罗氏制药子公司:基因泰克公司Genentech Inc.

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基因泰克公司(Genentech),虽然已经被瑞士罗氏制药公司收购,但是江湖中还是有太多大哥的传说,因此,将其单独发出来。

罗氏制药子公司:基因泰克公司Genentech Inc.

基因泰克公司全名基因工程科技公司(英语:Genetic Engineering Technology),是一家生物科技公司,由创投人罗伯特·史旺森(Robert A. Swanson)与生物化学家赫伯特·博耶(Herbert Boyer)博士于1976年成立,这件事也被视为是生物科技产业的起点。

身为重组DNA先驱的博耶,于1973年与他的同僚史坦利·诺曼·科恩(Stanley Norman Cohen)展示了把限制酶当作“剪刀”剪下重要的DNA片段之后,黏合回以同一个限制酶剪过的质粒载体的技术。虽然科恩回到了学界,史旺森却连络了博耶并创立了这个公司。博耶与贝克曼研究院的亚瑟·里格斯(Arthur Riggs)、板仓启壹合作,于1977年成功在细菌体内做出人类基因的表现并生产出体抑素。接着大卫·哥德尔(David Goeddel)与丹尼斯·克莱德(Dennis Kleid)加入了这个团队,一起于1978年成功制造出胰岛素。其前首席科学家陈奕雄(Ellson Chen)博士,于90年代参与美国政府主导的人类基因体计划,开发出ABI 3700全自动高速定序仪,让美国政府得以在2001年宣布完成人类基因定序草图,也为日后发展蓬勃的基因检测技术奠定了重要的基础。

截至2011年2月为止,基因泰克有超过11,000名员工。瑞士药界巨头罗氏于2009年3月26日以大约468亿美元完成了基因泰克的收购,并完全拥有此公司。

基因泰克公司Genentech Inc.百科资料:

基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司,有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发 — 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。不同领域的基因泰克的科学家们现今以以下五个疾病范畴为对象:肿瘤学、免疫学、组织生长与修复、神经科学与感染性疾病。基因泰克最近的人才招募与并购案显示其发展有往微生物学、医学影像、神经科学走的倾向。基因泰克的研究设备只设置在南旧金山园区,只为在欧申赛德的一个很小的开发团队使用。

基因泰克的总公司位于南旧金山,并在瓦卡维尔与欧申赛德设有工厂。2006年3月17日,基因泰克宣布会在奥勒冈州的希尔斯伯勒(接近波特兰)建一个新的fill/finish工厂与出货中心,并计划于2010年启动。2006年12月,基因泰克将位于西班牙Porriño的设备卖给了Lonza并取得了新加坡Lonza在兴建中的哺乳类细胞培养工厂的独家购置权。2007年6月,基因泰克在新加坡的大肠杆菌制造工厂的开发建设启动了,目标为LUCENTIS(兰尼单抗注射)原料药物质的全球制造,并预计2010年初得到认证。

1999年,基因泰克同意支付加利福尼亚大学旧金山分校两亿美元以结束一个长达九年的专利争议。加利福尼亚大学旧金山分校于1990年控诉基因泰克窃取一项于1982年得到专利的技术,求偿四亿美元。基因泰克宣称生长激素Protropin(可治疗侏儒症)的开发与加利福尼亚大学旧金山分校无关。法官于前一年七月裁决加大的专利是有效,但无法判断Ptrotropin的开发是否利用了加利福尼亚大学旧金山分校的研究。Protropin是基因泰克第一个产品,其20亿美元的营业收入是使得基因泰克成为产业领导者的重要因素。两亿美金的用途分别是:3000万用于加利福尼亚州大学普通基金(University of California General Fund),8500万分给三位发明者与两位合作人,5000万用于一个新的教学与研究学区,3500万用于研究费。

基因泰克公司Genentech Inc.产品百科:

  • 1982 - 美国食品药品监督管理局(FDA)核准了合成“人体”胰岛素。此项发展要归功于制造胰岛素的伙伴礼来公司完成了这项产品的核准程序。此产品(Humulin)被授权给礼来公司制造,是第一个被核准的基因改造医疗产品。
  • 1985 - Protropin(somatrem) - 给有生长激素缺陷的幼童的次级生长激素(已于2004年停产)。
  • 1987 - Activase (阿替普酶) - 一个重组组织型纤维蛋白溶酶原激活物(tPa),可以溶解严重心肌梗塞患者的血块。也被用来治疗非出血型中风。
  • 1990 - Actimmune(干扰素伽玛 1b) - 用于慢性肉芽肿病的治疗(授权给Intermune)。
  • 1993 - Nutropin(重组生长激素) - 用于肾移植前慢性肾功能不全的治疗。
  • 1993 - Pulmozyme(阿法链道酶) - 对抗幼童或年轻成人的囊肿性纤维化的呼吸疗法 - 重组DNAse。
  • 1997 - Rituxan(美罗华)- 用于某些种类non-Hodgkins lymphomas的治疗。也于2006年被核准用于类风湿性关节炎的治疗。
  • 1998 - Herceptin(曲妥珠单抗) - 用于过度表现基因HER2的转移性乳腺癌患者。近来也被核准用于乳腺癌的辅助性疗法。FDA最近也核准曲妥珠单抗用于HER2受体为阳性的转移性胃癌上。
  • 2000 - TNKase(tenecteplase) - 治疗严重心肌梗塞的溶栓用药。
  • 2003 - Xolair(omalizumab) - 用于中度到严重的哮喘患者的。
  • 2003 - Raptiva(依法利珠单抗) - 设计用来阻挡起动T细胞激活、再激活造成的银屑病的一种抗体。与XOMA一起开发。由于出现了Raptiva引发进行性多灶性白质脑的报告,基因泰克于2009年将此产品撤出美国市场。
  • 2004 - Avastin(安维汀) - 用于治疗位于结肠或直肠转移性癌的抗VEGF单克隆抗体。也于2006年被核准用于局部蔓延、复发、转移性非小细胞肺癌。2008年,Avastin与化疗的结合疗法也被核准用于治疗之前无治疗方法的蔓延性HER2-阴性乳腺癌。2009年,Avastin第五次被核准用于胶质母细胞瘤的治疗,及第六次被核准用于转移性肾细胞癌的治疗。
  • 2004 - Tarceva(厄洛替尼) - 用于句部蔓延或转移性非小细胞肺癌与胰腺癌。
  • 2006 - Lucentis(兰尼单抗注射) - 美国食品药品监督管理局合成(FDA)已核准了LECENTIS用于新生血管性老年黄斑病变的治疗。FDA的核准经历了优先审核的六个月。基因泰克于获得核准的2006年6月30号当天出货。
  • 2010 - 1月8日,FDA批准了Actemra(tocilizumab),是第一个被批准以抑制IL-6受体为机制,用来治疗类风湿性关节(RA)的单克隆抗体。
  • 2012 - FDA批准PERJETA(帕妥珠单抗),赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西紫杉醇(docetaxel)化疗结合使用,用于治疗以前未经治疗的HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)的患者。
  • 正在进行的工作 - 基因泰克正在开发阻挡DR-6并抗N-APP的单克隆抗体作为阿兹海默病初期的神经元损毁的可能的延迟疗法。就像任何由DR-6与N-APP防止阿兹海默病的手段需要长期的介入,任何单克隆抗体的有效半衰期需要很长。对DR-6用siRNA的手法或是N-APP疫苗可能可以规避这些限制。
  • 公司官网:https://www.gene.com/
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