基因测序公司:Invitae Corporation(NVTA)

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所属分类:基因工程
摘要

Invitae Corporation(NYSE:NVTA)创建于2010年,原用名Locus Development, Inc.,2012年改成现在的Invitae Corporation,公司总部位于美国加利福尼亚州旧金山市,现有全职员工161人。Invitae于2015年2月12日在纽交所上市,股票代码:NVTA。

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Invitae Corporation(NYSE:NVTA)创建于2010年,前称Locus Development, Inc.,2012年改成现在的Invitae Corporation,2015年2月12日在纽交所IPO,公司总部位于美国加利福尼亚州旧金山市,现有全职员工298人。

基因测序公司:Invitae Corporation(NVTA)

Invitae Corporation(NVTA)美股百科:

基因测序,一个不为人们熟知的领域,2013年,因一则新闻“安吉丽娜茱莉为防乳腺癌切除双乳(传送门)”而走进人们的视野,而为茱莉提供基因检测认为其有较大可能得乳腺癌的就是基因测序公司万基遗传(NASDAQ:MYGN)。Invitae和万基遗传是同一个领域,该行业内其他的上市公司还有:Illumina(ILMN)、上巨医疗实业(HOLX)、赛默飞世尔科技(TMO)、CareDx(CDNA)、Applied Genetic Technologies(AGTC)以及国内的A股上市公司达安基因(SZ002030)。

Invitae专注于将基因序列研究,力争将全部的基因序列解秘以实现在医疗上的最大应用,帮助人们更好的享受健康的生活。Invitae对医生和患者使用实验室流程,软件工具和信息功能的集成组合处理含有患者DNA的样本,分析其特异性遗传变异信息,并生成测试报告。Invitae公司还提供一个单一的诊断服务,包括大约200个基因,主要用于与癌症有关的各种遗传性疾病检测,其他还包括心血管疾病、血液遗传疾病、神经疾病以及少儿遗传疾病。另外,NVTA还提供了家庭基因信息组成共享解决方案,只要通过一个网页或者一个APP即可实现,他使医生和患者可以查找各个基因和变体,以便找出其他的遗传基因。

基因测序行业介绍:

随着基因测序服务价格的下降,基因信息服务行业总额会呈指数级别增长,基因信息的生成、分析和储存获得前所未有的发展。Johns Hopkins University School of Medicine的OMM研究组的数据显示,目前发现超过4000种与基因变异相关的遗传症状,对这些基因进行测序有利于遗传病的诊断和治疗。在可预见的未来,人类将不仅为单个或者有限的几个基因测序。

基因是现代医学的基石,基因测序将会造福普通大众。事实上,每个人身体上都携带一些突变基因,隐性遗传病会影响到后代的身体健康,基因突变还会影响到药物和治疗的效果。在现代医疗体系里,每个人都将拥有自己的基因信息,并且成为临床医疗的重要参考资料。

根据United Health Group Inc的统计,2010年美国分子诊断市场大约是50亿美元,其中基因测序大约占60%。截止2014年12月,genetests.org估计,全球有 来自650个实验室超过40000种基因测序。预计到2021年,美国分子诊断市场将会达到90亿美元,基因测序市场份额仍会维持在60%。

Invitae公司介绍:

NVTA公司在旧金山有办公室和临床实验室,同时在智利的圣地亚哥有临床实验室。Invitae有一个161人组成的交叉学科团队,包括:生物信息学、临床学、遗传学,基因顾问、网页和软件工程师、图像处理师等。NVTA发展目标明确:先攻克患病者和新生儿市场,再向健康人士市场(保健、预防)进发。目标分三个阶段:

  1. 基因测序:努力促使基因测序价格降下来,同时努力做大市场。
  2. 基因管理:建立一个安全可靠的基因组管理系统,生成和储存大量的个人基因信息。
  3. 基因组网络。在获得基因信息所有者许可的前提下,我们帮助病人分享基因信息,基因信息因为分享而更有价值,将会共同促进科学和医学的发展。

解决方案

invitae致力于提供更加低价和便捷的基因测序服务,同时致力提供多合一基因测序服务,以提高效用价值。他们在2013年11月出售第一份基因测序报告。每一 份报告收取1500美元,客户针对性选择某种或者几种基因测序,也可以选择所有种类。截至2014年三季度末,公司为超过2000名客户提供服务,其中80%具有遗传性癌症的迹象。invitae的遗传性癌症服务有两种选择(BRCA1 和BRCA2),包含7个基因的遗传性乳腺癌基因模板、包含14个基因的遗传性结肠癌基因模板、包含17个基因的胰腺癌基因模板,或者包含29个癌症基因的整体癌症基因模板。每种服务费用都是1500美元。

invitae的基因测序服务优势:

  • 低价:一个价格包含所有测序
  • 快速:从采样到出具报告只要三周时间
  • 灵活:客户能自主选择测序的种类和基因模板
  • 外延:有基因模板选择,重复领取报告
  • 高质:NVTA基因专家团队能够制作高质量的的测序结果

NVTA公司的核心理念:

  1. 患者应拥有自己的基因信息的所有权
  2. 基因信息因分享而更具有价值
  3. 医疗保健专业人士是指导和解读基因测序活动的基础
  4. 降低基因测序服务价格能够提高临床应用价值和个人效用

NVTA风险提示:

  • 公司处于发展早期的亏损状态
  • 公司要先于市场需要投资搭建基础平台设施,若没有获得足够的测序服务订单,公司将亏损
  • 若医疗保险没有覆盖公司的基因测序服务,那么收入和业务拓展都会受到影响
  • 同业竞争
  • 实验室设备和耗材采购依靠少数几家厂商,个别领域仅有单个厂商,若失去他们,有可能面临无法及时找到替代者
  • 面临包括FDA在内的监管和一些法律问题,如果FDA将基因测序服务当做医疗设备来监管,将会对公司的业务和财务状况造成严重的影响

Invitae Corporation(NVTA)美股投资:

基因测训是医疗健康行业里的新兴高科技热点,当然,行业内大部分公司都还处于亏损状态。但行业的情景以及人们追求健康的脚步毋庸置疑,预计,未来行业仍将高速发展。

风险承受能力高的朋友可以关注,稳健投资者可以选择类似万基遗传等已经盈利、业务稳定的公司。

  • 参考资料:
行情走势 ==点击直达股票行情== 机构评级 ==点击查看公司评级==
美股百科 ==公司百科资料== 持股机构 ==公司前10大持股机构==
公司官网 ==点击直达公司官网== 股票分析 ==财报情况及其他==
美股之家

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    • 美股之家 美股之家 8

      Invitae 2014年Q1共提供200份测序服务,而Q3增长至1100份,Q4 Invitae更是一举达到了1800份。预计美国遗传癌症基因测序市场规模高达$650M,市场的总量为Invitae提供了快速增长的保证。如果测序服务更进一步降价,乳腺癌和结肠癌的基因测序市场会进一步拓展,将会服务更普遍的人群。
      除了癌症市场,2015年Invitae将致力于肿瘤市场的开发。到目前为止,Invitae还销售了包括血液学,神经学和儿科等家族性遗传病的基因模板。例如,在神经学领域,Invitae开发了腓骨肌萎缩症基因测序服务,这是美国比较常见的一种遗传性疾病。在心脏病领域,我们开发了肥厚型心脏病、长QT综合症、短QT综合征和布鲁加综合征的基因测序服务。在儿科病领域,Invitae提供努南谱障碍症和纤毛运动障碍的基因测序服务。
      多合一基因测序具有规模经济效应和提高实验室的运作效率的作用。借助于CLIA认证的实验室,Invitae制定了一份拟增加服务项目目录,希望提供更多种类的基因测试服务,将来有望达到四千多种基因测试。随着临床医生订购的测序服务越多,基因测序的长尾效应会逐渐凸显。2015年,通过基因测序平台的改进,Invitae将会攻克一些现在我们难以分析的基因,Invitae的测序结果包含的基因总量将从216个上升到超过500个,单个基因的测序成本就会降低。
      Invitae通过整合实验技术,软件工具和信息处理能力,提供包括DNA采样,分析,输出报告等一条龙服务。Invitae投资了大量资金建设的系统能够使医生和病人快捷地获取独立出具的报告。从用户寄送样本到获取报告,整个流程实现了高度自动化和科学的管理。

      • 美股之家 美股之家 8

        2014年前三季度Invitae总收入72.9万美元,同比增长11.15倍;成本326.3万美元,同比增长6.39倍;研发支出1560万美元,同比增长46%;营销费用支出582.3万美元,增长2.64倍;一般行政性支出811.2万美元,增长一倍;总亏损3006.9万美元,较去年同期增长80%。

        公司有现金和现金等价物5913.8万美元,运营资本5352.7万美元,总资产7314.7万美元,可转换优先股1.339亿美元,累计亏损6987.5万美元,归属于股东额为透支6876.7万美元。

        • libecar libecar 1

          这家公司虚有其表 当前的遗传性疾病的疗法并无真正成功案例
          就算有个人的基因序列纪录 也无任何作用

            • 美股百科 美股百科 8

              @libecar 所以基因检测的股价最近一两年表现都一般。