预充式注射器；以及去氧肾上腺素预充式注射器。
Talphera, Inc.(TLPH)历史百科
2018 年 11 月，Talphera 开发的 DSUVIA 获得 FDA 批准，后于 2023 年 4 月被剥离给 Alora Pharmaceuticals。根据剥离协议条款，Alora 需向 Talphera 支付商业净销售额 15% 的特许权使用费。
2024 年 1 月 10 日，AcelRx Pharmaceuticals 更名为 Talphera, Inc.，股票代码由ACRX变更为TLPH。
Talphera, Inc.(TLPH)美股投资
参考资料：
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1F
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.是一家一家专门的制药公司，致力于治疗急性疼痛的疗法的开发和商业化。
AcelRx制药公司产品包括：
1、DSUVIA，公司主要候选产品，一种30 mcg舒芬太尼舌下片，用于治疗中、重度急性疼痛。
2、ZALVISO，一种预编程和患者控制的镇痛系统，允许患有中度至重度急性疼痛的医院患者自行服用舒芬太尼舌下片剂来控制疼痛。
ARX-04，舒芬太尼(一种强效的鸦片类镇痛药)单一剂量片剂，已计划启动针对中度至重度急性疼痛治疗的III期临床试验，让医疗专业人员可于急诊室、 住院大楼、行动照护设施或战场等场所向急性疼痛患者施药；
ARX-02，疼痛管理系统，用于治疗癌症患者所遭受的突发性疼痛，已完成II期临床试验；
ARX-03，单一、固定剂量的复方药物产品，已完成II期临床试验，让患者在医生办公室经历疼痛的过程时，提供轻度镇静、降低焦虑及疼痛缓解。