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  • 美股百科 美股百科 Kailera Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于针对肥胖及相关代谢疾病的下一代治疗方案，推进多种作用机制的注射剂和口服药物研发。公司的核心项目 KAI-9531（在中国称为 HRS9531）是一种双重 GLP-1/GIP 受体激动剂，在中国进行的肥胖和2型糖尿病研究中显示出积极的二期临床结果，为其全球后期开发奠定了基础。公司总部位于马萨诸塞州 Waltham，并在圣地亚哥设有办事处，由 CEO Ron Renaud 领导，团队和董事会拥有丰富的生物制药经验。 Kailera 在 2024 年 5 月从 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals 引入四项代谢资产（大中华区以外）后，以 4 亿美元 A 轮融资成立，由 Atlas Venture、Bain Capital Life Sciences 和 RTW Investments 共同领投。2025 年 10 月，公司宣布完成 6 亿美元 B 轮融资，由 Bain Capital Private Equity 和知名机构投资者领投，用于资助 KAI-9531 的全球三期临床项目及推进其他资产，显示出投资者对其在肥胖治疗领域与现有市场领导者竞争潜力的强烈信心。 除 KAI-9531 外，公司管线还包括 KAI-7535，一种口服小分子 GLP-1 受体激动剂，在中国二期研究中显示出具有竞争力的减重效果；此外还有 KAI-9531 和 KAI-4729 的每日口服片剂以及 KAI-4729 注射剂——一种 GLP-1/GIP/胰高血糖素受体三重激动剂。公司在注射剂和口服药物的广泛布局旨在满足不同患者需求，包括患有肥胖或超重并伴有合并症的个体的长期体重管理，以及在特定设计的试验中针对更高 BMI 阈值的患者。 在完成与美国 FDA 的二期临床末期沟通后，Kailera 计划启动 KAI-9531 的全球三期临床试验，包括针对肥胖或超重成年人（有或无 2 型糖尿病）的研究，以及针对 BMI ≥35 的单独试验，凸显其后期开发准备度和监管推进势头。通过结合临床先进的资产、充足的资本和经验丰富的领导团队，Kailera 旨在提供能够实现显著减重和改善代谢健康的治疗方案，支持其帮助人们改善生活质量并提升整体健康的使命。
  • 美股百科 美股百科 2026年3月26日：非上市公司 Shield AI 是一家防务技术企业，该公司于周四宣布已筹集 20 亿美元资金，其中部分资金将用于收购 Aechelon Technology。据该公司发布的消息显示，此轮融资对 Shield AI 的估值达到了 127 亿美元。 这笔资金包括一轮由 Advent International 领投的 15 亿美元股权融资，摩根大通（JPMorgan Chase）的战略投资集团参与了本轮投资；此外，Snowpoint Ventures、Innovation X Advisors 和 Riot Ventures 等现有投资者也参与其中。由 Blackstone 管理的基金提供了 5 亿美元的优先股融资，并承诺额外提供 2.5 亿美元的延期提取信贷额度。
  • 美股百科 美股百科 Terns Pharmaceuticals是一家全球性生物制药公司，致力于发现和开发以分子为靶标的口服小分子药物来治疗肝病和癌症。Terns Pharmaceuticals公司将疾病生物学和药物化学方面的专业知识与具有资本效益的药物发现模型以及在中国广泛的临床开发能力相结合，以促进其针对临床验证目标进行了优化的不断增长的药物开发渠道。 TERN-101：Farnesoid X受体（FXR）激动剂 TERN-101是一种肝脏分布的，非甾体，非胆汁酸FXR激动剂，由于其在肝脏中的持续FXR激活而仅是短暂的肠FXR激活，因此已显示出差异化的耐受性和改善的靶标接合性。公司相信，由于TERN-101的安全性，它在临床开发中可能会比其他FXR激动剂具有优势。 TERN-201：VAP-1抑制剂 TERN-201是一种高度选择性的血管粘附蛋白1（VAP-1）抑制剂，已在临床试验中显示出持续的靶标参与性，并且没有与开发中的其他VAP-1抑制剂相关的脱靶负债。VAP-1已被证明在NASH患者肝脏中过表达，以响应局部脂毒性和肝损伤。 TERN-201可能比其他开发候选物更具优势，因为它对VAP-1抑制具有高度特异性，并且对脱靶作用的可能性很小。 TERN-501：甲状腺激素受体（THR）-β激动剂 TERN-501是一种Thyroid Hormone Receptor beta (THR-β)激动剂，与其他正在开发的THR-β激动剂相比，具有较高的代谢稳定性，增强的肝脏分布以及对THR-β的更大选择性。 临床前研究表明，低剂量的TERN-501可完全消除脂肪变性，并降低血脂，肝炎和纤维化。TERN-501对THR-β的选择性比对THR-α激活的选择性高23倍，从而最大程度地降低了与非选择性THR刺激相关的心脏毒性和其他脱靶效应的风险。 TERN-501被设计为在代谢上稳定，因此预期具有很小的药代动力学变异性和较低的临床剂量，使其成为用于NASH治疗的固定剂量组合的有吸引力的候选药物。
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