新股上市:基因疗法/癌症免疫疗法公司Tocagen(TOCA)

Tocagen Inc.(NASDAQ:TOCA)创立于2007年8月,总部位于美国加州San Diego,全职雇员61人(12/31/2016),是美国一家临床阶段的生物技术公司,专研开发基因治疗候选产品,激活患者的免疫系统,以免受癌症侵袭。

Tocagen Inc.(TOCA)美股百科:

Tocagen正在利用其基于逆转录病毒复制载体(RRVs)的癌症选择性基因治疗平台(最初用于复发性高胶质瘤(HGG)患者),来开发一流的、广泛应用的癌症治疗候选产品。Tocagen的广泛适用的候选产品旨在从内部激活患者的免疫系统抵抗自己的癌症(细胞)。

Tocagen的方法的核心是使用RRVs的基因治疗平台,RRV被设计为选择性地(靶向)将治疗基因递送到癌细胞的DNA中,公司专有平台旨在通过机制的组合来抗击癌症,而不会引起患者常常与其他治疗方案相关的自身免疫毒性。换句话说,Tocagen的技术旨在以较少的副作用对抗癌症,在肿瘤(细胞)被破坏的同时保持患者的健康组织完好无损。

Tocagen存在于患者身上。 Tocagen的希望是,即使是最具侵略性的癌症也可以安全有效的控制,Tocagen每天都努力把这个大胆的设想变成现实。

Tocagen候选产品:

  • Toca 511 & Toca FC——目前处于治疗复发性高级胶质瘤(HGG)的II/III临床试验阶段;同时处于静脉内治疗转移性结肠直肠癌,胰腺癌,乳腺癌,肺癌,黑素瘤和肾癌的Ib临床试验阶段;同时处于治疗新诊断出来的HGG的临床前试验阶段。
  • Tocagen还正在开发其他逆转录病毒复制载体,以将基因递送至经过验证的免疫治疗靶标(如检查点蛋白PD-L1)的癌细胞。

Tocagen Inc.(TOCA)美股投资:

Tocagen, Inc.(NASDAQ:TOCA)于4/13/2017 IPO登陆纳斯达克,发行价10美金,发行850万股,募资8500万美元,股票代码:TOCA。

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新股上市:免疫疗法公司 Jounce Therapeutics(JNCE)

Jounce Therapeutics, Inc.(NASDAQ:JNCE)创立于2012年3月,是一家特拉华州公司,总部位于美国马萨诸塞州Cambridge,全职雇员85人(12/31/2016),是一家临床阶段的免疫疗法公司,致力于通过开发使免疫系统攻击肿瘤并为患者提供长期益处的疗法来致力于转化癌症的治疗转化癌症的治疗。

Jounce Therapeutics(JNCE)美股百科:

通过使用Jounce Therapeutics的翻译科学平台(Translational Science Platform),Jounce首先关注肿瘤内的特定细胞类型以优先化靶标,然后鉴定相关的生物标志物,以便为正确的患者匹配正确的治疗。Jounce Therapeutics的策略是创建针对免疫系统的各种细胞成分以及驻留在肿瘤内的非免疫细胞进行免疫治疗,不同的细胞(肿瘤or非肿瘤细胞)指标相差很大,这可以为肿瘤患者尤其是目前疗法不能很好治疗的那些肿瘤的患者提供帮助。

2016年7月,Jounce Therapeutics与Celgene开展全球合作,专注于开发和商业化癌症患者的创新性免疫肿瘤治疗。  合作包括公司的领先候选产品JTX-2011,针对ICOS的选项,多达四个早期阶段计划,从定义的池中选择B细胞,T调节细胞和肿瘤相关的巨噬细胞靶点从Jounce Translational Science Platform以及平等共享检查点免疫肿瘤学程序的额外选项。

Jounce Therapeutics公司产品线:

  • ICOS Agonist Program

Jounce Therapeutics的主要候选产品——JTX-2011,是一种单克隆抗体,其结合并激活诱导型T细胞CO刺激物(ICOS),一种在某些T细胞表面上的蛋白质,Jounce相信这将刺激对癌症患者的免疫应答 。JTX-2011旨在作为单一药物治疗实体瘤,并研发与其他疗法联合使用,目前正在进行I/II期临床试验(即ICONIC试验)。

  • Beyond T Cells
  • The Tumor microenvironment
  • tumor-associated macrophages (TAMs)

Jounce Therapeutics(JNCE)美股投资:

Jounce Therapeutics, Inc.(NASDAQ:JNCE)于12/30/2016递交IPO招股说明书,于1/27/2017 IPO登陆纳斯达克,发行价16美元,发行636.5万股,募资1.02亿美元,股票代码:JNCE。

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加拿大癌症免疫疗法公司:Trillium Therapeutics(TRIL)

Trillium Therapeutics Inc. (NASDAQ:TRIL)创立于2004年,前称Stem Cell Therapeutics Corp.,于2014年6月改为现用名,总部位于加拿大Toronto,全职雇员28人,是一家癌症免疫创新疗法研发公司。

trillium-therapeutics

Trillium Therapeutics(TRIL)美股百科:

Trillium Therapeutics公司是一家肿瘤免疫疗法公司,开发治疗癌症的创新疗法。Trillium Therapeutics的先导候选产品——SIRPαFc,是一种类抗体融合蛋白,其可阻断CD47的活性,CD47是一种允许肿瘤细胞逃避免疫系统破坏的分子。

此外,Trillium Therapeutics还开发CD200单克隆抗体,其可阻断CD200的活性,以避免逃避免疫系统的攻击。

Trillium Therapeutics(TRIL)美股投资:

  • 参考资料:
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新股预告:荷兰癌症免疫疗法公司Merus B.V.(MRUS)

Merus B.V.(NASDAQ:MRUS)创立于2003年6月16日,总部位于荷兰,全职雇员45人(4/30/2016),是一家临床阶段的免疫肿瘤公司,开发创新的双特异性抗体疗法,公司基于其技术平台,研发出人双特异性抗体候选产品——Biclonics。

MERUS B.V. Logo

Merus B.V.(MRUS)美股百科:

Merus发现并开发差异化疗法,旨在大幅延长癌症患者生存时间,公司的战略是采用双特异性抗体工程与先进的筛选技术来开发参与免疫系统是生物制药产品来杀死肿瘤细胞,从而达到治疗癌症或者延长癌症病人寿命的目的。

Merus的主要候选产品Biclonics就是根据上述的战略,设计为阻止受体细胞驱动肿瘤细胞生长,同时,赋予肿瘤患者的免疫应答系统激活各种杀伤细胞消灭癌细胞。在公司的临床前阶段试验中,Merus的双特异性抗体候选产品能够有效的杀伤肿瘤细胞,Merus认为其结果支持其在癌症的治疗中具有潜在的疗效。公司的候选产品包括:

  1. 2015年2月,Merus的领先的双特异性抗体候选产品——MCLA-128,用于治疗表达HER2的实体瘤,进行了I/II期临床试验,预计在2017年下半年取得试验结果。
  2. 2016年5月,Merus开始其第二个双特异性抗体候选产品——MCLA-117(用于治疗治疗急性骨髓性白血病,AML)的I/II期临床试验。
  3. MCLA-158——一个双特异性抗体候选产品,被设计成结合到癌症干细胞,表达富含亮氨酸的含有重复序列的G蛋白偶合受体5(Lgr5),和表皮生长因子受体(EGFR),用于结直肠癌的潜在治疗,并计划在2017年底向FDA提交研究性新药(IND)申请,并在美国开始I/II期临床试验。
  4. 此外,Merus还有多个其他双特异性抗体候选产品在临床前试验阶段。

Merus B.V.(MRUS)美股投资:

Merus B.V.于10/19/2015递交IPO招股说明书,计划于5/19/2016登陆纳斯达克,发行433.3万股,发行价10.00美金,募资4333万美金,股票代码:MRUS。

参考资料:

股票代码:
NASDAQ:MRUS 公司官网 http://www.merus.nl
行情走势 xueqiu.com/S/MRUS 美股百科 www.mg21.com/mrus.html

机构评级:

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新股预告:Syndax Pharmaceuticals(SNDX)

Syndax Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:SNDX)创立于2005年10月,是一家特拉华州公司,总部位于美国马萨诸塞州Waltham,全职雇员18人(2/22/2016),是一家临床阶段的生物制药公司,开发’Entinostat’作为多种癌症适应症的组合疗法,包括:肺癌、黑色素瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌(TNBC)。

Syndax Pharmaceuticals SNDX Logo

Syndax Pharmaceuticals(SNDX)美股百科:

Syndax Pharmaceuticals的主要候选产品——Entinostat,是一种口服、小分子候选药物,具有对癌细胞和免疫调节细胞双重作用,潜在提高了机体对肿瘤的免疫反应。Entinostat良好的安全性已被临床试验中的900多个癌症患者所证明。

目前,Syndax Pharmaceuticals正在评估Entinostat与Keytruda®(Pembrolizumab)结合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和黑素瘤的Ib/II期临床试验;并计划于2016年上半年启动Entinostat结合Atezolizumab治疗三阴性乳腺癌的Ib/II期临床试验;在2016年下半年启动Entinostat结合Nivolumab治疗卵巢癌的Ib/II期临床试验。

同时,Syndax Pharmaceuticals也正在积极开发Entinostat用于激素受体阳性(HR+)乳腺癌的治疗。基于IIb期良好的临床表现,Entinostat结合Aromasin®的新品ENCORE 301已经获得FDA的批准,突破治疗指定,目前已经在评估针对激素受体阳性(HR+)乳腺癌的治疗开展III期临床试验。

Syndax Pharmaceuticals(SNDX)美股投资:

Syndax Pharmaceuticals于2016年1月4日递交IPO招股说明书,计划于3/3/2016登陆纳斯达克,发行价14.00-16.00美元,发行4,400,000股,募资$80,960,000美金,股票代码:SNDX。

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疫苗&癌症免疫疗法公司:Inovio Pharmaceuticals(INO)

Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:INO)创立于1979年,总部位于美国宾夕法尼亚州Plymouth Meeting,全职雇员106人,是一家从事疫苗研发和癌症免疫疗法研究的生物制药公司。

Inovio Pharmaceuticals Logo

Inovio Pharmaceuticals(INO)美股百科:

Inovio Pharmaceuticals主要从事治疗癌症、传染病的合成疫苗及免疫疗法的研发,公司以DNA为基础的SynCon技术,设计用于提供保护已知​​及新的病原株,如流感;穿孔DNA传输技术采用可控的电子脉冲以加速细胞的DNA疫苗吸收;公司的临床实验包括HPV引起的前癌与癌症、流感、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、HIV、疟疾的疫苗,且临床研究季节性、大流行流感疫苗及Zika病毒(译作:寨卡病毒、兹卡病毒、赛卡病毒)、埃博拉病毒疫苗和其他产品。

Inovio Pharmaceuticals(INO)近期报道:

世界卫生组织专家表示,Zika病毒正在美洲扩散,将感染300-400万人。Zika病毒由蚊虫传播,目前已从轻微威胁升级到警戒状态。该病毒没有疫苗,Zika病毒造成胎儿畸形,使得新生儿头部畸形偏小。巴西已出现了3,893例新生儿头部畸形偏小。

2016年1月28日,Inovio制药公司(INO)宣布将与韩国的GeneOne Life Sciense(KSE:011000)合作研究治疗和预防ZIKA的疫苗,两公司之前曾合作研究过包括MERS和埃博拉病毒。

Inovio Pharmaceuticals(INO)美股投资:

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机构评级:

2015-3-12 H.C. Wainwright 初评 买入

抗癌药公司:NewLink Genetics Corporation(NLNK)

NewLink Genetics Corporation(NASDAQ:NLNK)创立于1999年,总部位于美国爱荷华艾姆斯,全职雇员130人,是一家生物制药公司,专注于研究、发现、开发和商业化提高癌症患者免疫力的产品。

NewLink Genetics Corporation NLNK Logo

NewLink Genetics Corporation(NLNK)美股百科:

NewLink Genetics公司主要从事小分子疫苗产品的制造与销售,产品包括治疗:胰脏癌、急性肺癌及黑色素瘤等免疫制品及药品等。其产品组合包括:

  1. 刺激人体免疫系统的基于其超急性免疫治疗技术的生物制品;
  2. 小分子候选产品,通过抑制indoleamine-(2,3)-dioxygenase和tryptophan-(2.3)-dioxygenase通路来突破免疫系统耐受癌症;
  3. HyperAcute Pancreas免疫疗法(主要候选产品,胰脏癌疫苗),已获美国FDA核准为胰腺癌的孤儿药,并进入III期临床试验阶段(2015.5.11——NewLink公司宣布该公司主打产品胰腺癌疫苗algenpantucel-L的III期数据没有显示进展,股价暴跌近30%,虽然这个药物拿到过Fda的快速批准通道,这个拖了好几年的III期研究就是这个公司用来大跌的利器。);
  4. HyperAcute Lung免疫疗法,治疗晚期非小细胞肺癌;
  5. HyperAcute Melanoma免疫疗法,治疗晚期黑色素瘤;
  6. 肾癌、前列腺癌和乳腺癌免疫疗法;
  7. IDO通路抑制剂(包括indoximod和NLG919),用于治疗转移性乳腺癌和转移性前列腺癌;;
  8. NLG2101,治疗转移性乳腺癌;
  9. NLG2102,治疗难治性恶性脑肿瘤;
  10. NLG2103,治疗晚期黑色素瘤;
  11. NLG2014,治疗转移性胰腺癌。

此外,NewLink Genetics公司还与默克公司合作开发埃博拉病毒疫苗。

NewLink Genetics Corporation(NLNK)美股投资:

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机构评级:

2014-9-12 Mizuho 初评 买入

癌症免疫疗法公司:安帝君斯Agenus(AGEN)

安帝君斯公司Agenus Inc.(NASDAQ:AGEN)创立于1994年,前身是Antigenics Inc.,于2011年1月改为现用名,总部位于美国马萨诸塞州莱克星顿,全职雇员175人,是一家癌症和其他疾病创新免疫疗法的发现和开发公司。

Agenus Inc AGEN Logo

安帝君斯Agenus(AGEN)美股百科:

Agenus Inc.是一家免疫疗法公司,从事发现及开发治疗癌症及其他疾病的创新疗法——Agenus的疗法专注于通过免疫功能调节实现治疗效果。其候选产品包括:

  1. Agenus公司提供筛检和生产治疗抗体候选药物平台Retrocyte Display,专注于利用高通量方法,结合人体抗体库表达的哺乳动物B淋巴细胞的先进查核点调节器。
  2. Agenus公司还开发热休克蛋白疫苗,用于治疗癌症及传染性疾病,现处II期临床试验阶段。
  3. 皂苷疫苗佐剂QS-21 Stimulon,用于临床前及临床阶段疫苗计划,标靶预防或治疗作用于一系列的传染性疾病和癌症。
  4. Agenus公司也持有抗体靶向胚性癌抗原细胞黏着分子1​​的许可权,为T细胞和NK细胞淋巴球的糖蛋白表达。

安帝君斯Agenus(AGEN)历史沿革:

  • 1994年,Garo H. Armen 和 Pramod K. Srivastava创立Antigenics Inc.;
  • 2000年2月,Antigenics Inc.登陆纳斯达克;
  • 2000年,Antigenics 收购 Aquila Biopharmaceuticals;
  • 2001年,Antigenics 收购 Aronex Pharmaceuticals;
  • 2012年3月,葛兰素史克GlaxoSmithKline (GSK)为Agenus的QS-21 Stimulon®佐剂支付900万美金专利费用;
  • 2014年2月,Agenus收购欧洲生物技术公司4-Antibody;
  • 2014年4月,Agenus与行业巨头默克公司(Merck)达成1亿美金的协议,根据协议,将利用Agenus的Retrocyte Display平台科技来针对一对未公开的治疗癌症的靶向检查点开发抗体。

安帝君斯Agenus(AGEN)美股投资:

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机构评级:

2015-10-27 Maxim Group 降级 从:买入 从:持有
2015-6-11 Oppenheimer 初评 从:跑赢大市

德国癌症免疫疗法公司:Affimed N.V.(AFMD)

Affimed N.V.(NASDAQ:AFMD)创立于2000年,前身是Affimed Therapeutics B.V.,于2014年10月改为现用名,总部位于德国海德堡,全职雇员52人,是一家专注于癌症免疫疗法的生物制药公司。

Affimed AFMD Logo

Affimed N.V.(AFMD)美股百科:

Affimed是一家临床阶段的生物制药公司,专注于癌症免疫疗法研究,候选产品也是以肿瘤免疫领域为主,Affimed公司旗下的TandAbs全球专利平台技术,能使NK细胞及T细胞裂解肿瘤细胞,产品则包含AFM13(与The Leukemia & Lymphoma Society合作研发)、AFM11及AFM21。

Affimed与Amphivena Therapeutics, Inc.、Xoma Ireland Limited以及The Leukemia & Lymphoma Society签署有联合开发协议。

Affimed N.V.(AFMD)美股投资:

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机构评级:

2015-9-9 Jefferies 初评 持有

新股预告:生物科技公司Benitec Biopharma(BNTC)

Benitec Biopharma LTD/ADR(NYSE:BNTC)是一家1999年成立的澳大利亚的临床阶段的生物科技公司,1997年开始在澳大利亚股票交易所(Australian Securities Exchange, ASX)交易,全职雇员21人(3/31/2015)。

Benitec Biopharma BNTC Logo

生物科技公司Benitec Biopharma(BNTC)美股百科:

Benitec开发了一种新的、专有技术治疗平台结合基因沉默和基因治疗,形成了具有持续、长期持久的致病基因沉默(阻止治病基因的表达、转录及复制),因为技术是针对基因本身,因此,该方法对所以基因类及遗传类疾病都有效。

Benitec公司的另一项技术——ddRNAi(DNA直接干扰(病毒)RNA,阻止病毒RNA的转录及表达),已经被用来为多种慢性疾病&致命疾病开发候选药品,如:丙型肝炎、乙型肝炎、年龄相关性黄斑变性(AMD)、抗药性非小细胞肺癌、非小细胞肺癌、眼咽肌营养不良症(OPMD)等。除了OPMD是罕见病外,其他的都有较大的患者人群,因此,公司的产品和技术应用将相当广泛,市场前景也将非常巨大。

此外,Benitec已经授权多个公司使用其ddRNAi技术进行临床阶段的试验和开发,比如,针对艾滋病毒/艾滋病、视网膜色素变性、亨廷顿氏病、癌症免疫疗法、顽固性和神经性疼痛。

生物科技公司Benitec Biopharma(BNTC)美股投资:

Benitec从1997年开始就已经在澳大利亚上市,是一家技术先进,平台比较成熟的临床阶段公司,建议关注!关注指数:★★★★☆

Benitec于6/22/2015递交招股说明书,计划募资7000万美元,在纳斯达克交易,股票代码:BNTC。

Benitec公司官网:http://www.benitec.com/

Benitec美股百科:http://www.mg21.com/bntc.html