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以色列在美上市公司

电池及储能技术

以色列电动汽车超快速充电电池技术领导者:StoreDot Ltd. (XFC Battery)

StoreDot Ltd. (XFC Battery)成立于2012年,总部位于以色列Herzliya,是电动汽车超快速充电(XFC)电池技术的先驱和领导者,公司通过设计和合成专有化合物,彻底革新了传...
12/046,4391 2010s 私有及独角兽公司
广告及营销公司

以色列数字广告平台公司:Viewbix Inc.(VBIX)

Viewbix Inc.(NASDAQ:VBIX)创立于2011年,总部位于以色列特拉维夫,全职雇员21人,是 Gix Internet Ltd. 的子公司,Viewbix Inc. 是一家以色列数字...
11/072,4031 2010s 以色列在美上市公司
新股次新股

以色列帮助政府部门打击金融犯罪和税务违规的人工智能公司:IVIX Tech, Inc.

IVIX Tech, Inc.创立于2020年,总部位于以色列特拉维夫,IVIX 提供人工智能驱动的平台,将公开数据转化为结构化洞察,用于识别隐藏的商业活动和财务违规行为。该平台通过将数字足迹与官方身...
09/182,919评论美股人工智能概念股 美股软件公司
生物技术和生物制药

以色列临床试验阶段的生物技术公司:Nasus Pharma Ltd.(NSRX)

Nasus Pharma Ltd.(AMEX:NSRX)创立于2019年,总部位于以色列特拉维夫,全职雇员5人,Nasus Pharma是一家临床阶段的专业制药公司,主要致力于开发用于治疗紧急医疗状况...
07/107,0811 2010s 新股IPO上市
软件/SaaS/APP

以色列高级量子开发平台及量子软件公司:Classiq Technologies

Classiq Technologies Ltd.创立于2020年,总部位于以色列特拉维夫,是领先的量子软件公司,提供全面的软件平台(IDE、编译器和操作系统),从算法设计到执行,均可通过单一入口进入...
06/034,1511 私有及独角兽公司 美股软件公司
生物技术和生物制药

以色列再生医学生物科技公司:Bonus BioGroup Ltd.(BONS)

Bonus BioGroup Ltd.(Nasdaq:BONS)创立于1981年,前称Oceana Advanced Industries Ltd.,总部位于以色列Haifa,全职雇员49人,是一家先...
05/103,768评论1980s 新股IPO上市
软件/SaaS/APP

基于AI的以色列网络安全公司:Dream Security Ltd.

Dream Security Ltd.创立于2023年,总部位于以色列特拉维夫,是一家网络安全公司,致力于开发 AI 解决方案以防御网络威胁。Dream Security 公司提供各种网络安全服务,包...
05/093,759评论私有及独角兽公司 美股人工智能概念股
软件/SaaS/APP

以色列基于人工智能的退款管理和欺诈预防解决方案:Justt Fintech

Justt Fintech LTD创立于2020年,总部位于以色列特拉维夫,Justt 提供退款自动化和友好的欺诈预防服务,旨在最大限度地减少商家的收入损失。该平台专为电子商务企业设计,提供免提退款保...
04/144,276评论私有及独角兽公司 美股人工智能概念股
生物技术和生物制药

开发骨科水凝胶植入物的以色列再生医学公司:Regentis Biomaterials(RGNT)

Regentis Biomaterials Ltd(Nasdaq:RGNT)创立于2004年,总部位于Herzliya,全职雇员10人,是一家再生医学公司,致力于开发创新的组织修复解决方案,以恢复患者...
03/124,9821 2000s 新股IPO上市
人工智能及机器学习

以色列基于人工智能的视觉传感技术公司:Odysight.AI Inc.(ODYS)

Odysight.AI Inc.(ODYS)创立于2013年,总部位于以色列 Omer,全职雇员61人,Odysight.AI是创新可视化和人工智能 (AI) 解决方案的开发、生产和营销领域的先驱,该...
02/048,086评论2010s 新股IPO上市

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  • 德国模块化工业机器人系统开发商:RobCo GmbH 02/20 1,410
  • 电池储能系统及可再生能源项目开发商:Bimergen Energy Corporation(BESS) 02/19 3,273
  • AI基础设施及人工智能推理公司:BaseTen Labs, Inc. 02/19 1,843

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  • 美股百科 美股百科 Guardant Health 与美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)及多家大型制药公司合作,持续改进其产品。公司于 2014 年开始向肿瘤科医生销售 Guardant360 检测。2018 年,在获得美国 Food and Drug Administration 批准之前,Medicare 已开始为部分肺癌患者提供该检测的报销(该检测并不强制要求 FDA 批准)。2020 年,该检测获得相关批准。 截至 2019 年,Guardant360 基因组检测已被 6,000 名肿瘤科医生用于 50 种癌症类型,共检测了 100,000 名患者的样本。该检测需要两份血液样本,并分析 73 个基因。同年,该检测也被 50 家生物制药公司用于药物研发。2019 年底,Guardant360 检测获得了针对实体肿瘤的扩展 Medicare 报销覆盖。 2016 年 5 月,Guardant Health 启动了 Project Lunar 项目,与 University of California, San Francisco、位于韩国首尔的 Samsung Medical Center、University of Colorado 以及 University of Pennsylvania 合作,对数百名“尚未出现症状但属于高风险”的人群进行乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌和胰腺癌研究。 GuardantOMNI 检测于 2017 年推出,主要用于生物制药研究。2019 年,Guardant Health 推出名为 Lunar 的早期癌症检测技术,用于学术和生物制药研究。 2021 年底,日本厚生劳动省批准 Guardant360 CDx 作为伴随诊断检测,用于识别可能从 Lumakras(sotorasib)治疗中获益的转移性非小细胞肺癌患者。2022 年,该机构进一步批准该检测用于“晚期实体瘤”患者,并作为伴随诊断工具,用于识别可能从 Keytruda(pembrolizumab)治疗中获益的微卫星高度不稳定(MSI-High)实体瘤患者,以及可能从 Opdivo(nivolumab)治疗中获益的 MSI-High 晚期结直肠癌患者。 2021 年,Guardant Health 推出 Guardant Reveal,这是首个仅基于血液的液体活检检测,用于检测结直肠癌(CRC)术后残留及复发疾病。该检测通过在手术后检测血液中的循环肿瘤 DNA(ctDNA),帮助肿瘤科医生识别仍存在残留疾病、可能最受益于辅助治疗的患者;同时,该检测还能比当前标准方法(如癌胚抗原 CEA 检测或影像学检查)更早发现癌症复发,从而改善早期 CRC 患者的管理。 2022 年,Guardant Health 在 Screening for High-Frequency Malignant Disease(SHIELD)肺癌研究中完成首例患者入组,以评估其基于血液的肺癌筛查技术。同年,公司还推出了一项名为 Shield 的结肠癌检测。 2022 年中,Guardant Health 与 Vall d'Hebron Institute of Oncology 合作,在 Barcelona 推出首项基于血液的癌症检测服务。此外,公司还将其癌症检测技术授权给临床实验室公司 Adicon,用于在中国开展研究检测。 2024 年,Guardant 的结肠癌检测 Shield 获得美国 FDA 批准。2025 年 5 月,TIME 杂志报道称,该检测已纳入 Medicare 报销范围,自 2024 年 7 月获批以来已完成 6,400 次检测。
  • 美股百科 美股百科 Swarmer公司开发自主软件,使军队能够部署、管理和协调大规模无人机集群。其核心产品Trident嵌入式无人机操作系统(Trident OS)作为集成到无人机中的软件层,可根据任务需求支持不同级别的自主性。该平台自2023年以来已在实战环境中部署,并得到广泛的应用。该公司将自身定位为国防无人机生态系统中以软件为中心的供应商,旨在随着硬件制造日益分散化以及软件能力在集群作战中发挥越来越重要的作用,获取市场价值。
  • 美股百科 美股百科 Medical 21 是一家处于研发阶段的医疗器械公司,致力于推进 MAVERICS 项目。这是一种专门为冠状动脉旁路移植术(CABG)设计的小口径合成再生移植物。该装置结合了可吸收聚合物支架和镍钛合金支撑结构,前者旨在促进宿主细胞向内生长,后者则在支架吸收过程中提供长期的径向强度。其目标是减少或消除自体血管的采集,从而有望缩短手术时间、降低并发症风险并改善患者康复。 Medical 21 已获得西班牙监管机构的批准,计划于 2026 年第一季度开展首次人体可行性研究,并计划于 2027 年第二季度向美国提交 IDE 申请。目前公司尚未产生营收,计划在成功完成临床评估并获得监管批准后开展商业化。
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